Sindrom fosfolipid: ngabalukarkeun na diagnosis

sindrom fosfolipid - a Patologi rélatif umum asalna otoimun. Ngalawan latar tukang kasakit anu sering katalungtik vascular, ginjal, tulang jeung organ séjén. Dina henteuna terapi panyakit enteng bisa ngakibatkeun komplikasi bahaya dugi pupusna sabar. Leuwih ti éta, kasakit ieu mindeng ditandaan di awéwé nalika kakandungan, endangering kaséhatan ibu jeung anak.

Tangtu, loba jelema anu pilari émbaran tambahan, nanyakeun patarosan ngeunaan sabab panyakit. gejala Kumaha atuh néangan? Aya analisis sindrom fosfolipid? Tiasa ubar nyadiakeun metoda éféktif perlakuan?

sindrom fosfolipid: naon eta?

Pikeun kahiji kalina panyakit geus ditétélakeun anyar. Inpo resmi ngeunaan anjeunna dikaluarkeun dina taun 1980. Kusabab dipake dina ulikan ngeunaan Inggris rheumatologist Grem Hyuz, kasakit ieu mindeng disebut sindrom Hughes. Aya ogé ngaran séjén - sindrom antiphospholipid, sindrom antibodi antiphospholipid.

Sindrom fosfolipid - kasakit otoimun nu sistim imun dimimitian ngahasilkeun antibodi nu narajang fosfolipid awak sorangan. Kusabab zat ieu kaasup dina mémbran loba dinding sel, sarta lesion handapeun geringna signifikan sapertos:

• The antibodi nyerang sél endothelial cageur, ngurangan faktor tumuwuh sarta sintésis prostacyclin, anu tanggung jawab perluasan dinding bejana. Ngalawan latar tukang kasakit aya palanggaran aggregation trombosit.
• Fosfolipid nu ogé kapanggih dina dinding nu platélét sorangan, nu ngabalukarkeun ngaronjat aggregation sarta karuksakan gancang.
• Dina ayana antibodi nyaeta observasi kanaékan clotting getih jeung weakening tina aktivitas heparin.
• Prosés karuksakan teu bypassed jeung sél saraf.

getih mimiti clot dina pembuluh darah, ngabentuk gumpalan anu ngaruksak aliran getih, sarta ku kituna fungsi rupa-rupa organ - kitu ngamekarkeun sindrom fosfolipid. Sabab na gejala panyakit dipikaresep ku jalma réa. Barina ogé, éta sooner kasakit nu dideteksi, nu kirang komplikasi bakal ngamekarkeun dina sabar.

Nu jadi sabab utama geringna

Naha urang ngamekarkeun sindrom fosfolipid? Alesan bisa jadi béda. Perlu dipikanyaho yén pisan sering sabar ngabogaan predisposition genetik. Geringna tumuwuh lamun hiji gangguan tina sistim imun, nu keur sababaraha alesan dimimitian ngahasilkeun antibodi pikeun sél awak sorangan. Bisi wae, kasakit kudu hal dipicu. Pikeun tanggal, ilmuwan éta bisa nangtukeun sababaraha faktor résiko:

• sindrom fosfolipid mindeng tumuwuh ku ayana microangiopathy, utamana trobotsitopenii, sindrom hemolytic-uremic.
• faktor résiko kaasup kasakit otoimun lianna kayaning lupus erythematosus, vasculitis, scleroderma.
• Gering mindeng tumuwuh ku ayana kanker dina sabar.
• faktor résiko kaasup kasakit tepa. A bahaya tinangtu nyaéta mononucleosis tepa na AIDS.
• Antibodi bisa muncul di DIC.
• Perlu dipikanyaho yén panyakit bisa ngamekarkeun dina penderita narima pangobatan nu tangtu, kaasup contraceptives hormonal, psychotropics, "novokainamid" na t. D.

Alami, hal anu penting pikeun manggihan naha sabar geus ngembangkeun hiji sindrom fosfolipid. Diagnosis jeung perlakuan kudu dicirikeun sarta lamun mungkin ngaleungitkeun ngabalukarkeun akar kasakit.

Pihak nu eleh sistem cardiovascular nalika sindrom fosfolipid

Getih jeung getih kapal - ieu munggaran "udagan" anu mangaruhan kana sindrom fosfolipid. Gejala éta gumantung kana panggung kasakit. gumpalan getih biasana ngabentuk dina dahan mimiti kapal leutik. Aranjeunna megatkeun saluran getih, nu dipirig ku ischemia jaringan. The dahan nu dimaksud téh salawasna tiis kana kabaran, kulit robah bulak jeung otot laun atrophy. Berkepanjangan jaringan kurang gizi ngabalukarkeun necrosis jeung gangrene nurutan.

Kasempetan na jero véna thrombosis dahan, nu dipirig ku bareuh, nyeri, mobilitas impaired. The sindrom fosfolipid bisa nyusahkeun ku thrombophlebitis (radang témbok vascular), anu dipirig ku muriang, chills, redness kulit di lesion sarta seukeut, nyeri seukeut.

formasi gumpalan getih dina pembuluh getih utama bisa ngakibatkeun ngembangkeun tina pathologies handap:

• sindrom aortic (dipirig ku nambahanana seukeut dina tekanan dina pembuluh awak luhur);
• sindrom, punjul véna cava (pikeun kaayaan dibikeun dicirikeun ku busung lapar, cyanosis kulit, ngaluarkeun getih ti irung, trachea na esophagus);
• sindrom tina véna cava inferior (dipirig ku gangguan sirkulasi getih di bagian handap awak, dahan bareuh, nyeri dina suku, imbit, beuteung na palangkangan).

Thrombosis mangaruhan fungsi jantung. Mindeng kasakit anu dipirig ku ngembangkeun panghina, hipertensi pengkuh, infarction myocardial.

ruksakna ginjal jeung gejala utama

Wangunan Thrombus ngabalukarkeun sirkulasi goréng, moal ukur dina anggota awak - sarta sangsara organ internal, hususna ginjal. Kalawan ngembangkeun jangka panjang sindrom fosfolipid kasebut nyaéta dimungkinkeun nu disebut infarction renal. kaayaan ieu dipirig ku nyeri dina balik handap, ngurangan jumlah cikiih sarta ayana getih di dinya tina najis.

clot nu bisa meungpeuk arteri renal, nu dipirig ku ngilu seukeut, seueul sarta utah. Ieu kaayaan bahaya - lamun ditinggalkeun untreated, bisa ngamekarkeun prosés necrotic. konsékuansi bahaya sindrom fosfolipid kaasup microangiopathy ginjal nu gumpalan getih leutik kabentuk langsung di glomeruli renal. kaayaan kitu mindeng ngabalukarkeun ngembangkeun gagal ginjal kronis.

Kadang-kadang aya sirkulasi goréng dina kelenjar adrénal, nu ngabalukarkeun gangguan tingkat hormonal.

Naon organ séjén bisa jadi dipangaruhan?

sindrom fosfolipid - kasakit nu mangaruhan loba organ. Sakumaha didadarkeun di, anu antibodi mangaruhan mémbran sél neuronal, nu teu bisa ngalakukeun tanpa konsékuansi. Loba pasien the wadul of headaches kuat konstanta nu mindeng dibarengan ku pusing, seueul sarta utah. Aya kamungkinan ngembangkeun sagala rupa gangguan méntal.

Sababaraha penderita gaduh gumpalan dina pembuluh getih anu nyadiakeun aliran getih ka analyzer optik. kurangna waktos nu dipanjangkeun oksigén jeung zat gizi ngabalukarkeun atrophy tina saraf optik. Mungkin thrombosis pembuluh retinal kalawan hemorrhage saterusna. Sababaraha pathologies ocular, hanjakalna, teu bisa balik: visual impairment tetep kalawan sabar pikeun hirup.

Dina prosés patologis bisa jadi aub jeung tulang. Jalma sering didiagnosis osteoporosis malik, nu dipirig ku deformasi tina tulang jeung fractures sering. Leuwih bahaya teh necrosis aseptic tulang.

Pikeun gering na dicirikeun ku lesions kulit. Mindeng kulit tina extremities luhur jeung handap kabentuk urat lancah. Kadang-kadang anjeun bakal aya bewara anu baruntus pisan ciri, anu nyarupaan leutik, hemorrhages pinpoint. Sababaraha penderita ngamekarkeun ritem dina Soles tina suku jeung palem. Aya formasi sering subcutaneous hematoma (henteu ngabalukarkeun katempo) jeung pendarahan dina plat kuku. gangguan berkepanjangan sahiji jaringan trophic diperlukeun sores nu panjang pikeun dudung jeung hésé pikeun ngubaran.

Urang kapanggih yén nyaéta sindrom fosfolipid. Sabab na gejala panyakit - isu kritis. Barina ogé faktor ieu bakal gumantung kana regimen perlakuan tabib dipilih.

sindrom fosfolipid: diagnosis

Tangtu, dina hal ieu téh waktu penting pisan pikeun ngadeteksi ayana panyakit. Kasangka sindrom fosfolipid, dokter anjeun meureun komo salila anamnesis. Nyorong on gagasan ieu lamun sabar sanggup thrombosis na venous borok, sering kaluron, tanda anemia. Tangtu, nguji salajengna tambahan.

Analisis sindrom fosfolipid diwangun dina nangtukeun tingkat antibodi pikeun fosfolipid dina getih pasien. Sacara umum, analisis getih bisa perhatikeun hiji ngurangan di count trombosit, ngaronjat laju sedimentasi erythrocyte, ngaronjat Jumlah leukosit. Mindeng sindrom anu dibiruyungan anemia hemolytic, nu ogé bisa ditempo dina studi laboratorium.

Sajaba dipigawé Kimia getih. sabar boga peningkatan jumlah globulins gamma. Lamun Patologi tukang ieu ruksak ati, ngaronjatkeun jumlah bilirubin dina getih, sarta basa fosfatase. Dina ayana kasakit renal bisa dititenan kanaékan kréatinin sérum sarta uréa.

Sababaraha penderita sarta nyarankeun husus tés getih immunological. Contona, studi laboratorium bisa dilakukeun pikeun nangtukeun faktor rheumatoid na lupus coagulant. Nalika getih sindrom fosfolipid bisa ngadeteksi ayana antibodi pikeun sél getih beureum, ngaronjat limfosit. Mun aya kacurigaan karuksakan serius kana ati, ginjal, tulang, aya wajib aya pamariksaan instrumental, kaasup X-ray, ultrasound Imaging.

Naon komplikasi panyakit kasebut pakait?

Mun untreated, anu sindrom fosfolipid bisa ngakibatkeun komplikasi pisan bahaya. Ngalawan latar tukang kasakit dina pembuluh getih kabentuk gumpalan, nu dina diri téh bahaya. gumpalan getih ngahalangan pembuluh darah, disrupting sirkulasi getih normal - jaringan jeung organ teu nampi cukup gizi sarta oksigén.

Mindeng ngalawan latar tukang kasakit, penderita ngamekarkeun stroke, jeung infarction myocardial. dahan embolism bisa ngakibatkeun gangrene. Sakumaha didadarkeun di luhur, penderita anu watekna gangguan ginjal sarta kelenjar adrénal. The konsekuensi paling bahaya tina hiji embolism pulmonal - Patologi ieu tumuwuh acutely, sarta henteu di sakabeh kasus, sabar gagal pikeun nganteurkeun kana waktu ka rumah sakit.

Kakandungan di penderita sindrom fosfolipid

Sakumaha geus disebutkeun, di sindrom fosfolipid ieu didiagnosis nalika kakandungan. Kumaha bahaya geringna sarta naon anu kudu dipigawé dina kaayaan kitu?

sindrom fosfolipid alatan dina kapal kabentuk gumpalan éta bakiak arteri mawa getih nepi plasénta. Cikal bakal teu nampi cukup oksigén jeung zat gizi, dina 95% kasus ieu jadi marga pikeun kaluron. Malah mun kakandungan teu interrupted, aya resiko tina abruption plaséntal mimiti na ngembangkeun telat tina preeclampsia nu pisan bahaya pikeun duanana indung jeung anak.

Ideally, awéwé nu kudu neangan dites dina tahap perencanaan. Tapi sindrom fosfolipid mindeng didiagnosis nalika kakandungan. Dina kasus kawas, éta pohara penting pikeun mere nyaho ayana kasakit sarta nyandak ukuran perlu. Keur Nyegah indung kahareup thrombosis bisa nangtukeun mun anticoagulation dina dosis leutik. Sajaba ti éta, awéwé kudu rutin diawaskeun ku kituna dokter bisa mimiti aya bewara abruption plaséntal. Unggal sababaraha bulan, ibu expectant téh diolah kalayan strengthening terapi, nyandak olahan ngandung vitamin, mineral jeung antioksidan. Kalawan pendekatan katuhu, kakandungan mindeng ends aman.

Naon perlakuan?

Kumaha lamun hiji jalma geus kapanggih sindrom fosfolipid? Perlakuan bisi kompléks ieu, sarta eta gumantung kana ayana dina sabar tina komplikasi tangtu. Salaku tukang tina formulir gumpalan panyakit, terapi ieu utamina aimed di thinning getih. The regimen perlakuan biasana ngalibatkeun sababaraha grup obat:

• anticoagulants mimiti diangkat tina aksi langsung, sarta agén antiplatelet ( "aspirin", "Warfarin").
• Terapi mindeng ngawengku ubar selektif non-steroidal anti radang asalna, hususna dina "Nimesulide" atawa "Celecoxib".
• Mun kasakit anu pakait sareng erythematosus lupus sistemik jeung sababaraha kasakit otoimun sejen, dokter bisa nulis resep perlakuan stéroid (obat anti radang hormonal). Marengan ieu bisa dipaké, ubar immunosuppressive nu ngurangan aktivitas sistim imun jeung ngurangan produksi antibodi picilakaeun.
• ibu hamil kadang intravenously dikaluarkeun immunoglobulin.
• Pasén anu périodik nyokot olahan ngandung vitamin sahiji grup B.
• Pikeun kaséhatan umum, ngajaga mémbran sélular sarta kapal dipaké ubar, antioksidan, sarta ogé olahan nu ngandung hiji kompléks asam lemak polyunsaturated ( "Omacor", "Mexicor").

Mantuan ka kaayaan sabar urang mangaruhan prosedur Éléktroforésis. Lamun datang ka sindrom fosfolipid sekundér, hal anu penting pikeun ngadalikeun kasakit primér. Contona, penderita vasculitis na lupus kedah nampi perlakuan nyukupan ngeunaan pathologies ieu. Eta oge waktu penting pikeun ngadeteksi kasakit tepa sarta ngalaksanakeun terapi luyu dugi recovery lengkep (lamun mungkin).

The ramalan pikeun penderita

Mun sindrom fosfolipid ieu didiagnosis dina jangka waktu tur sabar narima lembaga anu ngurus perlu, ramalan teh pisan nguntungkeun. Meunang leupas tina kasakit téh hanjakalna teu mungkin, tapi kalayan nginum obat bisa ngadalikeun kakeuheul sarta perlakuan preventative of thrombosis. kaayaan bahaya dianggap nu kasakit anu pakait sareng thrombocytopenia jeung darah tinggi.

Bisi wae, di handapeun pengawasan rheumatologist kudu di kabeh pasien ku diagnosis "sindrom fosfolipid". Ngaliwatan analisis-terusan jadi sabaraha sering anjeun kedah lulus pamariksaan di dokter séjén naon nu kudu dilaksanakeun pangobatan sakumaha keur nangkep kaayaan awak sorangan - kabeh ieu bakal nyaritakeun dokter attending.