Tés kualitatif on fénol. Persiapan Phenols: Réaksi

asam Carbolic - salah sahiji ngaran fénol, nu nunjukkeun paripolah husus na di prosés kimia. bahan Ieu gampang ti bénzéna asup kana réaksi substitusi nukléofilik. Sipat alamiah tina sanyawa nu dipedar mobilitas atom asam hidrogén dina gugus hidroksil nu kabeungkeut kana ring. Ulikan ngeunaan struktur molekul jeung respon kualitas luhur pikeun ngidinan sanyawa fénol kaasup sanyawa aromatik - turunan bénzéna.

Fénol (hydroxybenzene)

Dina 1834, hiji kimiawan Jérman Runge disadiakeun asam carbolic tina tar batubara, tapi éta bisa ngadekrip komposisi na. Engké, peneliti lianna geus diusulkeun rumus, tur dibabawa sambungan anyar kana alkohol aromatik. Wakil pangbasajanna grup ieu - fénol (hydroxybenzene). Dina formulir murni anak, zat ieu téh kristal transparan ngabogaan bau ciri. Warna hawa-fénol bisa ngarobah jadi pink atawa beureum. Pikeun aromatik alkohol has goréng kaleyuran cai tiis tur alus - dina pangleyur organik. Fénol melts dina suhu 43 ° C. Mangrupakeun sanyawa toksik, dina kontak jeung kulit ngabalukarkeun kaduruk parna. The moiety aromatik mangrupakeun radikal phenyl (C6H5-). Langsung ku salah sahiji atom karbon oksigén kabeungkeut kalawan ngandung gugus hidroksil (-OH). Ayana unggal partikel nembongkeun réaksi kualitatif luyu jeung fénol. Rumus némbongkeun eusi total atom unsur kimia nu dina molekul - C6H6O. Struktur ngagambarkeun Rumus struktural, kaasup siklus na gugus fungsi Kekule - hidroksil. ngagambarkeun Visual tina molekul, alkohol aromatik masihan modél sharosterzhnevye.

Fitur sahiji struktur molekul

Gangguan di ring bénzéna sarta grup OH ngahartikeun réaksi kimia fénol kalawan logam, halogens, zat lianna. Sanggeus kabeungkeut kana cingcin aromatik atom oksigén ngabalukarkeun hiji redistribution of dénsiti éléktron dina molekul. Komunikasi O-H nyaéta leuwih polar, nu ngakibatkeun ngaronjat mobilitas tina hidrogén dina gugus hidroksil. proton nu bisa diganti ku atom logam, nu nunjukkeun yén kaasaman of fénol nu. Kahareupna grup OH naek sipat réaktif tina ring bénzéna. Délokalisasi éléktron nambahan, sarta pangabisa substitusi éléktrofilik dina intina. Hal ieu ngaronjatkeun mobilitas tina atom hidrogén nu kabeungkeut ku karbon nu di ortho- jeung para-posisi (2, 4, 6). Éfék ieu alatan ayana dénsitas éléktron donor - gugus hidroksil. Alatan pangaruh fénol na aktif ti bénzéna behaves dina réaksi jeung zat tangtu jeung meungkeut anyar berorientasi dina ortho- jeung para-posisi.

Sipat asam

Gugus hidroksil ti atom alkohol oksigén aromatik acquires muatan positif, weakening komunikasi na jeung hidrogén. release proton ieu facilitated, jadi fénol behaves salaku asam lemah, tapi kuat ti alkohol. réaksi kualitatif pikeun fénol ngawengku uji lakmus test ku ayana proton robah warna tina bulao ka pink. Ayana atom halogén atawa grup nitro pakait sareng cingcin bénzéna ngabalukarkeun paningkatan dina aktivitas hidrogén. pangaruh nu ditempo dina molekul nitro fénol. meungkeut kaasaman handap kayaning hiji group amino, jeung alkil (CH3-, C2H5-, jsb). Sanyawa nu ngahimpun cingcin bénzéna, gugus hidroksil sarta métil radikal, nujul krésol. miboga sipat anu leuwih lemah batan asam carbolic.

réaksi fénol jeung natrium jeung basa

Nya kitu asam fénol ieu diréaksikeun jeung logam. Contona, meta jeung natrium: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-ONa + H2 ↑. Diwangun natrium phenoxide, jeung hidrogén gas dileupaskeun. Fénol ieu diréaksikeun jeung basa leyur. Ieu lumangsung réaksi nétralisasi pikeun ngabentuk uyah na cai: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. Kamampuh masihan hidrogén dina gugus hidroksil dina fénol nu leuwih handap ti nu asam anorganik sarta karboksilat. Ieu displaces tina uyah leyur dina cai malah karbon dioksida (asam karbonat). persamaan réaksi: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

Réaksi ti cingcin bénzéna

Sipat aromatik téh alatan éléktron délokalisasi dina inti bénzéna. Hidrogén tina ring geus Cirian ku atom halogén, nitro. A prosés sarupa di molekul fénol téh gampang ti éta tina bénzéna. Hiji conto - bromination nu. Bénzéna halogén ngoperasikeun ku ayana katalis, bromobenzene diala. Fénol ieu diréaksikeun jeung cai bromin dina kaayaan normal. Interaksi hiji endapanana bodas tina 2,4,6-tribromophenol, anu penampilan pikeun ngabedakeun test zat sarupa tina sanyawa aromatik. Bromination - réaksi kualitatif pikeun fénol. Persamaan: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. Produk réaksi kadua - hidrogén bromide. Nalika réaksi fénol kalawan éncér asam nitrat diala turunan nitro. Produk réaksi ku asam nitrat kentel - 2,4,6-trinitrophenol atawa asam picric boga significance praktis hébat.

tés kualitatif on fénol. daptar

Dina interaksi zat diala pangan tangtu nu ngidinan Anjeun pikeun nangtukeun wangunanna kualitatif ngeunaan bahan awal. Sajumlah réaksi warna nunjukkeun ayana partikel, éta gugus fungsi anu mangpaat pikeun analisis kimia. réaksi kualitatif ngabuktikeun ayana fénol per molekul zat aromatik ngirining jeung OH-grup:

1. Leyuran beureum kertas fénol biru lakmus.
2. phenols réaksi warna ogé dipigawé dina medium dasar lemah kalayan Uyah diazonium. A konéng atawa jingga dyes azo.
3. Ieu diréaksikeun jeung bromin coklat cai endapanana mucunghul tribromophenol bodas.
4. Dina réaksi kalayan larutan klorida beusi diala phenoxide beusi - zat bulao, Violet atanapi coloration héjo.

Meunangkeun phenols

Produksi fénol di industri aya dina dua atawa tilu tahap. Dina tahap munggaran ti propiléna na bénzéna ku ayana aluminium klorida dihasilkeun cumene (isopropylbenzene ngaran umum). Persamaan tina réaksi réaksi Friedel-Karajinan: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (cumene). Bénzéna na propiléna dina nisbah 3: 1 disalurkeun ngaliwatan hiji katalis asam. Beuki, tinimbang tina katalis tradisional - aluminium klorida - ecologically zéolit murni. Dina tahap ahir oksidasi anu dilakukeun ku oksigén ku ayana asam sulfat: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. The phenols bisa jadi diturunkeun tina distilasi batubara, mangrupakeun antara dina produksi zat organik lianna.

Pamakéan phenols

alkohol aromatik anu loba dipaké dina industri plastik, dyes, péstisida, jeung zat lianna. Produksi asam carbolic of bénzéna mangrupa léngkah munggaran dina kreasi sababaraha polimér, kaasup polycarbonates. Fénol ieu diréaksikeun jeung formalin, résin fénol-formaldehida ditangtukeun.

Cyclohexanol mangrupakeun bahan baku pikeun produksi polyamides. Phenols nu dipaké salaku antiseptics na disinfectants di deodorants, lotions. Dipaké pikeun ménta phenacetin, asam salicylic jeung ubar lianna. Phenols anu dipaké dina produksi résin nu dipaké dina produk listrik (saklar, sockets). Éta ogé dipaké dina persiapan dyes azo, kayaning phenylamine (aniline). Picric asam, anu mangrupa turunan nitro of fénol dipaké pikeun staining jaringan, bahan peledak pabrik.