Rumus toluene: naon toluene, sarta kumaha carana meunang eta?

Arena, nu ngawengku toluene, bisa dianggap salaku turunan ti pangadeg sarta anggota munggaran ti séri homolog - bénzéna. Rumus umum sanyawa nu milik kelas ieu, - C _n H _2n-6. Dina molekul hidrokarbon aromatik ngandung cingcin bénzéna (ring inti). Rumus toluene C ₇ H ₈ ngagambarkeun zat milik group ageung kieu sanyawa organik. Loba toluene geus dipikawanoh dina ngaran béda - methylbenzene. Zat geus jadi nyebar di industri, aci dipaké salaku pangleyur organik, jeung kokotor remover pikeun tujuan séjén.

Naon toluene?

Hiji aréna penting - toluene - mangrupakeun turunan métil of bénzéna. Cairan teu warnaan cai-leyur mibanda bau amis reminiscent tina cét, lacquers, pangleyur.

Rumus kimiana toluene - C ₇ H ₈ - bisa jadi tulisan béda: C ₆ H ₅ -CH _3. Dina hal ieu, jumlah atom tetep sarua tapi jelas markedly ti bénzéna, nu radikal - métil.

Ngagunakeun prinsip lianna ngeunaan tata, sanyawa nu disebut methylbenzene na fenilmetanom. Ieu teh toluene sarua, rumus umum nyaéta C ₇ H _8. Dina urut hal eta museurkeun kana kanyataan yén hiji atom hidrogén ti maranéhanana pakait jeung karbon cingcin bénzéna ieu Cirian ku métil radikal. Pikeun nami kadua dipilih pendekatan béda. Hal ieu dipercaya yén métana hiji hidrogén diganti ku phenyl radikal. partikel ieu, nu dirobah bénzéna, mere hiji atom hidrogén.

struktur molekul

Komposisi tina zat organik, diwangun solely karbon na atom hidrogén, ngagambarkeun Rumus toluene. Sharosterzhnevye sarta volume model masihan hiji pamanggih struktur molekul sanyawa, sakumaha béda ti zat tina séri homolog sarua. Aya kamiripan antara toluene na bénzéna, nu ayana cingcin tina 6 atom karbonna, dina kaayaan sp ² hibridisasi. Unggal beungkeut tilu bentuk sigma ieu kalawan partikel tatangga (atom karbonna dua jeung hiji hidrogén). ring jejeg lumangsung sistem éléktronik tunggal sahiji non-hibrid p-orbital sésana (salah dina genep atom karbon). hasilna janten kakuatan signifikan jeung kuatna sakabéh siklus, sarta ku kituna toluene zat. Rumus struktural ngawengku sanyawa karbon katujuh ti gugus métil, nu bisa sp ³ hibridisasi. Hal ieu pakait jeung tilu atom hidrogén, jeung sambungan kaopat spends sanyawa kalawan hiji karbon dina cingcin bénzéna.

Struktural Rumus methylbenzene

Dénsitas éléktron di antara atom karbon nu ngabentuk cingcin aromatik, anu disebarkeun merata. fenomena kasebut reflected di Formula bénzéna, toluene, jeung aréna akrab séjén aromaticity (nu kuriling ring). Hal ieu nyatet tur ayana métil radikal dina salah sahiji atom karbon dina intina. Komunikasi antara sakabéh partikel nu ditémbongkeun ku dashes. Rumus struktural dina hal ieu ngagambarkeun komposisi jeung fitur dasar tina struktur molekul zat.

Disederhanakeun Rumus toluene - ku ring jero sagi genep atanapi dashes, nyaéta posisi beungkeut gandana. Grup métil tiasa iraha wae tina genep inti atom, aranjeunna sarua unggal lianna. Nu disadvantage metoda ieu gambar jelas. Catetan teu nyadiakeun informasi dina komposisi zat sarta sarua sadaya beungkeut karbon-karbon dina ring.

Meunangkeun methylbenzene di laboratorium jeung industri

Di laboratorium, toluene nu munggaran diala dina taun 1835-1938 P. Pelletier jeung A. Deville. The élmuwan pangheulana distilasi karét pinus, sarta kadua dipaké tolu balsam sasari ti Amérika Kidul Toluifera tangkal di Kolombia. Ku kituna aya nami umum pikeun zat - zat toluene. Ayeuna jumlah considerable of methylbenzene méré distilasi minyak bumi jeung batubara tar dituturkeun ku purifikasi. Dina prosés coking, toluene geus dikaluarkeun tina ka coke gas oven. Dina sintésis styrene eta dileupaskeun salaku hasil gigir di réaksi bénzéna na étiléna. Di laboratorium jeung industri narima toluene dilakukeun ku rupa padika.

1. Dehydrocyclization hidrokarbon siklus. Toluene ieu disiapkeun ti heptane ku ayana katalis dina suhu 300 C °.
2. Alkylation of bénzéna, nu katelah réaksi Friedel-Karajinan. Dilumangsungkeun ku ayana katalis AlCl3 atawa katalis sejenna: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. Interaksi jeung bromobenzene: C ₆ H ₅ CH ₃ -Br + -Br + 2Na = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr.
4. Pergaulan séng jeung krésol: C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO.
5. Ngolah asam toluenesulfonic.

Sipat fisik methylbenzene

Toluene, rumus struktural anu ngandung inti bénzéna, némbongkeun pasipatan fisik nu has sanyawa aromatik.

1. Transparan tinta cair teu warnaan emits bau.
2. Methylbenzene hardens dina suhu low tur dimimitian ku kana ngalembereh dina -93 ° C.
3. Titik golak toluene téh 110,63 ° C. kapadetan zat - 0,8669 g / ml.
4. Methylbenzene Kaleyuran dina cai dina suhu 20 ° C - 0,47 g / l. Massa molar sahiji M zat (c ₇ H ₈₎ = 92.14 g / mol.

Sipat kimia toluene: oksidasi

Sipat aréna anu ditangtukeun siklus kimia stabil genep atom karbon. Rumus toluene - nyaeta cingcin bénzéna nu geus jenuh formal sarta métil radikal. hidrokarbon aromatik ku sipat nu sarupa jeung alkéna nu dicirikeun ku hiji réaksi tambahan. Sanajan kitu, dina atom hidrogén dina molekul bénzéna na homologues na bisa ilubiung dina réaksi substitusi, nu brings mandala jeung alkana. Toluene téh leuwih réaktif batan bénzéna. Pikeun agén réaksi oksidasi has.

1. Ngaduruk, nu dipirig ku sékrési karbon dioksida jeung formasi cai: C ₇ H ₈ + 9O ₂ = 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. Dina réaksi toluene kalawan kalium permanganat ngoxidasi gorombolan métil dina ranté samping tina molekul ka zat carboxyl. Réaksi asam bénzoat diala.

réaksi kimiawi toluene inti aromatik

1. Bromination, nu geus dilakukeun ku ayana katalis. bahan Halogenated kabentuk: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBr.
2. methylbenzene Nitration dilumangsungkeun kalawan campuran nitrat pekat jeung asam sulfat. Grup nitro di toluene tiasa nempatan ortho sarta para posisi. réaksina proceeds nurutkeun mékanisme substitusi éléktrofilik. trinitrotoluene (TNT), ngabeledug di kabentuk dina suhu luhur.
3. Hidrogénasi hidrogén dina katalisna ngabalukarkeun persiapan dearomatization na methylcyclohexane: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. Chlorination kalawan panas vigorous atanapi ku radiasi UV réngsé formulir hexachlorocyclohexane.

aplikasi methylbenzene

Toluene ieu loba dipaké minangka bahan baku dina sintésis organik. Anjeunna mangrupa bahan penting dina produksi loba zat. Pamakéan toluene:

• meunangkeun dyes;
• manufaktur removers kokotor, detergents;
• Pabrik bahan peledak TNT;
• make elém salaku pangleyur, cét, parfum sintétik jeung agén meresihan;
• produksi cét pikeun karya pangwangunan;
• output keur kuku;
• farmasi;
• ngaronjatkeun octane suluh;
• organik sintésis asam bénzoat, benzaldehyde, benzyl klorida, saccharin, benzyl alkohol jeung zat sejenna;

The toluene meta salaku pangleyur industri dina industri beberesih garing, dipaké dina tanning of hides. Ieu mangrupakeun prékursor pikeun sababaraha produk minyak, fénol, formalin, péstisida jeung sanyawaan lianna.

karacunan toluene

Zat Methylbenzene mangrupakeun bahya seuneu. Campuran uap-hawa explodes dina kaayaan nu tangtu. Toluene nyaeta cairan kaduruk. Rumus struktural keus pamanggih komposisi jeung struktur, tapi henteu ngandung émbaran dina épék zat dina awak manusa. Hal ieu kapanggih yén toluene téh toksik Peta, karsinogenik. Lesmana methylbenzene gampang nembus liwat kulit, sistem engapan, ngakibatkeun parobahan dina sistim saraf pusat, iritasi dina jaringan nutupan, dermatitis. Nalika uap kaseuseup tina toluene manusa mucunghul létoy, tremor, aktivitas impaired sahiji aparatur vestibular. Gawekeun toluene, cét, pangleyur kedah ngagem sarung karét, tuntas nukeuran hawa rohangan atawa ngagunakeun tiung. Methylbenzene mangrupa zat narkotika lemah, ngabalukarkeun toluene nyiksa zat. bentuk sejen tina dampak negatip tina zat:

• iritasi panon jeung gangguan visi warna;
• paparan jangka panjang bisa ngabalukarkeun dédéngéan leungitna;
• konsentrasi luhur di getih ngabalukarkeun karuksakan ati, necrosis ginjal;
• Inhalation tina loba uap ngabalukarkeun pusing, drowsiness, lieur.

kacindekan

Toluene dihasilkeun dina jumlah badag di tutuwuhan pétrokimia atawa diala salaku tutuwuhan ku-produk coke. sanyawa nu mangrupakeun bahan baku berharga pikeun sintésis organik badag skala dipaké dina industri farmasi. Kaasup methylbenzene tina rupa-rupa pangleyur, nu dipaké dina gawé bareng cét. Toluene nujul kana klasifikasi senyawa nu ngandungan racun mun III kelas tina bahya. Waktu digawe make zat konsentrasi uap dina hawa teu kedah ngaleuwihan nu peraturan Saniter ditangtukeun. Urang teu bisa ngidinan penanganan pintonan toluene tina seuneu kabuka, Sparks, éta bisa ngabalukarkeun hiji ledakan. Aya ogé isu lingkungan pakait jeung sékrési toluene kana atmosfir:

• ku minyak, suluh béda ngaduruk;
• di gunung seuneuan aktip;
• dina kahuruan leuweung;
• ngagunakeun pangleyur jeung cét.

Sipat racun tina toluene, seuneu jeung ledakan hazards merlukeun precautionary zat cair pengobatan sarta uap na.