Toes datar: ngabalukarkeun tur perlakuan

Naha sababaraha Orok anu dilahirkeun toes datar? Naon teu Patologi ieu, sarta naha anjeun bisa neangan leupas tina eta? Waleran kana ieu sarta patarosan sejenna ngeunaan simpangan disebutkeun bahan anjeun bakal diajar tina artikel ieu.

Inpo umum ngeunaan Patologi nu

toes datar - a ngembangkeun dahan handap bawaan. simpangan ieu dicirikeun ku fusi parsial atanapi lengkep dua atawa leuwih ramo. Dina prakték médis, toes datar boga ngaran husus - syndactyly.

Kalawan panyakit ieu di manusa bisa janten fusi ramo duanana cacad tur underdeveloped sarta dimekarkeun leres. The konsekuensi syndactyly nyaeta defects hanca na kosmetik ti dahan handap.

The nak jeung simpangan kudu salawasna consulted hiji ahli genetika sarta hiji bedah orthopedic. Pikeun nyetel tipe syndactyly, kudu dilaksanakeun X-ray tina kaka. Perlakuan cacad ieu dipigawé ngan ku bedah. Dina hal ieu, anu dua toes datar anu dipisahkeun sarta dipaké palastik jeung cacad panutupanana nalika mutlak diperlukeun.

sababaraha statistik

Syndactyly disebut ngembangkeun abnormal sahiji ramo nu mangrupakeun hasil tina hiji breach tina katuhu pisah. Ilaharna, ieu lumangsung salila periode émbrionik.

toes datar tina jabang bayi kapanggih ku frékuénsi 1 ka 3000. Ieu kudu dicatet yén syndactyly nyaeta ngeunaan satengah sadaya anomali bawaan. suku Patologi misalna bisa jadi boh hiji deflection bebas, sarta digabungkeun jeung defects séjén (e.g., ramo hypoplasia, polydactyly na polifalangiey, ectrodactyly, brachydactyly, brachioradialis synostosis, bengkahna of brushes, nerve atanapi clubhand radial jeung saterusna.).

Kira 60% barudak anu geus kungsi toes datar (poto cacad dibere dina artikel ieu), anu pakait Abnormalitas bawaan dina Sistim musculoskeletal (misalna pseudarthrosis, clubfoot, instalasi marake abnormal, jsb).

ngabalukarkeun cacad nu

Naha barudak ngamekarkeun wakil misalna, kawas toes datar? Nu jadi sabab simpangan ieu tiasa béda. Ahli yakin yén dina 20% kasus ieu alatan faktor turunan. Dina basa sejen, sadayana lepat sumber hiji pola dominan autosomal sahiji warisan.

Mun hiji sajarah kulawarga syndactyly geus leungit, éta kudu dianggap nu pelanggaran of diferensiasi sarta formasi éta anggota awak handap janin lumangsung salila embryogenesis. Biasana ieu kajadian nalika aya dampak rupa faktor ngarugikeun.

A cacad tumuwuh?

Naha suku datar ramo, sarta kumaha carana ngajelaskeun misalna hiji ngembangkeun dahan? tab suku orok unborn lumangsung di minggu 5 pembangunan intrauterine. Ieu di jaman ieu di janin bisa ngamekarkeun syndactyly fisiologis.

Dina henteuna hiji cacad geus di minggu 7 sahiji ramo kabentuk. Ieu alatan tumuwuhna sinar ramo na ngalambatkeun ngembangkeun spasi interdigital. Mun ngurangan dinding interdigital pegat, teras phalanx henteu dipisahkeun, nyaeta, aya syndactyly.

Mungkin sabab ngembangkeun abnormal

toes datar, anak nu bisa lumangsung dina épék toksik dina awak wanoja hamil. Dina kalolobaan kasus ieu lumangsung salila nyokot nginum obat, inuman alkohol, kitu ogé ékologi nguntungkeun, ciri profési, irradiation X-ray sarta kasakit tepa (e.g., influenza, sipilis, tbc, jsb).

Sering nyababkeun kalahiran orok jeung syndactyly tetep can écés.

toes datar - hal anu mindeng ditempo cacad dina struktur kromosom jeung syndromes genetik.

Ku jalan kitu, anu jarang kapanggih dina manusa kaala syndactyly. Ilaharna, Patologi kitu timbul sanggeus suku nundutan (termal atawa kimia).

Datar toes - anu hartina Patologi ieu?

Loba jalma anu aktip enjoys misteri, éta dipercaya yén Patologi ieu tumuwuh teu ngan. Hal ieu dipercaya yén jenis ieu mutasi anu diabolical. Memang ramo datar anu cukup reminiscent tina kuku nu.

Sanajan kitu, dokter nyebutkeun yén nanaon aneh na dahsyat di eta kaka teu pangwangunan. Ieu sakadar dahan anomali, ti nu rada gampang meunang leupas tina, utamana dina tahap awal kahirupan anak urang.

Ku kituna ulah salempang pisan lamun aya toes datar. Naon teu mean nu, Anjeun bisa nyebutkeun wungkul dokter, teu diabolical pencinta labél.

klasifikasi defects

Dina orthopedics syndactyly gradasi nurutkeun kana panjang, tipeu kelim, kitu ogé nagara ramo.

Ayeuna dibédakeun:

• bentuk tulang (lamun spike tulang lumangsung);
• formulir jaringan lemes (kadangkala membranous jeung kulit).

panjangna klasifikasi cacad gumantung kana jumlah na panjang phalanges datar kelim.

Ngeunaan kaayaan ramo datar, syndactyly bisa rumit sarta basajan. Dina kasus dimungkinkeun aya hiji fusi ramo normal, sarta dina mimitina - kalawan Abnormalitas tulang, joint, urat atanapi aparatur ligament.

jenis genetik

Syndactyly digolongkeun jeung genetik jenis:

• Jinis munggaran - zigodaktiliya. Parsial atanapi lengkep fusi (membranous) 2nd jeung toe 3. Ogé teu maréntah kaluar ramo webbed lianna.
• Kaduana tipe - sinpolidaktiliya. Fusion tina toes 4 sarta 5 sareng duka kali tina 5 éta. Pikeun Patologi ieu dicirikeun ku: palanggaran rélief Soles kulit na hypoplasia tina phalanx tengah.
• Tipe katilu. syndactyly lengkep bilateral nu 4 na ramo-5. Dina hal ieu, kaka teu kapangaruhan.
• Jinis kaopat - syndactyly Jalur. Pinuh bilateral leungeun syndactyly cutaneous. Dina waktu nu sarua aya eureun leungitna.
• Kalima tipe. Ngagabung metatarsal sarta tulang metacarpal. Dina leungeun anu leuwih umum 3-4 fusi ramo jeung suku - 2 sarta 3.

gejala cacad

Nalika syndactyly sahiji suku di anak anu paling sering katalungtik fusi ti toes 2nd na 3. Di phalanx sapinuhna sami tiasa boh underdeveloped atanapi dikembangkeun normal. Dina sababaraha kasus, aya panurunan dina Jumlah ramo, kusabab amputasi amniotic maranéhanana.

Teu kawas barudak kalawan syndactyly di leungeun barudak kalawan syndactyly sahiji suku ngamekarkeun rada normal. Aranjeunna teu boga masalah jeung palaksanaan rupa-rupa lampah. Dina kakurangan fungsi ieu kaka teu hamper studi maranéhanana, kitu ogé ampir pernah watesan pilihan profési hareup.

Kumaha nangtukeun jenis panyakitna?

Kumaha nangtukeun jenis panyakitna toes datar (tanda yén cacad misalna geus dijelaskeun ngan luhureun)? Syndactyly kauninga neonatologist langsung saatos kalahiran orok. observasi salajengna anak dibawa orthopedics murangkalih atanapi bedah. Ngaluarkeun kromosom jeung Abnormalitas gén bisa hubungkeun jeung ahli genetika anu.

Najan kanyataan yén diagnosis saperti dijieun sanggeus pamariksaan visual netelakeun tipe cacad, kitu ogé ngembangkeun strategi treatment, perlu keur ngalaksanakeun alat ulikan.

Radiography suku di dua projections ngamungkinkeun para ahli keur estimasi dénsitas tulang, kaséhatan gabungan, panjangna jeung ayana fusi tulang. Pikeun nangtukeun ciri aliran getih sarta jaringan vascular dina ramo do UZDG, reovasography, angiography na thermometer listrik.

perlakuan kasakit

Dupi aya tamba toes datar? Operasi pikeun misahkeun éta phalanges - ieu téh hiji-hijina solusi mungkin. Sanajan kitu, eta kudu dicatet yén prosedur bedah anu dipaké ukur nalika syndactyly tina ramo. Ngeunaan phalanges datar ngeureunkeun, teras operasi teu ditémbongkeun. Mun Abnormalitas sapertos interferes kalawan leumpang normal, intervénsi nu masih dilaksanakeun.

Nalika operasi akang on?

Sarat jeung metoda campur bedah anu ditangtukeun dumasar kana sipat jeung bentuk cacad kana. Tujuan pengobatan ieu pikeun ngaleungitkeun cacad kosmetik, kitu ogé ngaronjatkeun fungsi suku atawa leungeun.

The optimum waktu keur operasi - umur 4-5 taun. Mun jabang bayi nu ditempo tungtung syndactyly, intervénsi nu dilumangsungkeun dina satengah kadua hirupna. Ieu nyegah deformasi tina ramo sékundér jeung pertumbuhan henteu rata tina phalanges.

deukeut bedah

Salila operasi bedah deukeut handap bisa dipaké:

• separation tina ramo conjoined kalawan plasty kulit sareng jaringan lokal;
• membranous skinless plastik separation kelim;
• datar ramo separation, nu geus complemented ku pamakéan digabungkeun kulit grafting kalawan autografts bébas jeung jaringan lokal;
• separation tina ramo conjoined, nu geus complemented ku kulit bébas grafting polnosloynym atawa tandur kulit pamisah;
• gangguan multilengkah kalawan urat-otot, kulit jeung grafting tulang.

Mangsa postoperative

Sanggeus dioperasi keur immobilize ramo dipisahkeun dina dahan anu maksa hiji moyok wide removable. Disarankeun mun teu ngagem sahenteuna 3-4 bulan.

Kurang leuwih 15 poé sanggeus operasi mimiti recovery sabar urang. Jang ngalampahkeun ieu, make leungeun urut atawa suku, terapi latihan, phonophoresis kalawan Lydasum, stimulasi listrik otot tina ramo, ozokerite, parafin sarta leutak wraps.

Hasil tina operasi

Métode anu digunakeun dina perlakuan bedah modérn syndactyly masihan kosmetik alus jeung hasil hanca. Kalawan campur timely eta tos rengse disimpen teu ukur struktur normal, tapi oge fungsi sikat of kaka.

Bedah ngaleupaskeun syndactyly éta suksés lamun sabar boga scars tightening na deformity gurat tina ramo, sarta aya rupa-rupa pinuh gerak dina interphalangeal gabungan (adduction, penculikan, extension na flexion), grasping fungsi (dina kasus sikat), sensitipitas alus tur formulir alam nu spasi antara toes.

Mun pengobatan syndactyly mutuskeun teu ngalakonan, éta bisa boga dampak negatif dina ngembangkeun sarta pertumbuhan sahiji anggota awak orok.