Screening biokimia - jenis analisis?

indung Expectant salila sakabéh periode gestation orok ngaliwat sababaraha tés diagnostik béda keur nangkep kaayaan kaséhatan ti awéwé jeung janin nya. Sababaraha tés anu wajib, bari batur anu piwuruk di alam. Nu sapertos teh biokimia screening. Naon éta, naon anu dipigawé sarta panyakit naon bisa ditandaan kalayan pitulung na, urang nganggap dina artikel.

What is the screening biokimia nalika kakandungan?

Metoda ieu studi diagnostik geus miboga nyebar dina praktekna klinis anyar. Asalna ieu dilumangsungkeun solely ku dokter pikeun kaperluan diagnosis awal kalainan genetik tangtu. Tapi berkat kasadiaan sarta efektivitas metoda ieu mimiti dipake dina percobaan pencegahan. Ayeuna awéwé hamil tanpa indikasi médis husus optionally bisa lulus ujian ieu.

Ku kituna, screening biokimia - naon eta? Analisis ieu ngalirkeun getih véna nangtukeun Abnormalitas kromosom. Tapi hasilna screening bisa jadi diagnosis definitif kalawan precision mutlak ngagunakeun metoda ieu mustahil pikeun mastikeun ayana kasakit kromosom. Ieu dirumuskeun ngan kamungkinan Patologi misalna dina unggal hal.

Dina raraga leres naksir hasil analisis biologis, langsung di hareupeun a getih pager tina ibu hamil anu diarahkeun ka hiji ujian ultrasound. Contona, hiji ultrasound sahiji dokter fétus ngajadikeun ukuran, ngira-ngira pakaya-Na. Panyimpangan tina norma ngadegkeun bareng jeung tingkat luhur hasil analisis biokimia getih bisa ngobrol ngeunaan ayana Abnormalitas genetik boh. Kana beungeut tingkat luhur probabiliti ngabogaan boh ahli gangguan kromosom bisa mamatahan ngajalanan prosedur diagnostik tambahan. Contona, dina hal ieu, médis bisa napelkeun bahan panalungtikan intrauterine kana diagnosis final.

Ku kituna, wungkul nangtukeun kamungkinan ayana aberrations kromosom screening biokimia. Jenis analisis saperti eta dilumangsungkeun, urang diajar engké di artikel ieu.

Indikasi pikeun screening

Sakumaha didadarkeun di luhur, ieu panalungtikan keur dipigawé boh di maksud preventif jeung klinis. screening wajib aya dina kasus kawas:

• Mun pasangan anu baraya deukeut;
• awéwé hamil ngalaman inféksi wae lila saméméh kakandungan jeung salila periode geuwat;
• sajarah ieu lasut aborsi, stillbirth, kaluron, kalahiran prématur atawa kalahiran barudak kalawan defects genetik;
• kulawarga boga baraya panyakit kromosom;
• umur teh indung expectant téh leuwih 35 taun;
• pangobatan hamil nyokot nu dilarang salila periode of gestation anak, atawa ieu kakeunaan sinar-X, sarta émisi sinar;
• teu lila saméméh conceiving bapa atawa indung miboga terapi radiasi atawa x-ray pamariksaan hareup;
• hasil ultrasound hamil pasti, tur eta disarankeun pikeun ngalakonan screening biokimia prenatal (anu oge bahaya keur hamil naha ulikan sapertos ieu, nerangkeun di jéntré tabib).

Naon nangtukeun analisis?

screening biokimia dilumangsungkeun dua atawa tilu kali sapanjang kakandungan. Sarta gumantung kana jaman jeung pitulung na nangtukeun jenis panyakitna rupa-rupa Abnormalitas kromosom dina janin:

• sindrom Edwards;
• sindrom Patau;
• sindrom handap urang;
• sindrom Lange;
• ayana tube cacad neural.

Tilu kasakit mimiti boga ngaran umum sakumaha trisomy. Nangtukeun tahap awal anomali sapertos kromosom sambungan mantuan dokter screening biokimia. Naon ieu panyakit ti nu bahaya? Dina ayana trisomy dina nganalisis biokimia getih tina laboratorium hamil kauninga 22 pasang kromosom normal na hiji "triple". Gumantung kana tempat eta kabentuk Patologi jeung ngabedakeun kasakit.

screening trimester munggaran

Dina prakték klinis mindeng Resort kana hasil analisis saperti screening biokimia 1 trimester. Naon éta, naon nu peryogi tur nalika dilaksanakeun? Pikeun kahiji kalina hiji awéwé hamil Nyanghareupan konsép screening pikeun periode 11-14 minggu. survéy Ieu ngawengku AS, dimana dokter ukuran translucency nuchal dina janin, ngomong umur gestational na EDD.

Sanggeus awéwé ujian ultrasound dikirim ka dokter pikeun uji getih. Dina tahap ieu gonadotropin chorionic manusa jeung protéin PAPP. Dumasar hasil ahli anu disangka tumuwuhna fétus sipatna impaired, kaasup pikeun ngadeteksi Abnormalitas kromosom kayaning sindrom Down urang.

Disebut oge "test ganda" screening biokimia 1 trimester. Naon eta? Hiji studi ku 11-14 minggu gestation geus kaala ngaran ieu alatan kanyataan yén uji getih di dua zat husus: hCG na PAPP protéin.

Standar keur kinerja screening trimester munggaran

Indikator tina hCG na PAPP dipangaruhan ku faktor éksternal saperti beurat ti awéwé hamil, rupa bumi jeung wewengkon iklim di tinggal, lilana kakandungan jeung sajabana. Dina raraga adaptasi aturan pikeun kalolobaan awéwé unit kasebut dirancang salaku IOM. norma screening biokimia diitung dina unit misalna. Dina raraga keur ngitung aranjeunna nampi hasilna test getih hamil dibagi ku set pikeun lokasi tinangtu, jaman na kategori beurat indikator awéwé norma. Ku kituna, lamun hasilna mangrupakeun 0.5-2.5 Bu, hormon nyaéta dina rentang normal. Tapi luhur 2,5 mom eta nunjukkeun hiji resiko tinggi of Abnormalitas kromosom.

Kadua screening Trimester

Diangkat trimester biokimia screening 2: naon eta na naha anjeun perlu ngalaman ujian sapertos hiji? screening Kadua bisa jadi diangkat pikeun periode 16-18 minggu. Dina mangsa survéy komprehensif misalna tina diagnosis ultrasound, lamun perlu, dina 3D-format bakal dilaksanakeun, salila dokter bakal ngalaksanakeun hiji ukuran boh, ngahargaan keteg jajantung sarta posisi di rahim.

Hiji tés getih bakal dilakukeun pikeun nangtukeun tilu atawa lima hormon, kayaning hCG, PAPP, estriol, plaséntal lactogen na inhibin. analisis sapertos disebut oge test tripel.

Lamun perlu, indung expectant bisa dikirim keur konsultasi ka hiji ahli genetika, anu bakal evaluate hasil tina screening tina trimester kadua , sarta nyieun saran.

Screening trimester katilu

Screening dina trimester katilu anu dipigawé lolobana ku dokter di minggu th 32-34. Salila ujian ultrasound mangsa ieu tabib ngaevaluasi status sahiji organ internal tina anak, presentasi Na, ayana atanapi henteuna ari entanglement, kaayaan cai amniotic na plasénta. Getih geus dianalisis pikeun uji tripel.

Fitur screening tina trimester katilu anu tés diagnostik tambahan dina bentuk Doppler na CT. Ngagunakeun prosedur munggaran jeung estimasi aliran getih ditangtukeun hypoxia boh. Kaduana nangtukeun gangguan jantung. prosedur ieu téh dilumangsungkeun dina jalan anu sarua salaku AS, keur sagemblengna aman tur henteu aya rasa nyeri pikeun awéwé hamil tur orok nya.

Préparasi screening teh

Dokter dianjurkeun ngalaman screening biokimia? Cara Nyokot test ka meunang hasil nu bener? préparasi ditangtoskeun pikeun screening teh - sahiji komponén penting anu nangtukeun reliabiliti hasil. Contona, non-patuh nasihat gizi dina prosés kimiawi laboratorium réaksi ngan bakal meunang massa gajih, ti mana eta bakal hésé pikeun nangtukeun nanaon. Ku alatan éta, hiji poé méméh screening perinatal iraha wae panggung kakandungan teu bisa dipaké dina produk handap:

• dahareun lada;
• smoked;
• lemak jeung goreng;
• coklat;
• tea kuat hideung kopi;
• jeruk.

Nyumbang getih dina hiji burih kosong.

analisa

Screening biasana lumangsung dina dua tahap. Kahiji ngalibatkeun hiji ujian ultrasound. Ngan sanggeus narima hasil ultrasound, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun balik pikeun uji getih. Ilaharna, hasilna screening biokimia tiasa didapet ngan sanggeus periode sahingga lila - ti satengah pikeun tilu minggu. Dina klinik swasta bisa ngalaksanakeun analisis dina hiji waktos gancangan - nepi ka saminggu.

Diperlukeun naha screening pikeun ibu hamil? Screening teh ujian rekomendasi ti ibu hamil. Di hiji sisi, berkat ieu gampang jeung kaamanan studi tiasa ngadeteksi Patologi serius orok dina tahap awal. Tapi dina waktos anu sareng ditangtukeun ku jalan kasakit teu treatable. Sajaba ti éta, hasil ukur nunjuk kana resiko tina gangguan developmental na teu didiagnosis. Nalika simpangan nu kauninga dina indung expectant ieu Nyanghareupan hiji pilihan hésé pembangunan salajengna tina kakandungan. Ku alatan éta, putusan ahir dina hijina masa depan saharita, bapa tiasa nyandak leuwih petikan survéy kitu.

transcript

Deciphering nu screening biokimia merlukeun ketersediaan kaahlian profésional. Pikeun napsirkeun hasil ngan meureun dokter. Kadé mertimbangkeun tur dibandingkeun faktor béda pikeun ngabandingkeun standar ka assess predisposition panyakit genetik.

test getih nangtung sahingga:

• 1:10 000 mangrupakeun résiko low gering;
• 1: 1000 - sedeng;
• 1: 380 - tinggi, merlukeun panalungtikan tambahan.

Babandingan ngagambarkeun, pikeun hal nu jumlah pregnancies mungkin Patologi. Nyaeta, contona, dina probability résiko low tina gangguan kromosom téh 1 dina 10.000.

Testimonials

Hamil pilari maju ka pasamoan kalayan orok nya dina ultrasound nu. Tapi dina waktos anu sareng, inspeksi ieu brings loba pangalaman. Mindeng kana kinerja screening ieu dipangaruhan ku faktor luar, sarta salila ulang ujian simpangan teu manggihan konfirmasi na. Tapi antukna indung expectant ngalaman takwa serius ti kanyahoan sarta bahya idéntifikasi, nu dampak pisan négatip on kaayaan sarta ngembangkeun tina crumbs.

Éta pisan sababna naha penderita Harita sahiji metodeu diagnostik inovatif anu kontroversial. Sababaraha balik kalawan kapercayaan dina ujian kanggo deteksi mimiti tumuwuhna anak urang, sarta séjén ingkar kana pintonan moral jeung spiritual.

Biaya screening

Faktor séjén anu nyumbang ka panolakan ti screening ibu prenatal kahareup nyaéta ongkos na. Ngan dina kasus maca arah sarta ngalaksanakeun ujian di rumah sakit atanapi klinik analisis umum tiasa hiji acara insured.

Mun screening teh dilumangsungkeun di paménta mangrupa ukuran preventif atanapi di rumah sakit swasta, anjeun bakal kudu mayar ti 5000 nepi ka 9000 rubles, gumantung kana klinik tur dipake dina alat-alat na.

Dina artikel urang, urang bahas naha hal anu penting pikeun ngajalanan screening biokimia, éta dilumangsungkeun, anu geus maca. Putusan naha atanapi henteu maot ulikan misalna hiji, perlu nyandak hiji hamil bareng jeung dokter anjeun. Jeung tukang tapi teu saeutik, Ngepaskeun ka hasil positif sarta estimasi lumrah tina analisis réspon narima.