Sindrom handap: gejala di newborns, utamana diagnosis jeung Patologi

Pikeun tanggal, sindrom Down urang - ieu karusuhan genetik nu paling sering. Yayasan panyakit ieu diadegkeun malah dina waktu kabentukna endog atawa spérma. Hiji anak anu geus kapanggih masalahna, boga hiji set rada beda kromosom. Anjeunna abnormal. Mun hiji orok biasa boga 46 kromosom, anak-Downs - 47.

faktor résiko

Nyababkeun kasakit teu acan pinuh dipikaharti. Sanajan kitu, dokter ti sakumna dunya geus datang ka kaputusan unanimous. Nu jadi alesan yén heubeul nu awéwé anu mere kalahiran, nu leuwih luhur résiko kalahiran anak jeung panyakit ieu. Dina baham, umur ieu anak urang jeung lingkunganana hirup bapa urang téh nyimpang.

Umur paling bahaya keur awéwé - sanggeus tilu puluh lima taun. Kamungkinan kalahiran orok kalawan jumlah salah kromosom ngaronjat ku sababaraha kali. Ieu hususna leres kulawarga anu geus boga "orok cerah". Gejala sindrom Down urang di anak bayi némbongan kénéh dina rahim. Di minggu twelfth of ultrasound kakandungan bisa némbongkeun Abnormalitas. Tapi taya jaminan yén orok bakal dilahirkeun damang. Hasil akurat ngan bisa dipikawanoh sanggeus kalahiran éta. Tapi anu teu cukup. Pikeun mastikeun diagnosis atawa ngaluarkeun eta, anjeun perlu ngalakonan Citatah husus. tanda luar sindrom Down di bayi nu teu salawasna bukti tampikan.

Handap sindrom: gejala di newborns

Istilah "sindrom" dina ubar nyaéta kombinasi fitur nu muncul nalika kaayaan manusa nu tangtu. Dina taun 1866, élmuwan tur dokter Dzhon Daun dikelompokkeun diatur gejala di sakelompok jalma kalawan kasakit. Keur ngahargaan ka lalaki jeung disebut sindrom anu.

Paling sering, gejala sindrom Down dina ditingali bayi langsung saatos kalahiran. barudak ieu, hanjakalna, nu dilahirkeun pisan sering. Pikeun unggal ratus newborns aya hiji anak jeung sindrom Down. Dina hal ieu, mayoritas barudak tanda katingali sami:

• Nyanghareupan hiji saeutik datar tur flattened. Cai mibanda sirah bentukna sarua.
• Dina kulit beuheung melu ngambah.
• Aya nada otot ngurangan.
• Anak sora serong incision, sarta sudut maranéhanana anu diangkat. Diwangun "Mongol melu", atawa nu disebut kongkolak panon katilu.
• Anggota awak teuing pondok anak, lamun perbandingan jeung barudak lianna.
• Manéhna ngabogaan mendi pisan movable.
• Ramo anu panjangna sarua, jadi korma teh sigana lega tur datar.
• anak ngabogaan stature leutik. kaleuwihan beurat mucunghul leuwih sering jeung umur.

Eta dicirikeun ku fitur sapertos tina sindrom Down. Ampir sakabéh tanda pakait jeung deformasi dina tangkorak jeung fitur raray, kitu ogé gangguan tina tulang jeung jaringan otot. Sanajan kitu, aya tanda lianna. Éta kirang remen lumangsung.

gejala kirang umum

Handap sindrom (gejala di newborns mindeng manifest salaku awal salaku infancy) bisa didiagnosis, fokus dina indikator séjén. Di antarana:

1. sungut leutik sarta arcuate palate sempit.
2. Lemah basa sunda: eta terus protrudes tina sungut. Leuwih waktu, éta bisa ngabentuk tilep.
3. gado leutik jeung irung pondok tur sasak nasal lega.
4. beuheung pondok.
5. Dina palem bisa ngabentuk crease horizontal.
6. The toe badag ieu ayana dina jarak hébat ti lianna. Sarta di suku handapeun nu melu dinya.

tanda ieu tina sindrom Down di bayi bisa muncul langsung, tapi sakumaha anjeunna matures. Ku jalan kitu, jeung umur anak téh mindeng masalah dimimitian ku sistem cardiovascular.

Hal anu teu noticeable di glance a

Malah gejala di luhur teu tiasa salawasna ngajamin yén orok boga sindrom Down urang. Gejala di Orok teu ngan jadi jelas katempo. Dokter nangtukeun jenis panyakitna béda ogé internal nu teu bisa ditandaan geuwat di kalahiran orok. Dina mangsa nu bakal datang, dokter kudu nengetan faktor di handap:

• seizures;
• leukemia bawaan;
• katarak jeung umur spot on murid teh;
• Struktur abnormal tina dada;
• panyakit pencernaan sarta Sistem kemih.

Sadaya aranjeunna tiasa ngobrol ngeunaan Abnormalitas kromosom. tanda misalna tina sindrom Down dina orok kapanggih ukur di sapuluh perkara kaluar tina saratus. Ogé, sababaraha barudak noticed nu aya dua fontanelles. Sajaba ti éta, maranéhna teu nutup pikeun lila. Ieu ieu kapanggih yén sakabéh barudak kalawan anomali ieu pisan sarupa unggal lianna. Sarta fitur nu kolotna di penampilan maranéhanana biasana teu katingali.

diagnostics

Aya sababaraha téhnik anu nangtukeun anomali ieu:

1. Ngagunakeun ultrasound ditangtukeun ukuran "kerah" fétus. Lamun, antara minggu Sawala jeung katilu belas tina kakandungan cairan subcutaneous némbongan dina zone ieu, sangkan aya résiko Abnormalitas kromosom. Sanajan kitu, tehnik henteu salawasna némbongkeun hasil nu bener.
2. Metoda digabungkeun. panggih na perenahna di kanyataan yén hiji ujian ultrasound tur dina waktos anu sareng dicokot hiji test getih.
3. Hiji Ulikan ngeunaan cairan amniotic. Awéwé anu ngaliwatan manipulasi ieu kauninga a resiko tinggi of gaduh orok jeung sindrom Down kedah nuluykeun studi salajengna pikeun nangtukeun hasil pasti.

rupa Abnormalitas

Tanda jeung gejala sindrom Down di bayi teh bisa rupa-rupa. Hal ieu dianggap yen simpangan nu dicirikeun moal ku dua tapi tilu salinan kromosom likur munggaran. Tapi aya bentuk sejen dina Patologi. Dina éta eta oge pohara penting pikeun nyaho. Firstly, nu disebut kulawarga Turun sindrom. Hal ieu dicirikeun ku kantétan tina kromosom likur pangheulana wae lianna. deflection misalna rada langka. Ieu lumangsung dina kira tilu persen tina kasus.

sindrom Mosaic ieu manifested bisi pas hiji kromosom tambahan ngandung teu sakabéh sél awak. anomali Ieu lumangsung dina lima persén pasien. jenis sejen tina sindrom - a duplikasi kromosom likur munggaran. Patologi lumangsung jarang. simpangan ieu dicirikeun ku ngabagi sababaraha kromosom.

Gejala fétus

Rada sering aya barudak bayi jeung sindrom Down. Gejala bisa dipikawanoh henteu ngan mecenghul di lampu orok urang, tapi ogé janin. simpangan ieu, sakumaha anu geus disebutkeun, bisa ditempo dina ultrasound antara minggu twelfth na fourteenth kakandungan. Dina hal ieu, lain ngan dipariksa pikeun ketebalan kerah band, tapi oge ukuran tina tulang nasal. Lamun teuing leutik atawa leungit sagemblengna, ieu nunjukkeun ayana sindrom anu. Sami tiasa nyarios ngeunaan keur zone kerah, upami lega ti 2,5 mm.

Dina tanggal engké bisa ditempo teu mung Patologi, tapi ogé batur. Tapi sabar kedah ngarti yén éta téh teu mungkin mun akurat ngadeteksi kasakit dina janin. Ieu dibuktikeun yén 5% fitur ditempo dina ultrasound, bisa jadi palsu.

babies bayi jeung sindrom Down: gejala anak

Loba kolot teuing keur puzzled ku penampilan orok maranéhanana. Sanajan kitu, eta bisa mask hiji host masalah serius lianna. barudak ieu nu kakeunaan loba panyakit. Éta bisa kakurangan tina ailments sapertos:

• The lag dina ngembangkeun méntal sarta fisik.
• Seni Visual sarta dédéngéan impairment anu bisa lumangsung disangka.
• Nepi di ngembangkeun katerampilan motor rupa.
• mobilitas kaleuleuwihan tulang, sendi jeung otot.
• kekebalan pisan low.
• Masalah jeung bayah, ati jeung sistim pencernaan.
• Kasakit bawaan haté , sarta kasakit getih, kaasup leukemia.

putusan katuhu

Hatur nuhun kana téhnologi modéren, manehna learns ngeunaan ayana Abnormalitas kromosom dina janin. Kakandungan mimiti indung nu bisa nungtungan kakandungan nya, sahingga depriving kahirupan orok unborn. sindrom handap teu kasakit parna. Tapi indung anak tiasa tos nangtukeun eta na nasib maranéhanana. Pikeun tanggal, Abnormalitas kromosom ieu - éta rada umum. Anjeun tiasa papanggih batur teu bakal yakin yén anjeunna ngalaman kapanggih Turun sindrom. Tangtu, pikeun mawa anak sapertos saeutik leuwih rumit. hirupna bakal béda ti Kahirupan Barudak sejenna urang. Tapi teu saurang nyebutkeun yén manéhna téh bagja. Ngan indung nu boga hak pikeun mutuskeun nasib na.

Nasihat for geus kolot

Rajana "cahaya panonpoe orok" hal anu penting pikeun apal kabeneran di handap:

1. Barudak kalawan sindrom Down aya ogé dilatih, sanajan aya Nepi di pangwangunan. Jang ngalampahkeun ieu, nganggo program husus.
2. barudak sapertos ngamekarkeun leuwih gancang lamun aya di grup kalawan peers konvensional. Éta hadé lamun maranéhna téh dibawa nepi di kulawarga tinimbang di pasantrén husus.
3. Saatos SMA, penderita kalawan anomali kromosom likur mimiti bisa ogé meunang atikan luhur. Sia teu jauh kana Huni on geringna anak urang.
4. "Anak ti Sun" pisan jenis sarta ramah. Aranjeunna bisa sabenerna bogoh sarta nyieun hiji kulawarga. Sanajan kitu, aranjeunna boga résiko pisan luhur ngabogaan anak jeung sindrom Down.
5. Hatur nuhun kana papanggihan médis anyar, urang misalna tiasa manjangkeun hirup ka nepi ka lima puluh taun.
6. Ulah nyandak ngalepatkeun nu keur kalahiran sahiji "anak surya". Malah rada awéwé cageur bisa ngalahirkeun orok ieu.
7. Mun kulawarga anjeun boga anak kalayan anomali ieu, résiko orok sarua nyaeta ngeunaan hiji persen.

Handap sindrom (gejala di newborns dibere dina artikel ieu) ngamungkinkeun barudak tumuwuh, ngamekarkeun jeung ngarasakeun hirup. Tugas urang - mun ngarojong aranjeunna, méré perhatian na cinta.