Kumaha carana ngajawab masalah genetik nepi ka biologi?

Ulikan ngeunaan hukum dasar turunan sarta variasi na organisme nyaéta salah sahiji tantangan paling hese tapi pisan ngajangjikeun nyanghareup elmu modern. Dina artikel ieu kami kasampak di kumaha konsep teoritis dasar na postulates élmu, sarta baris nungkulan cara ngajawab masalah di genetika.

The relevansi tina ulikan ngeunaan turunan

Dua cabang utama elmu modern - ubar na beternak - dimekarkeun ngaliwatan geneticists panalungtikan. disiplin biologis pisan sarua, ngaran nu munggaran diajukeun dina 1906 ku élmuwan Inggris W. Betsonom, teu jadi loba teoritis sakumaha praktis. Dulur anu megatkeun serius ngartos mékanisme pusaka Tret béda (kayaning warna panon, bulu, getih), mimiti bakal kudu diajar hukum turunan sarta variasi, kitu ogé inohong kaluar kumaha carana ngajawab masalah genetik manusa. Yén teh ngaluarkeun urang bade ngalakukeun.

konsep dasar tur istilah

Unggal cabang ngabogaan husus, aneh ukur keur dirina, susunan definisi dasar. Lamun urang ngobrol ngeunaan élmu nu nalungtik prosés tina népana Tret turunan kami ngartos nuturkeun istilah ku dimungkinkeun: gén, genotype, phenotype, manuk kolot, hibrida, gametes, jeung saterusna. Kalawan unggal sahijina urang papanggih, nalika urang diajar aturan, ngabejaan urang kumaha carana ngajawab masalah dina biologi, genetika. Tapi di awal urang diajar metoda Hybridological. Barina ogé, éta anu jadi dadasar ngulik genetik. Ieu ieu diusulkeun ku Czech naturalis G. Mendel dina abad ka-19.

Kumaha inherit atribut?

Laws of sipat transmisi awak anu kapanggih ku Mendel ngaliwatan percobaan anjeunna dipigawé kalawan tutuwuhan well-dipikawanoh - kacang polong. Metoda Hybridological mangrupakeun pameuntasan dua unit, nu beda jeung silih ku hiji pasangan fitur (monohybrid cross). Mun percobaan ngalibatkeun organisme nu gaduh sababaraha pasang alternatif (sabalikna) tanda, teras ngobrol ngeunaan poligibridnom pameuntasan. élmuwan nu ngusulkeun di handap notasi stroke hibridisasi dua tutuwuhan kacang polong anu sikina berwarna béda. A - cet konéng, sarta - anu héjo.

Dina F1 ngarekam ieu - hibrida anu kahiji (kuring) generasi. Aranjeunna sadayana leres seragam (sarua), sabab ngandung hiji gén dominan A, ngadalikeun sikina warna konéng. Asupna luhur pakait kahiji hukum Mendel (Aturan F1 hibrida uniformity). Nyaho manéhna ngécéskeun ka siswa cara ngajawab masalah di genetika. Kelas 9 boga program dina biologi, nu geus diajarkeun di jéntré metoda Hybridological panalungtikan genetik. Ogé examines jeung kadua (II) umumna Mendel disebut hukum segregation. Dumasar kana hal éta, anu hibrida F2, diala ku nyebrang dua hibrida generasi kahiji saling, a bengkahna dina babandingan 3 mun 1 phenotype na genotype 1 sarta 2 pikeun 1.

Ngagunakeun rumus di luhur, anjeun bakal ngarti kumaha carana ngajawab masalah di genetik tanpa kasalahan upami kaayaan maranéhna bisa dilarapkeun munggaran atanapi geus dipikawanoh hukum II Mendel urang, nunjukkeun yen pameuntasan nu lumangsung nalika dominasi lengkep salah sahiji gén.

hukum nu nyatakeun tanda ngagabungkeun bebas

Mun individu parental béda dina dua pasang karakter alternatif, kayaning warna siki jeung wangun, tina tutuwuhan kayaning kacang polong, lajeng dina kursus pameuntasan genetik kudu dipake Pinneta grille.

Lieur sadayana hibrida, nu mangrupakeun generasi kahiji taat aturan uniformity Mendel. Hartina, aranjeunna konéng, kalawan permukaan rata. Nuluykeun nu cross antara tutuwuhan tina F1, urang ménta hibrida kadua generasi. Pikeun manggihan cara pikeun ngajawab masalah dina genetik, kelas 10 di kelas biology migunakeun catetan jalangan dua-hibrid, nerapkeun rumus bengkahna phenotypically 9: 3: 3: 1. Dina kondisi yén gén nu disusun dina pasangan béda bisa dipaké Mendel dalil katilu - fitur hukum ngagabungkeun nagara bebas.

Salaku grup getih diwariskeun?

Mékanisme pangiriman ciri kayaning grup getih manusa, teu pakait jeung hukum dibahas baheula. Hartina, teu tunduk kana hukum kahiji jeung kadua Mendel. Ieu alatan fitur sapertos minangka getih, nurutkeun studi Landsteiner, dikawasa ku tilu alél I: A, B jeung 0. sasuai genotypes nyaéta kieu:

• grup kahiji - 00.
• Kadua - AA atanapi A0.
• grup katilu - BB atanapi B0.
• Kaopat - AB.

0 gén anu alél recessive ka gén A jeung B. A group kaopat nyaeta hasil kodominirovaniya (ayana silih gén A jeung B). Ieu biasana perlu nimbang, uninga kumaha ngajawab masalah dina genetika ti grup getih. Tapi éta teu kabéh. Ngadegkeun genotype barudak ku getih, dilahirkeun ka kolot jeung grup béda anak, make tabél di handap ieu.

Téori Morgan ngeunaan turunan

Balik ka bagian tina artikel kami "The Hukum nagara bebas tanda ngagabungkeun", nu urang bahas kumaha carana ngajawab masalah di genetika. cross Dihybrid, sakumaha teu hukum III Mendel urang, nu éta subjék, nya lumaku ka gén allelic, kromosom homolog aya di unggal pasangan.

Di Amérika ahli genetika T. pertengahan abad ka-20 Morgan geus pamadegan yén kalolobaan tanda dikawasa ku gén, nu lokasina di kromosom sarua. Aranjeunna boga formulir susunan na beungkeut linier grup. Jeung nomer maranéhanana nyaéta persis set haploid kromosom. Dina prosés meiosis, anjog kana formasi gametes, sél kelamin datangna moal gén tunggal, ceuk pikir Mendel, sarta sakabéhna hasil kompléx maranéhna, nu disebut Morgan Grup clutch.

kawin silang

Salila prophase I (disebut oge division meiotic kahiji) antara chromatids jero kromosom homolog anu disilihtukeurkeun porsi (lukusami). fenomena ieu disebut kawin silang. Ieu anu jadi dadasar variasi genetik. Kawin silang hal penting pikeun ulikan biologi museur dina ulikan gangguan turunan manusa. Ngagunakeun tenets diatur dina téori kromosom sahiji turunan Morgan, urang nangtukeun hiji algoritma anu responds kana sual sabaraha pikeun ngajawab masalah di genetika.

kasus warisan Sex-numbu mangrupakeun hiji hal tangtu alih gén, nu lokasina di kromosom sarua. Jarak nu nyampak antara gén dina grup beungkeut digambarkeun salaku persentase - unit peta. Hiji kakuatan gandeng antara gén langsung sabanding jeung jarak. Ku alatan éta, paling pameuntasan leuwih lumangsung antara gén, nu lokasina tebih ti unggal lianna. Mertimbangkeun fenomena numbu warisan di leuwih jéntré. Tapi dina ngelingan mimiti naon unsur turunan jawab teh ciri seksual organisme.

kromosom kelamin

Dina karyotype manusa maranéhna mibanda struktur husus: di bikang dibere dua kromosom X sarua, bari lalaki di sababaraha seksual, sajaba kromosom X, aya ogé anu U-versi, featuring duanana dina formulir na dina susunan gén. Ieu ngandung harti yén teu homolog jeung kromosom X. Misalna kasakit manusa turunan kayaning hemophilia, sarta lolong warna timbul alatan "pegatna" tina gén individu dina kromosom X. Contona, bearer tina nikah of hemophilia ku lalaki sehat bisa dilahirkeun tina posterity nu.

Kursus luhur tina pameuntasan genetik confirms yén gén clutch nu ngatur clotting getih, jeung jenis kelamin kromosom X. Inpo ilmiah ieu dipaké pikeun ngajarkeun téknik siswa, nangtukeun kumaha ngajawab masalah di genetika. 11 kelas boga program dina biologi, nu examines di jéntré bagian kayaning "genetik", "Kedokteran" jeung "genetik manusa". Aranjeunna ngidinan pelajar keur diajar kasakit manusa diwariskeun sarta uninga alesan on mana maranéhna hudang.

interaksi gén

Mindahkeun ciri turunan - prosés rada rumit. Ieu schemes saméméhna jadi jelas ngan lamun siswa pangaweruh minimum dasar. Ieu penting pisan, sabab nyadiakeun mékanisme nu nyadiakeun jawaban kana patarosan ngeunaan kumaha carana diajar pikeun ngajawab masalah dina biologi. studi genetik interaksi ngabentuk gén. polimér epistasis ieu, complementarity. Ieu gé ngobrol ngeunaan éta.

Conto warisan di dédéngéan manusa téh illustrative tina tipe ieu interaksi sakumaha complementarity. Dédéngéan dikawasa ku dua pasang gén béda. Kahiji nyaeta jawab ngembangkeun normal tina cochlea tina ceuli batin, sarta kadua - pikeun fungsi tina saraf auditory. Nikah kolot pireu, nu masing-masing mangrupakeun homozygous recessive pikeun tiap salah sahiji dua pasang gén, barudak anu dilahirkeun ku dédéngéan normal. genotypes ieu hadir dua gén dominan nu ngatur ngembangkeun normal tina dédéngéan AIDS.

pleiotropy

hal ieu metot interaksi gén nu salah gén hadir dina genotype nu, ekspresi phenotypic gumantung kana sababaraha fitur. Contona, di kuloneun Pakistan kapanggih hiji populasi manusa tina sababaraha wawakil. Aranjeunna boga kelenjar kesang di wewengkon nu tangtu awak. Dina waktu nu sarua jalma sapertos geus didiagnosis jeung henteuna molars tangtu. Aranjeunna teu bisa geus kabentuk dina kursus ontogeni.

Dina sato, e.g., domba karakulskih hadir gén W dominan, anu ngatur kumaha ngawarnaan bulu na ngembangkeun normal burih. Mertimbangkeun kumaha gén W geus diwariskeun di crosses dua individu heterozygous. Tétéla éta turunan maranéhanana ¼ anak domba jeung genotype WW, mati alatan anomali dina ngembangkeun burih. Dina waktu nu sarua ½ (kalayan bulu hawuk) heterozygous tur giat, sarta ¼ - nu individu jeung bulu hideung ngembangkeun normal burih (genotype maranéhna WW).

Genotype - sistem holistik

Sababaraha balukar gén poligibridnoe pameuntasan, anu pusaka fenomena numbu ngawula bukti sakumaha nu ngayakinkeun tina kanyataan yen set tina gén dina awak urang nyaéta sistem lengkep, sanajan geus digambarkeun ku alél individu ngeunaan gén. Éta bisa diwariskeun ku hukum Mendel, naha atawa loci numbu malire nu tenets sahiji téori Morgan. Tempo aturan jawab cara pikeun ngajawab masalah dina widang genetik, kami kapanggih yén phenotype organisme naon baé anu dipangaruhan ku duanana allelic sarta gén non-allelic pangaruh ngembangkeun salah sahiji atawa leuwih fitur.