Kromosom Téori Morgan: harti, dibekelan dasar sarta fitur

Naha barudak nyarupaan kolotna? Naha sababaraha kulawarga nyebarkeun kasakit tangtu kayaning lolong warna, polydactyly, hypermobility gabungan, fibrosis hampru? Naha boga angka kasakit nu mangaruhan hijina awéwé jeung nu lianna - hijina lalaki? Dinten ieu kami kabeh nyaho yén waleran kana patarosan ieu kudu ditéang dina turunan, nyaéta dina kromosom nu anak ditampa ti unggal indungna. Tur kalawan pangaweruh ieu, elmu modern anu wajib Thomas Hunt Morgan - genetika Amérika. Anjeunna digambarkeun prosés mindahkeun informasi genetik na geus ngembangkeun babarengan jeung teori kolega kromosom sahiji warisan (ilahar disebut Téori kromosom of Morgan), anu geus jadi cornerstone genetika modérn.

Sajarah kapanggihna

Eta bakal salah disebutkeun yen Thomas Morgan éta kahiji jadi kabetot dina masalah transperna inpormasi genetik. Para panalungtik munggaran anu geus diusahakeun neuleuman peran kromosom di warisan bisa dianggap karya Chistyakov, Beneden, Rabl dina 70-80-ies tina abad XIX.

Aya no mikroskop sangkan kuat nepi bisa ningali struktur kromosom. Jeung istilah "kromosom" Lajeng, teuing, ieu mah henteu. Ieu diwanohkeun ku Jerman élmuwan Heinrich Valdeyr dina 1888.

biolog Jérman Theodor Boveri salaku hasil tina percobaan na kabukti yén éta téh dipikabutuh pikeun ngembangkeun normal tina awak normal pikeun jumlah spésiésna na kromosom, sarta lobana atawa kakurangan maranéhanana ngabalukarkeun malformations parna. Kana waktu, téorina ieu brilliantly dikonfirmasi. Urang bisa nyebutkeun yen tiori kromosom T. Morgan ngagaduhan dirina awal titik berkat panalungtikan Boveri.

Mimitian panalungtikan

Sintésis pangaweruh aya dina téori turunan, mun suplement sarta ngamekarkeun éta junun Thomas Morgan. Salaku objek percobaan manéhna milih laleur buah, sarta henteu ku kacilakaan. Ieu objék sampurna pikeun nalungtik ngeunaan pangiriman informasi genetik - hijina opat kromosom, kasuburan, lilana pondok hirup. Morgan dimimitian ngalakonan panalungtikan, ngagunakeun garis bersih flies. Anjeunna geura-giru manggihan yén sél germ of set hiji kromosom, anu mangrupa 2 tinimbang 4. Éta Morgan outlined kumaha bikang kromosom kelamin X, anu jalu - salaku Y.

warisan Sex-numbu

Téori kromosom Morgan urang geus ngabuktikeun yén aya tanda definite bandung-numbu. Laleur, sareng nu élmuwan nu dilumangsungkeun percobaan-Na, nu ilaharna ngabogaan beureum-panon, tapi salaku hasil tina mutations of gén ieu populasi éta individu bodas-eyed, sarta diantara aranjeunna éta loba deui biduan. Gén, nu tanggung jawab warna panon laleur anu localized dina kromosom X, dina Y-kromosom henteu. Hartina, ku cara nyebrang bikang, hiji kromosom X nu mibanda gén mutated, sarta kamungkinan jalu ferruginous tina ayana tret di anak kandung nu bakal nyambung jeung lantai. Cara panggampangna pikeun némbongkeun ieu dina diagram teh:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - kromosom kelamin bikang atawa gén tanpa panon jalu bodas; bule gén kromosom X 'tina panon.

Decipher hasil pameuntasan:

• XX '- pamawa gén bikang beureum-eyed kaliwat panon. Alatan ayana kadua X-kromosom nu gén mutated "tumpang tindih" cageur, tur manifests euweuh fitur phenotype.
• X'Y - bodas-eyed jalu, anu nampi ti kromosom X indungna jeung gén mutant. Ku ngabogaan ngan hiji X-kromosom mutant tret nganggur meungpeuk, sarta eta némbongan dina phenotype.
• X'X '- bodas-eyed kromosom bikang diwariskeun ti gén mutated ti indung jeung bapa. bikangna ukur lamun duanana X-kromosom mawa bule gén ti panon, bakal muncul dina phenotype nu.

Téori kromosom sahiji turunan Thomas Morgan dipedar mékanisme pusaka kasakit genetik loba. Kusabab gén kromosom X leuwih ti on Y kromosom, mangka dipikaharti yén éta téh jawab paling gejala organisme. The kromosom X ti indungna dikirimkeun salaku putra na putri marengan gén jawab sipat awak, tanda éksternal tina kasakit. Marengan X-numbu aya hiji pusaka Y-numbu. Tapi Y-kromosom téh ngan keur lalaki, sabab lamun eta kajadian mutasi wae, bisa diliwatan dina ukur keur turunan lalaki.

Téori kromosom sahiji turunan Morgan mantuan ngarti pola transmisi kasakit genetik kitu, kasusah pakait sareng perlakuan maranéhanana, teu diwenangkeun dugi ayeuna.

kawin silang

Salila pangajaran, hiji murid ti Thomas Morgan Alfred Sturtevant kapanggih fenomena pameuntasan-leuwih. Salaku percobaan saterusna, kombinasi anyar gén lumangsung kusabab nyebrang leuwih. Ieu anjeunna anu ngalanggar hiji prosés numbu warisan.

Kituna Téori kromosom T. Morgan narima posisi penting séjén - antara kromosom homolog lumangsung pameuntasan-leuwih, sarta frékuénsi na ditangtukeun ku jarak antara gén.

Chairil Anwar

Pikeun systematize hasil percobaan tina élmuwan, bakal hadir ti posisi dasar teori kromosom of Morgan:

1. Gejala gumantung kana gén organisme embodied dina kromosom.
2. Gén ti hiji kromosom anu diliwatan dina keur clutch turunan. Kakuatan adhesion nyaeta gede, anu leutik jarak antara gén.
3. Kromosom homolog katalungtik fenomena pameuntasan-leuwih.
4. Nyaho frékuénsi nyebrang leuwih hiji kromosom nu tangtu, urang bisa ngitung jarak antara gén.

Posisi kadua téori kromosom of Morgan jeung Morgan disebut aturan.

pangakuan

Hasil panalungtikan anu katarima brilliantly. Téori kromosom Morgan urang nu narabas dina biologi abad ka. Dina 1933, pikeun kapanggihna tina peran kromosom di turunan Hadiah Nobel dileler ka élmuwan nu.

Sababaraha taun ti harita, Thomas Morgan narima éta Copley Medali pikeun prestasi beredar dina widang genetika.

Ayeuna Téori kromosom Morgan ngeunaan turunan anu diajarkeun di sakola. Manehna devoted loba artikel jeung buku.

Conto dina aktipitas kalawan pusaka floor

Téori kromosom Morgan urang geus ngabuktikeun yén sipat awak anu ditangtukeun ku gén diteundeun handap dina eta. hasilna dasar anu ngagaduhan Thomas Morgan, masihan jawaban pikeun sual mindahkeun kasakit kayaning hemophilia, sindrom Lowe, lolong, panyakit Bruttona.

Ieu ieu kapanggih yén gén sadaya kasakit ieu téh ayana dina kromosom X jeung awéwé, kasakit ieu lumangsung loba kurang remen, salaku kromosom cageur bisa override kromosom jeung gén panyakit. Awéwé anu teu sadar eta, tiasa operator kasakit genetik, nu lajeng manifested di barudak.

Dina lalaki, X-numbu kasakit, atanapi gejala phenotypic némbongan, lantaran euweuh kromosom X séhat.

Téori kromosom sahiji turunan T. Morgan dilarapkeun dina analisis sajarah kulawarga kasakit genetik.