Bénzéna - a ... struktural rumus, sipat sarta produksi bénzéna

Hiji sanyawa kayaning bénzéna, Ms Kimia on tegalan na geus tungtungna kaala ukur dina 1833. Bénzéna - sanyawa anu miboga pondok-tempered, urang bisa ngomong, malah ngabeledug. Sakumaha anu kapanggih kaluar?

dongeng

Johann Glauber ngancik perhatian na jeung sambungan di 1649, nu ieu hasil ngawangun nalika kimiawan nu kalibet dina ngolah tar batubara. Tapi pikaresep pikeun tetep rusiah.

Sanggeus ngeunaan 170 taun, sarta janten leuwih hade, dina pertengahan duapuluhan dina abad XIX, ku kasempetan illuminating gas, nyaéta tina condensate sasari bénzéna nu dipisahkeun. Ku kituna usaha umat manusa owes ka Michael Faraday, élmuwan asal Inggris.

The baton keur akusisi ti bénzéna disadap Jerman Eylgard Mitscherlich. Ieu kajadian nalika ngolah diliwatan Uyah asam kalsium bénzoat anhidrat. Sugan, ku kituna, kami geus dibikeun sambungan ngaran - bénzéna. Masih, salaku pilihan, anu ilmuwan nelepon deui béngsin. Menyan, upami dina basa Arab.

Bénzéna beautifully na brightly cahayana, dina sambungan kalawan observasi ieu Ogyust Loran disarankan pikeun nelepon "bulu" na atawa "bénzéna". Caang, bersinar - lamun ditarjamahkeun tina Yunani.

Dumasar pamadegan Linus Pauling, konsép alam komunikasi éléktronik, tina qualities of bénzéna, élmuwan nu masihan molekul sanyawa kieu. sagi genep ieu. Hal ieu inscribed bunderan. baheula nunjukkeun yen integritas awan éléktronik of bénzéna, anu hasil cik daur karbon genep (tanpa iwal). Kabeungkeut hubungan binér anu ditalungtik.

Kalawan bénzéna saméméhna digawé minangka pangleyur a. Sarta dasarna, sabab ngomong, teu aub, abdi teu aub. Tapi aya dina abad XIX. Dina abad ka XX aya geus parobahan signifikan. Sipat bénzéna nganyatakeun qualities paling berharga nu mantuan manehna jadi beuki loba populér. Jumlah octane, nu dibuktikeun tinggi, disadiakeun hiji kasempetan ngagunakeun salaku elemen suluh pikeun fueling kandaraan. Peta ieu impetus panyabutan éksténsif ngeunaan bénzéna, ékstraksi tujuanana dilumangsungkeun salaku manufaktur produk coking baja sekundér.

Ku forties dina widang bénzéna kimiawi mimiti dikonsumsi dina produksi zat anu gancang ngabitukeun. Abad XX crowned dirina yen industri pemurnian geus ngembangkeun sakumaha bénzéna, nu geus jadi keur nyadiakeun industri kimia.

Feature bénzéna

hidrokarbon teu jenuh pisan sarupa bénzéna. Contona, hiji hidrokarbon ti séri étiléna dicirikeun sorangan salaku hidrokarbon jenuh. Hal ieu dicirikeun ku hiji réaksi tambahan. Bénzéna gampang asup kana réaksi substitusi. Sadaya hatur nuhun ieu atom anu di pesawat nu sami. Jeung salaku kanyataan - conjugated éléktron awan.

Lamun rumus anu hadir dina cingcin bénzéna, teras salah sahiji bisa datang ka kacindekan dasar yén ieu - bénzéna, rumus struktural anu Sigana persis sapuk.

pasipatan fisik

Bénzéna - cairan anu teu boga warna tapi boga bau musibah. Bénzéna melts lamun suhu ngahontal 5,52 derajat Celcius. Bisul dina 80,1. Kapadetan nyaeta 0,879 g / cm ^3, massa molar sarua 78,11 g / mol. Dina durukan smokes beurat. Ieu dibangkitkeun sanyawa ngabeledug, nalika hawa penetrates. Spésiés organik Breakers (bénzéna, éter, jsb) jeung zat digambarkeun disambungkeun tanpa masalah. Nya nyieun sanyawa azeotropic cai. Pemanasan saméméh vaporization lumangsung di 69,25 derajat (91% bénzéna). 25 darajat Celsius bisa leyur dina cai 1,79 g / L.

sipat kimia

Bénzéna ieu diréaksikeun jeung asam sulfat jeung asam nitrat. Sarta ogé mibanda alkéna, halogens, chloroalkanes. réaksi substitusi - nu geus aneh mun anjeunna. Hawa mangaruhan cingcin bénzéna tekanan narabas nu manjangan dina kaayaan cukup kasar.

Unggal persamaan tina réaksi of bénzéna urang bisa nempo leuwih jéntré.

1. substitusi éléktrofilik. Bromo, dina ayana katalis, ieu diréaksikeun jeung klorin. hasilna nyaeta chlorobenzene a:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HCl

2. réaksi Friedel-Karajinan atanapi alkylation of bénzéna. Mecenghulna alkylbenzenes lumangsung alatan konéksi jeung alkana, nu mangrupakeun turunan halogén:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 substitusi éléktrofilik. Di dieu téh réaksi nitration na sulfonation. Tingali persamaan bénzéna nyaéta saperti kieu:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. Bénzéna mangsa durukan:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Dina kaayaan nu tangtu, eta némbongkeun sipat hiji hidrokarbon jenuh alamiah. U-éléktron awan, anu aya dina struktur zat sual, ngécéskeun réaksi ieu.

Ku teknologi husus gumantung kana rupa-rupa bénzéna. Lantaran kitu nyirian of bénzéna minyak bumi. Contona, kacida dimurnikeun jeung purifikasi pikeun sintésis anu. Abdi hoyong ngagurat di handapna teh homologues of bénzéna, sarta lamun beton nu - sipat kimia maranéhanana. Ieu alkylbenzenes.

Homologues of bénzéna leuwih gampang ngabales. Tapi dina réaksi disebut tadi di bénzéna, nyaéta homologues lulus kalawan sababaraha béda.

Halogénasi of alkylbenzenes

Bentuk persamaan nyaéta saperti kieu:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-CH2Br + HBr.

Kahayang bromin na cingcin bénzéna teu katalungtik. Anjeunna mana kana ranté samping. Tapi hatur nuhun uyah katalis Al (+3) Bromo boldly di ring.

nitration of alkylbenzenes

Alatan asam sulfat jeung nitrat, nitrating benzenes na benzenes alkil. benzenes alkil réaktif. Dua produk ditangtukeun ti tilu dibere - a para- jeung ortho-isomér. Anjeun bisa ngarekam salah sahiji Rumusna:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

oksidasi

Bénzéna téh unacceptable. Tapi benzenes alkil meta gampang. Contona, asam bénzoat. Rumus nyaéta saperti kieu:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alkylbenzene na bénzéna, hidrogénasi tina

Dina ayana panguat hidrogén dimimitian diréaksikeun jeung bénzéna, sahingga kabentuk cyclohexane, sakumaha dibahas luhur. Nya kitu alkibenzoly seamlessly dirobah jadi alkylcyclohexanes. Pikeun alkylcyclohexane bisa subjected ka alkil bénzéna hidrogénasi dipikahoyong. Dasarna éta prosedur dipikabutuh pikeun produksi produk unalloyed. Sarta ieu teu sadaya réaksi bénzéna na alkil bénzéna.

Produksi bénzéna. industri

Fundam produksi sapertos ieu dumasar kana kanyataan yén komponén Daur mulang: toluene, naphtha tar anu dileupaskeun dina mangsa cracking batubara, sarta séjén. Ku alatan éta, bénzéna dihasilkeun di pétrokimia, usaha Metalurgi. Kadé uninga kumaha meunang purity bénzéna béda, kusabab prinsip produksi jeung tujuan kedah hubungan langsung tina merek zat.

dibagikeun singa urang dijieun reforming katalitik bead bagian kaustobiolitnoy pindang kaluar dina 65 derajat, nu boga pangaruh ekstrak distilasi kalawan dimethylformamide.

Dina nyieun étiléna na propiléna ieu dicandak produk cairan nu kabentuk dina mangsa buruk sanyawa anorganik sarta organik, dina pangaruh panas. Sahiji, bénzéna na terasing. Tapi, hanjakalna, bahan atah pikeun versi produksi bénzéna nu teu jadi loba. Kusabab urang museurkeun zat sasari ti reforming. Ku metode kitu naek jumlah bénzéna.

Ku dealkylation di 610-830 derajat ku tanda tambah, dina ayana uap kabentuk dina mangsa nu ngagolak tina cai jeung hidrogén, geus disiapkeun ti toluene, bénzéna. Aya pilihan sejen - katalis. Nalika ayana zéolit lumangsung, atawa Alternatipna, katalis oksida, tunduk kana hawa 227-627 derajat.

Aya nu sejen, heubeul, ngembangkeun métode bénzéna. Kalawan nyerep asalna organik sinks eta papisah hasil ahir batubara coking. produk ieu subjected mun uap-gas sarta pre-cooling. Contona, dina kursus embarking minyak, sumberna tina nu minyak atawa batubara. Nalika distilasi dilumangsungkeun kalawan ngukus, hiji absorber dipisahkeun. Hydrotreating of bénzéna atah mantuan bébas tina zat perlu.

bahan baku tar batubara

Dina metallurgy maké batubara, sarta lamun nyaring - distilasi garing na masihan coke. Salila prosedur ieu, dugi suplai hawa. Ulah poho yen ka hawa tina 1200-1500 Celsius batubara panas.

Karbon Kimia bénzéna merlukeun purifikasi teleb. Anjeun kudu neangan leupas tina wajib ti métil cyclohexane na pendamping nya ku n-heptane. hidrokarbon jenuh kedah ogé dihapus. Bénzéna janten prosés separation, purifikasi, anu bakal dilumangsungkeun leuwih ti sakali.

métode ditétélakeun di luhur, pangkolotna, tapi sanggeus waktu eta leungiteun posisi luhur na.

fraksi minyak bumi

0.3-1.2% - inohong ieu nya pahlawan urang dina minyak untreated. kinerja resep pikeun investasi sarta ngabiayaan gaya. Hadé pisan mun éta ngagunakeun hiji prosés industri pikeun ngolah fraksi minyak. Maksudna katalitik reforming. Dina ayana panguat aluminium-platinum-rhenium narima ngaronjatkeun persentase karbohidrat aromatik, sarta ngaronjatkeun indikator watesan fitur henteu timer ngahurungkeun suluh salila komprési na.

résin pyrolysis

Mun urang nimba ti non minyak bumi atah padet, nyaéta ku pyrolysis hasilna produksi propiléna na étiléna, éta pendekatan ieu bakal jadi nu paling hade. Janten tepat, bénzéna dileupaskeun tina pyrocondensate. Dékomposisi biasa tangtu merlukeun hydrotreating. Nalika meresihan walirang sarta campuran ditunda jenuh. Hasil awal eusi nyatet xylene, toluene, bénzéna. Ngaliwatan nyetir sahiji nu ekstaktivnym, BTK-group ieu dicandak sarta dipisahkeun bénzéna.

hydrodealkylation of toluene

Primér prosés Pahlawan cocktail aliran hidrogén jeung toluene anu fed kana reaktor dipanaskeun. Toluene ieu dialirkeun dina lapisan katalis. Salila prosés ieu, grup métil ieu dipisahkeun pikeun ngabentuk bénzéna. Dimana luyu cara tangtu purifikasi. hasilna ngarupakeun zat-purity tinggi (nitration).

toluene disproportionation

Dina konsekuensi kelas métil tampikan diwangun kreasi bénzéna, xylene dioksidasi. Dina proses ieu, éta geus katalungtik transalkylation. Peta nu aya alatan jeung catalyzing palladium, platinum jeung neodymium, nu aya di alumina kana.

reaktor nu tahan kana formasi katalis jeung hidrogén disadiakeun taluol. Tujuanana na - tetep déposisi dina katalis konversi hidrokarbon tina pesawat. Stream nu kaluar reaktor nu geus tiis jeung hidrogén didaur geus dihapus aman. Naon anu ditinggalkeun, mangka sulingan tilu kali. Dina tahap ditarik sanyawa awal anu non-aromatik. kadua ngahasilkeun bénzéna, sarta lengkah panungtungan - hiji alokasi xylenes.

trimerization of acetylene

Alatan karya kimiawan fisik Perancis Marcellin Berthelot ti acetylene bénzéna pabrik baja. Tapi ngadeg hiji cocktail beurat loba elemen séjén. Patarosan ieu kumaha carana ngurangan hawa réaksi. respons dicandak ukur dina forties telat abad XX. W. Reppe kapanggih katalis cocok, éta kabukti nikel. Trimerization - nyaeta hijina pilihan pikeun acquire ti bénzéna acetylene.

Wangunan bénzéna lumangsung kalawan areng diaktipkeun. Di ongkos tinggi panas leuwih batubara teh pas acetylene. Bénzéna dileupaskeun lamun hawa geus sahenteuna 410 derajat. Kituna masih dilahirkeun rupa hidrokarbon aromatik. Kituna, anjeun kudu parabot alus, anu sanggup acetylene qualitatively jelas. Dina prosés waktu-consuming kayaning trimerization of acetylene dihakan pisan. Pikeun ménta 15 ml bénzéna, 20 liter dicokot acetylene. Anjeun tiasa ningali kumaha eta Sigana dina rumus (acetylene, bénzéna), réaksi nu teu butuh panjang.

3C2H2 → C6H6 (persamaan Zelinsky).

3CH → CH = (t, Kat) = C6H6.

Dimana nganggo bénzéna

Bénzéna - éta cukup populér gagasan poko kimia. Utamana sering eta geus katalungtik jadi bénzéna narima layanan di pabrik cumene, cyclohexane, ethylbenzene. Pikeun nyieun styrene ethylbenzene moal bisa ngalakukeun tanpa. Bahan dimimitian dina urutan ngahasilkeun caprolactam nyaeta cyclohexane. Ku nyieun résin thermoplastic dipaké nyaéta caprolactam. Ngajelaskeun zat indispensable di pabrik rupa cét, varnishes.

Kumaha bahaya bénzéna

Bénzéna - zat toksik. Manifestasi perasaan malaise, nu dipirig ku seueul sarta lieur - tanda karacunan. Hal ieu henteu digubris malah maot. Hiji rasa kabagjaan indescribable - eta teu kirang bells alarem bisi karacunan ku bénzéna.

Bénzéna cair ngabalukarkeun iritasi kulit. pasangan Bénzéna gampang nembus malah ngaliwatan kulitna gembleng. Di kontak paling jangka pondok jeung zat dina dosis leutik, tapi dina rutin, konsékuansi pikaresepeun teu nyandak lila ngadagoan. Ieu bisa jadi hiji leukemia sungsum tulang jeung alam akut sahiji tipena béda.

Di luhureun zat anu mangrupa adiktif manusa. Bénzéna tindakan minangka dope a. Ti haseup bako kabukti produk tarry. anjeunna neuleuman kode, tuluy sumping ka kacindekan yen eusi dimungkinkeun teu aman pikeun manusa. Ieu kapanggih salian ayana nikotin komo ayana aromatik karbohidrat tipe benzopyrene. Ciri khas benzpyrene anu carcinogens. Pangaruh aranjeunna gaduh pisan ngabahayakeun. Contona, ngakibatkeun kanker.

Notwithstanding baheula, bénzéna teh bahan dimimitian pikeun ngahasilkeun rupa-rupa farmasi, plastik, karét sintétik jeung, tangtosna, pigmén. Ieu anak paling umum ngeunaan kimia jeung hiji sanyawa aromatik.