Sindrom Horner urang mangrupakeun gejala tina gangguan lianna

Aya syndromes anu wawuh ka komo jalma nu tebih ti ubar. Contona, ngeunaan sindrom Asperger geus uninga eta sadayana. Tapi sindrom Horner urang henteu mindeng dibahas di pencét. Sanajan gejala ieu cukup kuat pikeun nyegah kana hirup, saha "euweuh tuah" janten gering mun aranjeunna. Tapi urang misalna anu sababaraha, kondisi pisan jarang.

sindrom Horner urang geus pakait sareng disfungsi tina saraf simpatik jawab kaayaan beungeut na panon. Disebut ku sagala masalah dina jaringan saraf anu nyambungkeun saraf periferal kana panon na beungeut, jeung pusat - hipotalamus. saraf Karunya teu ngirimkeun sinyal kontrol ka pusat, tapi aranjeunna mulasara jaringan jeung organ, "dina urutan digawé", kitu nu gangguan fungsi organ saraf ieu teu jalan sakumaha kuduna. Darajat karuksakan tiasa béda.

Lamun aya sindrom Horner urang?

Mimitina, nalika aya hiji tatu pikeun salah sahiji arteri nu nyadiakeun uteuk kalayan oksigén. Contona, dina carotid arteri.

Bréh, lamun saraf dina pangajaran kayaning plexus brachial ruksak.

Katilu, sindrom Horner urang mindeng manifests sorangan sakaligus kalawan migraines.

Fourthly, éta kawas pangaruh stroke atawa tumor dina bobot uteuk.

Kalima, sakapeung sindrom lumangsung sakaligus ku tumor dina Apex tina paru teh.

Sixthly panyakit meureun sanggeus inféksi viral, sarta salaku hasil tina prosés otoimun, nu awakna ngancurkeun sél sarua na.

Katujuh, nya eta alamiah dina hal ieu eta anu digabungkeun jeung kurangna warna tina iris anak.

Gejala panyakit ngawengku:

1. Réduksi tina kesang dina aréa dimaksud tina raray, titik thermoregulation rusak;
2. Kongkolak panon lowered teu diangkat wenang (kaayaan ieu disebut oge ptosis);
3. Palanggaran dibekelan ngeunaan panon nu;
4. Bareuh tina kongkolak panon handap;
5. murid jadi leutik tur constricted.

Tangtu, aranjeunna teh murid na umur bisa dianggap yén sindrom sabar Horner urang. Sanajan kitu, sakumaha aturan, dokter alus moal dugi ka nyarios ayana pasangan gejala. Sanggeus ngelehkeun sistim saraf simpatik bisa jadi leuwih luas ti di sindrom hadir. Sugan, struck wewengkon séjén dina awak, jadi dina kasus sapertos, hiji ujian neurological lengkep. Ogé ulikan a dilakukeun réaksi pupillary, sahingga nalungtik kumaha parobahan relatif sarta ukuran mutlak murid teh lamun kakeunaan lampu caang jeung gelap. Dina sindrom sahiji murid Horner di poék deui ieu ngembangna leuwih laun ti normal. Malah zat nu nyumbang kana perluasan murid teh, bisa nyieun respon katuhu.

Ogé, tés getih nu dilakukeun, prosedur angiographic (agén jelas ngidinan Anjeun pikeun ningali kaayaan tina arteri cerebral), dada X-ray na MRI neang otak, kabocoran cerebrospinal cairan di tingkat nu vertebrae lumbar.

Ku kituna, susunan sindrom Horner. Perlakuan bisa jadi béda, sabab pilihan metoda tinangtu gumantung kana cukang lantaran nu dipicu kasakit, tapi maranéhna bisa bisa pisan béda. Prediksi tiasa alus atanapi henteu, gumantung kana naha alesan nu ieu leres dipasang dina kasus nu bener. Deukeut sindrom Horner komplikasi ulah kajadian, tapi kaayaan deterioration kaséhatan kamungkinan alatan kasakit nu dipicu sindrom anu.

Tangtu, moal sagala perkara bisa ditumpes kapok lamun jaringan saraf geus ruksak ku virus, ngan bisa nyandak pangobatan nu ngaronjatkeun sirkulasi getih dina uteuk, sarta miharep pikeun pangalusna. Mun tumor nu geus pasti, éta kudu dipiceun gancang-gancang. Dina kasus transformasi malignant ieu ogé dipigawé irradiation klasik.

Bahaya teu sindrom anu Horner urang jeung panyakit anu aya di tukangeun eta, jadi Anjeun kudu di manifestasi pisan mimiti gejala ieu ngahubungan a ophthalmologists mumpuni. Sugan mun meunang cecekelan dina tahap awal kasakit.