Sindrom Neurological: jenis, pedaran, gejala jeung perlakuan

hirup pinuh ku jalma gumantung sakitu legana dina kaséhatan tina uteuk jeung sistim saraf. Ku alatan éta, kasakit mangaruhan bagian ieu awak nu dirasakeun ku gejala eksplisit sarta kadangkala parna. Hiji grup tina gangguan sapertos anu syndromes neurological. Éta kudu nengetan, kusabab penampilan maranéhanana nunjukkeun ngembangkeun hiji prosés intractable sahingga picilakaeun.

sindrom neurological

Ngartos naon di stake, urang kudu diungkulan kanyataan a sindrom anu sapertos kitu. harti ieu dipaké pikeun ngajelaskeun susunan gejala, kalawan manifestasi sarupa. istilah ieu ngamungkinkeun nyieun hiji diagnosis langkung akurat jeung lampu. Kalayan kecap séjén, istilah "sindrom" geus dipaké pikeun ngajelaskeun grup gejala tinimbang salah husus.

Eta kudu dipikaharti yén terminologi teh teu salawasna luyu jeung ngajelaskeun kasakit, saprak kiwari dimungkinkeun tiasa ngagabungkeun sababaraha syndromes. Ku kituna pikeun nangtukeun status tina sabar kompeten mindeng merlukeun kualifikasi tinggi na pangalaman.

grup konci

Lamun nalungtik syndromes neurological utama, mangka anjeun bakal aya bewara nu sababaraha di antarana mangrupakeun sarupa, sarta ku kituna digabungkeun kana kategori nu tangtu. Padahal, kami anu ngawangkong ngeunaan tilu grup paling umum:

- sindrom vestibular. Ieu nujul kana sagala rupa gangguan dina uteuk. Symptomatology dina hal ieu cukup caang, jadi keur galau deui jeung manifestasi séjén pisan hésé. Gejala utama bisa ditangtukeun shakiness jeung pusing.

- sindrom neurological pakait jeung sistem musculoskeletal. Ieu kaasup rupa-rupa kalemahan otot jeung peureup. ngabalukarkeun paling umum masalah kayaning paralisis, stroke janten, sanajan ngakibatkeun kaayaan sapertos tiasa sarta polio.

- Pain. Grup ieu bisa kapanggih dina penderita leuwih ti batur. Gejala kategori ieu béda dina nyeri parna. Salaku conto, ngajadikeun rasa mawa neuralgia saraf, ngabalukarkeun nyeri parna di deui sirah.

- ngaronjat tekanan intracranial alatan rupa-rupa gangguan neurological.

Syndromes di hiji umur dini

Barudak ogé déwasa, anu rentan ka rupa-rupa kasakit. Ku sabab kitu, dokter kudu nungkulan syndromes béda jeung dina kasus pasien kalayan Grup umur ngora.

Kalawan hal mun grup husus gejala sipatna saperti kieu:

1. sindrom Spastic. Mun anak boga seizures, éta bisa hartosna kanyataan karuksakan jaringan otak jeung rangsangan bagian individu otak. Gumantung kana umur hiji sindrom neurological bisa manifested ku seizures anggota awak digeneralisasi, panon na musculature raray. Ogé kudu nyaho yén dirina langsung seizures bisa jadi clonic jeung obat kuat. Ieu ngandung harti yén maranéhna candak sakabeh awak, atawa pindah ti hiji bagian pikeun nu sejen. kaayaan kitu kadangkala dibiruyungan gagalna engapan, ngurangan cikiih atawa stool na basa biting.

2. Dampak sindrom tserebrastenicheskom. Alesan utama pikeun kaayaan kitu téh neuro-psikologis kacapean rusuh nu nyababkeun ti impulses fisik atawa psikis parna. Eta meureun panyakit, stress, setrés, jeung émosi béda. Hasilna, aya palanggaran pangabisa barudak pikeun ngamanipulasi objék jeung keur ngalaksanakeun kagiatan kaulinan. Ogé tetep résiko instability emosi. Nepi ka tungtun taun poé gejala nyata bisa ningkatkeun.

3. Masalah sindrom hipertensi-hydrocephalic. Nembongan alatan ngaronjat tekanan intracranial, dituturkeun ku perluasan tina spasi tangkorak Likur alatan kanyataan yén maranéhanana ngumpulkeun jumlah kaleuleuwihan cair. grup sarupa manifest gejala bisa jadi ditingkatkeun tumuwuhna sirah, bodong fontanelle, sarta hydrocephalus.

4. sindrom of hyperexcitability. masalah ieu ngajadikeun diri ngarasa liwat manifestasi kayaning gangguan saré, instability emosional jeung restlessness. Sanggeus ujian, dokter tiasa ngalereskeun malah ngurangan bangbarung rebutan, gerakan abnormal jeung ningkatkeun excitability refleks.

Kronis Sindrom kacapean: Gejala tur perlakuan

The gejala konci nu nunjukkeun kasakit téh kumat atanapi persisting pikeun leuwih panjang batan genep bulan, kacapean konstan. Tur éta salaku kacapean fisik jeung méntal.

Diomongkeun ngeunaan formulir kumat, éta sia noting kanyataan handap: eta bisa amplified ambéh jelas bakal ngadominasi gejala ngalengkepan. masalahna di dieu perenahna di kanyataan yén sindrom teu bisa neutralized ku cara maké sésana, naha nu mangrupa kagiatan sabar nyata nurun di sakabeh wewengkon hirupna.

Lamun urang ngobrol ngeunaan gejala CFS di leuwih jéntré, gejala di handap kudu dibédakeun:

- nyeri otot;

- malaise sanggeus aktivitas fisik anu lasts sabudeureun jam;

- ngabareuhan titik limfa nyeri, axillary na cervical hususna;

- nyeri dina sendi, henteu dibarengan ku tanda bareuh atawa peradangan;

- impaired konsentrasi sarta memori;

- nyeri tikoro;

- gangguan saré parna;

- headaches.

kacapean kronis sindrom, gejala jeung perlakuan anu dipikaresep ku loba pasien, Ieu rada hiji masalah urgent, jadi dokter boga cukup pangalaman keur diagnosis kompeten jeung janjian ukuran dirémidi. Tapi sacara umum, perlakuan diréduksi jadi organisasi gizi, modeu normalisasi poé, kitu ogé pamakéan vitamin jeung mineral. kabiasaan goréng kudu nyerah, teuing, kitu ogé ti waktos belanja lila deukeut TV. Gantina, perlu dipaké pikeun malem walk dina hawa seger.

Ngarujuk kana jejer perlakuan kompléks, nyaéta nyadiakeun komponén na handap:

- normalisasi beban sarta beristirahat;

- ngalakonan poé puasa tur terapi diet;

- aromatherapy jeung urut;

- ilangna rupa-rupa kasakit kronis nu ngahesekeun prosés perlakuan;

- pamakéan medicaments, upami hartosna séjén teu bisa neutralize sindrom neurological;

- physiotherapy na hydrotherapy.

Ngawangkong ngeunaan narkoba, eta kudu dicatet yén lamun masalah sarupa relevan anu tranquilizers, sorbents, immunomodulators, sarta alergi - antihistamines.

Fitur of neuropathy radial

Ieu formulir sejen tina sindrom neurological, nu bisa dijadikeun sumber masalah serius. Hakekat efek dahsyat dina hal ieu bisul handap ka éta, alatan ngaruksak atawa ciwit saraf radial muncul rada noticeable dina gejala dahan luhur. Warta alus éta masalah ieu henteu ngakibatkeun konsékuansi teu bisa balik. Ieu ngandung harti yén sakabéh gejala bisa neutralized.

Alesan pikeun ngamekarkeun neuropathy radial, cukup basajan. Urang ngobrol ngeunaan motong, fractures, ancur sarta karuksakan mékanis lianna, nu lumangsung salaku hasil tina komprési tina saraf radial. Kadang-kadang dina mangsa tatu saraf sorangan henteu kapangaruhan, tapi scars kabentuk salajengna nempatkeun tekanan on anjeunna, jeung alesan ieu aya hiji ngalanggar fungsi. Penampilan tipe ieu neuropathy bisa dipicu ku malah tatu batang saraf kronis disababkeun ku konstanta rubbing eta dina ujung seukeut tina urat salila brushes beban berkepanjangan. tekanan kaleuleuwihan crutches na harnesses ogé bisa ngabalukarkeun gangguan saraf nu.

Gejala neuropathy radial rada eksplisit: lontar ngeunaan ramo Anjeun moal bisa ngabengkokkeun jeung ngalempengkeun normal, sagala gerakan sikat, sarta hususna ramo, jadi masalah. A otot tegangan nu flex sikat teh ti serat otot extensor leungeun stretched.

Nalika manifest sorangan kawas gejala, hal munggaran anu ngalakukeun - nyaeta maksakeun wide dina leungeun na pigeulang aréa Na. Pikeun nungkulan masalah sapertos anu utamana dipaké métode konservatif: metoda vitamin B, mandi parafin, stimulasi listrik sarta téknik urut. Bedah mulangkeun fungsi saraf radial jarang dipaké. Na tangtu, pikeun recovery pinuh kudu ngajalanan terapi latihan kompléks.

Kutang sclerosing polidistrofiya

masalah ieu ngaran séjén - sindrom Alpers. Hakekat panyakit ieu diréduksi ka deficit énzim métabolisme énérgi. gejala Polidistrofii muncul dina hiji umur pisan mimiti, sakumaha aturan, éta 1-2 taun.

Mimiti muncul digeneralisasi atanapi parsial seizures, sarta myoclonus, nu tahan ka pengobatan anticonvulsant. Dina masalah teu aya tungtungna. reureuh salajengna ieu manifested ngembangkeun fisik sarta psikomotor, hypotonia, ngaronjat refleksnya urat, paresis spastic, sarta leungitna kaahlian anu geus kaala baheula. Henteu perlu ngaluarkeun leungitna dédéngéan jeung visi, utah, létoy, ngembangkeun hepatomegaly, jaundice komo gagalna ati, nu kompeten tanpa perlakuan timely bisa ngakibatkeun pati.

Di momen, kami geus henteu acan ngembangkeun hiji sistem hasil ngahijikeun Tatar perlakuan efektip sindrom Alpers, jadi dokter dianggo dina hambalan mibanda unggal gejala individu. Gunana pikeun ngomong, tanpa bantuan medic pikeun nampa pamutahiran tangible teu mungkin di gangguan misalna otak.

sindrom Shaya - Dreydzhera

Dina Ngaran ieu hides biasa mun loba masalah serius - sababaraha atrophy sistem. diagnosis saperti anu dilakukeun dina acara anu sabar ditangtukeun ku eleh parna tina sistim saraf otonom. Kanyataanna, éta kasakit cukup langka, disrupts nu cerebellum otak, sakumaha ogé nyababkeun gangguan otonom sarta parkinsonism.

A rentang pinuh ku sabab sababaraha atrophy sistem, dokter teu tiasa acan ngahontal. Tapi aranjeunna condong yakin yén hiji gangguan misalna tina cerebellum kasebut rooted dina warisan genetik sabar.

Sedengkeun pikeun pengobatan, teras dampak éféktif dina kaayaan sabar urang kudu mimiti jadi yakin yén éta téh perlu mibanda eta sindrom Shaya - Dreydzhera tinimbang jeung panyakit séjénna mibanda gejala sarupa (kasakit Parkinson, jeung nu lianna.). Hakekat perlakuan diréduksi jadi neutralize gejala. gangguan sapertos lengkep nungkulan ti fungsi otak, dokter teu acan tiasa.

sindrom bahaya Bruns

Ieu grup sejen gejala nu langsung patali jeung syndromes neurological. Alesan ti kaayaan sapertos teh occlusion likvoroprovodyaschih jalur di saluran cai cerebral atanapi liang Magendie.

Lamun urang nganggap nu sindrom Bruns ngaliwatan prisma tina gejala umum, gambar nu aya di handap: gagalna engapan sarta denyut jantung, utah, pusing, nyeri dina sirah, leungitna eling, ataxia, disruptions dina koordinasi otot sarta tremor.

Perhatian kudu dibayar, sarta gejala ocular. Ieu rolling amaurosis, strabismus, ptosis, diplopia, sarta nurunkeun sensitipitas cornea. Dina sababaraha kasus, dibenerkeun ku bareuh saraf optik sarta atrophy saterusna na.

Salaku perlakuan topical dipaké degitradatsiya, ventrikulopunktsiya sarta sagala rupa cardiac na tonicity agén (kafein, "Kordiamin" "Korglikon"). Gumantung kana sifat algoritma panyakit bisa gambar bedah.

encephalopathy Wernicke urang

masalah ieu neurologi cukup serius. Ogé bisa disebut "Gaye sindrom -. Wernicke" Kanyataanna, urang ngobrol ngeunaan ruksakna hipotalamus sarta pertengahan uteuk. Alesan prosés kitu bisa ditangtukeun kakurangan Tiamin dina sabar. Eta sia noting yén sindrom ieu tiasa konsekuensi alkohol, kakurangan vitamin B1 jeung total kacapean fisik.

Gejala utama kaasup kabingungan, sénsitip, koordinasi motor impaired, létoy jeung peureup nu otot panon. Pikeun diagnosis akurat perlu konsultasi dokter-neurologist.

Pikeun neutralize sindrom dampak, médis meureun ku administering ka Tiamin sabar keur 5-6 poé. Hypomagnesaemia lamun perlu dilereskeun panarimaan magnésium oksida atanapi sulfida.

sindrom Wright

istilah ieu dipake keur ngartikeun kombinasi acroparesthesia kalayan nyeri dina minor pectoralis, sarta gangguan trophic na blanching di kalolobaan ramo na leungeun. sensations sapertos lumangsung nalika aya komprési of trunks saraf sarta brachial kapal plexus axilla. Prosés sapertos anu sering hasil tina penculikan maksimum taktak jeung tensioning pectoralis otot minor mana, kahareupna tekenan sababaraha saraf sarta pembuluh darah.

sindrom Wright diartikeun ku gejala kayaning sahadé bulak tina ramo na leungeun, numbness, sarta tanda maranéhanana bareuh. Tapi konci mangrupa manifestasi nyeri dina otot dada jeung taktak. Sering ku penculikan taktak kuat di pulsa arteri radial disappears.

Sindrom diperlakukeun ngan sanggeus diferensiasi tina kasakit sarupa lianna. Sakali hiji diagnosis akurat dijieun, éta bisa dipaké rupa-rupa interventions fisiologis sarta terapi. Dina sababaraha kasus, operasi bakal relevan.

Hal uninga ngeunaan sindrom Gerstman?

Hakekat sindrom ieu ngurangan ka manifestasi kumulatif agnosia ramo, alexia, agraphia, autotopagnozii, kitu ogé palanggaran orientasi katuhu-kenca. Dina kasus sumebarna éta prosés patologis ka bagian séjén cortex cerebral sorangan bisa nyadiakeun nyaho hemianopsia, aphasia indrawi na astereogoziya.

sindrom Gerstmann ieu langsung patali jeung prosés destructive di wewengkon pakaitna tina parietal lobus kénca otak. Dina kaayaan kieu, sabar ceases ngakuan sawaréh awakna sorangan. Ieu manifests sorangan dina henteu mampuh ngabedakeun sisi katuhu tina kénca. Jalma jeung sindrom teu tiasa ngadamel arithmetic basajan tur tulisan, sedengkeun sésana pikiran maranéhanana sakumaha kuduna.

Dampak alik hemiplegia

Ieu prosés destructive kompleks, anu tiasa gaduh éfék négatif signifikan dina awak. bolak hemiplegia Maranéhanana nyaéta hasil tina tatu tulang tukang, sarta hiji satengah otak. Grup ieu kadang provoked gejala tatu otak traumatis atawa sirkulasi ngaganjel dina otak sarta tulang tukang.

Médis nu périodik kauninga alik hemiplegia spésiés di handap: dicampur rupa karuksakan lokalisasi, bulbar, sarta pedicellate Pontina. Kalawan jadi rupa-rupa gejala tiasa pisan béda: deafness, oculomotor jeung karusuhan pupillary, gagal ngadalikeun poturalnogo disgeneticheskie sindrom akut, hydrocephalus obstructive, jeung sajabana.

Nangtukeun jenis panyakitna nagara sapertos ku nangtukeun lokasi tepat tina lokalisasi lesion sarta wates na.

Kalawan hal pikeun pengobatan, organisasi nya sakitu legana gumantung grup husus gejala jeung hasil anu diagnosis profésional.

hasil

Masalah syndromes neurological bothers loba jalma sarta, hanjakalna, teu salawasna dokter anu bisa ditumpes neutralize dampak kasakit. Ku sabab kitu, eta ngajadikeun rasa ka diagnosis périodik preventif dina otak sarta sistim saraf kaayaan, dina urutan pikeun ngaidentipikasi masalah poténsial di panggung asal maranéhanana.