WangunanElmu pangaweruh

Dehidrasi alkohol

Istilah "dehidrasi" dipaké dina ubar (hartina dehidrasi), di aviation (éta leungitna cai ku pesawat salila hiber teh), dina kimia (réaksi nu nyababkeun ti molekul organik dibeulah kaluar cai). Réaksi ciri alkohol dehidrasi sanyawa baheulana kawanoh salaku alkohol. Prosés proceeds ku pemanasan di ayana cai consuming nu asam sulfat, séng klorida, aluminium oksida atawa fosfat asam. Gumantung kana kaayaan réaksi bisa ngabentuk hidrokarbon teu jenuh, atanapi éter, éta dibagi na, sasuai, mun intramolecular na dehidrasi antarmolekul.

Éter kabentuk nalika réaksi anu dilakukeun dina hawa nu leuwih handap sarta lobana alkohol. Dina hambalan mimiti éster asam sulfat ieu dicandak: C2H5OH + HO-SO2OH ↔ C2H5O-SO2OH + H2O. asam ethylsulfuric Mun campuran réaksi ieu lajeng warmed, teras dibentuk ieu diréaksikeun jeung kaleuwihan alkohol: C2H5O-SO2OH + C2H5OH → C2H5O-C2H5 + H2SO4. hasilna nyaeta diétil (atawa walirang) éter. Numutkeun skéma ieu proceeds dehidrasi antarmolekul alkohol. Hasilna, ku pamisahan alkohol tina dua molekul ku dua atom hidrogén jeung hiji atom oksigén (aranjeunna ngabentuk hiji cai molekul) éter kabentuk. Dina industri, diétil éter dihasilkeun ngalirkeun alkohol leuwih sapasang aluminium oksida dina suhu 250 ° C. Skéma réaksi nyaéta saperti kieu: 2C2H5-OH → C2H5-O-C2H5 + H2O.

dehidrasi Intramolecular alkohol bisa lumangsung ukur dina suhu luhur. Kituna ti molekul alkohol tunggal (tinimbang dua sakumaha dina kasus saméméhna) misahkeun molekul cai jeung dua atom karbon dibentuk ku hiji beungkeut ganda. Paké metoda ieu keur persiapan hidrokarbon teu jenuh. Dipaké pikeun tujuan ieu ngan monoalcohols. Contona, dipegatkeunana cai ka étanol dilumangsungkeun dina suhu 500 ° C leuwih katalis dehydrating, e.g., alumina Al2O3 atawa séng klorida ZnCl2.

Dehidrasi alkohol - mangrupakeun metoda basajan pikeun ngahasilkeun alkéna gas di lab. Hal ieu dipaké pikeun produksi étiléna ti étanol: CH3-CH2-OH → CH2 = CH2 + H2O. Dehidrasi bisa lumangsung ku ayana katalis nu alumina. Pasang étil alkohol disalurkeun ngaliwatan bubuk alumina dipanaskeun. cai dipisahkeun diserep salaku uap, sahingga nangtung hiji étiléna murni. Dina prosés ieu, kualitas katalisna bisa dipaké asam kentel, e.g., sulfat atawa fosfat. Aranjeunna, kawas aluminium oksida, mibanda sipat dehydrating. Sanajan kitu, ti asam sulfat oge agén pangoksidasi nu kuat, éta ngahasilkeun loba ku-produk (e.g., alkohol dioksidasi jadi karbon dioksida, jeung asam nu diréduksi jadi sulfur dioksida), sahingga gas dihasilkeun merlukeun purifikasi tambahan.

Dehidrasi alkohol struktur siklik, e.g., dehidrasi of cyclohexanol, butuh tempat ku ayana asam fosfat. Hal ieu mindeng resep asam sulfat, sakumaha anu kasebut, ngabogaan sipat dehydrating alus, kirang nyumbang kana formasi ku-produk, kitu ogé leuwih aman. Salaku hasil tina réaksi sapertos ngahasilkeun cyclohexene. Kanyataan yen atom karbon digabungkeun di ring teu ngarobah kimia réaksi nu: C6H11-OH → C6H10 + H2O. Cyclohexanol dipanaskeun kalayan kentel fosfat (V) asam. hasilna hidrokarbon nu siklik ngabogaan hiji beungkeut ganda di ring ngarupakeun zat cair, kumaha keur purifikasi tina najis eta sulingan.

Ieu oge mungkin dehidrasi alkohol ngandung dina gugus hidroksil sababaraha molekul. Salaku conto pikeun alkohol polyhydric bisa mertimbangkeun hasil réaksi dina ilangna dua molekul cai ti dua molekul étilén glikol, kukituna ngabentuk éter siklik, dioxane: 2OH-CH2-CH2-OH → (C2H4O) 2. Dehidrasi nyaeta salila distilasi étilén glikol ku ayana asam sulfat. Ieu salah sahiji téknologi industri tina panarimaan dioxane.

Ku kituna, urang bisa disebutkeun yén dehidrasi alkohol sarta ngabogaan aplikasi industri sarta laboratorium. Hasilna, sanyawa kimia kabentuk, nu dipaké pikeun panalungtikan, ogé bahan baku atanapi réagen bantu pikeun industri kimia.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 su.birmiss.com. Theme powered by WordPress.