Mecenghulna hiji kahirupan anyar, lamun genetik ieu diperlukeun nalika kakandungan

Dina jaman moderen kolotna lamun perencanaan kakandungan a, mindeng nengetan deukeut, dina naon tanda zodiak nyaéta pikeun masa depan anak maranéhanana, atawa naon floor, lengkep oblivious kanyataan nu mimiti kudu lulus tés nu diperlukeun tur meunang saran ti genetik.

Genetika - elmu turunan, ngaliwatan nu dokter husus tés genetik aimed dina gén identifying anu dijieun, anu bisa ngakibatkeun kasakit bawaan, turunan. Ku kituna, genetika kakandungan, nyandak panalungtikan sagala rupa panyakit dibikeun ku warisan sakumaha saméméh konsepsi na nalika kakandungan.

Pikeun tanggal, angka nu gede ngarupakeun kulawarga neangan saran ti dokter ngeunaan genetika ti sagala rupa panyakit. Yakin, rundingan genetik nalika kakandungan perlu, mimiti sagala, pikeun nangtukeun hiji résiko mungkin pikeun ayana kasakit nu bisa diwariskeun. Dokter-ahli genetika ngalaksanakeun sagala investigations diperlukeun dina urutan pikeun ngaidentipikasi ayana pathologies genetik anak unborn urang.

Ku kituna, nalika perencanaan kakandungan, kitu ogé ayana kakandungan, dokter nu ahli ngeunaan kandungan nu disarankan pikeun ngajalanan ieu panalungtikan genetik médis sarta prenatal. Ulikan ieu conventionally dibagi kana tilu golongan utama:

- test invasif ka dioperasi, alatan nu hiji lawon jeung sél boh;

- panalungtikan non-invasif, nyaéta panalungtikan kalawan henteu intervensi bedah, anu ngawengku ultrasound na Doppler vascular getih sarta plasénta.

- a screening metoda diagnostik diwangun dina nangtukeun indung zat getih, anu bisa ngobrol ngeunaan malformations bawaan ti fétus.

Urang bisa nyebutkeun yen genetika nalika kakandungan ogé ngalibatkeun nangtukeun Grup résiko genetik nu ngawengku jalma anu boga kamungkinan luhur mangrupa kalahiran anak jeung kasakit turunan. Grup résiko ieu ngawengku:

- awéwé kalayan miscarriages kumat atawa aborsi lasut;

- awéwé anu nginum salila olahan konsepsi gaduh bagian tina teratogenicity;

- awéwé leuwih tilu puluh lima taun, sarta lalaki ngabogaan umur leuwih ti taun opat puluh;

- bapa anu boga kasakit béda, indulging diwariskeun;

- Kolot anu di nikah consanguineous;

- bapa anu geus ngalaman efek radiasi atawa bahan kimia.

Mun kakandungan lumangsung dokter nu ahli ngeunaan kandungan ngirimkeun hiji awéwé dina petikan ultrasound. Kahiji ultrasound lolos gestation lima minggu, tapi kadua anjeun kedah buka no saterusna ti opat belas minggu kakandungan. Ieu alatan kanyataan yén hiji ahli genetika nalika kakandungan awewe boga kasempetan dina istilah ieu ngadamel diagnosis malformations boh na ngaidentipikasi sababaraha parobahan na, anu bisa jadi Patologi kromosom. Metoda diagnostik dina hal ieu, spesialis a bakal dipaké nyaéta amniocentesis na biopsies. Hal ieu ogé disarankeun pikeun boga ultrasound katilu dina istilah dina twenty- dua minggu kakandungan pikeun ngadeteksi Abnormalitas dina ngembangkeun raray, anggota awak jeung organ internal tina orok. Dina hal ieu, genetika, kakandungan ngawenangkeun perlakuan anak masih dina kandungan, atawa siasat perlakuan sanggeus kalahiran nepi ka maranehna anu kapok.

Eta kudu inget yén ngan hiji ulikan komprehensif tina silsilah ahli genetika, sajarah médis sarta kaséhatan status awéwé kadua kolotna ngamungkinkeun ngagunakeun ujian taktik luyu hamil tur pilih perlakuan luyu lamun perlu jengkar. Ku kituna, genetik nalika kakandungan keur mencegah kalahiran barudak jeung sagala rupa disabilities.