"Claritin": parentah pikeun pamakéan, wangunan, Komposisi

"Claritin" Kedokteran - mangrupa antihistamine kalawan lakonan lila, possessing éfék antiallergic dibaca. Peta nu manifests sorangan ku narima Claritin jam engké na lasts leuwih ti hiji poé. Ubar teu ngaliwatan panghalang getih-otak, teu mangaruhan sistim saraf pusat. Harita nunjukkeun hiji administrasi ubar efisiensi tinggi "Claritin". Instruksi nekenkeun yen alat ieu boga pangaruh dina réaksi psikomotor tur euweuh ubar keur nengtremkeun jeung épék anticholinergic on awak.

Bentuk pelepasan

Tableting Claritin sadia dina formulir na dina bentuk sirop a. Papan warna bodas, oval, di hiji sisi aya résiko tina dagang dina bentuk gelas na flasks, sarta jumlah 10.

Claritin dina bentuk sirop - éta warnaan, transparan, sakapeung cairan ku tinge yellowish. sirop anu dituang kana vials, volume - 60 sarta 120 cc. Paket - 1 botol tambah scoop nu.

Claritin: komposisi

1 tablet ngandung 10 mg loratadine tambah adjuvants, nu ngawengku aci jagong, laktosa jeung magnesium stearate.

1 ml sirop ngandung loratadine - 1 mg. bahan tambahan: cai, rasa (peach), asam sitrat, gliserin, natrium bénzoat, propiléna glikol, granulated sukrosa.

pangaruh pharmacological

Claritin mangrupakeun sanyawa tricyclic, anu reséptor histamine blocking. Mangrupakeun antagonis selektif pikeun reséptor periferal tina tipe ieu.

indikasi

- Treatment sakumaha dina musiman sareng mareuman-musim rhinitis alérgi jeung ilangna gejala disababkeun ku kasakit ieu: itching nasal, sneezing, itching sarta ngaduruk kana panon, rhinorrhea.

- Treatment sahiji panyakit kulit etiology alérgi, kaasup urticaria kronis.

Dosing

Claritin: parentah pikeun pamakéan pikeun barudak heubeul 12 taun déwasa

Claritin prescribed dosis - 10 mg (salah tablet atawa dua jam / sirop liter) - 1 waktos / dinten. ubar nu bisa dicokot iraha wae poé.

Claritin: instruksi pikeun barudak ti 2 nepi ka 12 taun

Lamun beurat awak 30 kg: prescribed Claritin dosis - 5 mg. Ieu satengah tablet atanapi salah sirop sendok (5 cm3) - 1 waktos / dinten.

Lamun beurat awakna - 30 kg na langkung masihan 2 jam / sirop liter (10 ml) atanapi 1 tablet dibere 1 waktos / dinten.

Claritin: instruksi pikeun penderita anu impaired fungsi ati atanapi insufficiency renal boga

Keur prescribed 10 mg - Table 1 eta. atanapi 2 h / l sirop masihan 1 unggal dua poé.

efek samping mungkin

Dina saluran pencernaan di sawawa:

- kagaringan dina sungut, seueul, gastritis;

- kadang - disfungsi ati.

Dina sistim saraf pusat di sawawa:

- headaches, drowsiness, kacapean;

barudak (jarang) - headaches, sénsitip saraf, ngaberean ubar keur nengtremkeun.

manifestasi mungkin réaksi alérgi dina sawawa: baruntus kulit, sakapeung réaksi anaphylactic. Data dina réaksi dermatologic di sawawa: aya sababaraha laporan alopecia. efek samping ieu lamun dipaké klaritin manifested dina frékuénsi anu sarua sakumaha dina placebo nu.

Contraindications

tamba henteu dituduhkeun:

- dina mangsa periode payudara-dahar;

- hypersensitivity mun loratadine atawa komponén séjén tina nginum obat teh.

Kakandungan, tamba kudu dipake kalawan caution.

gejala overdose

Dina penderita sawawa, bari nyandak Claritin dina dosis loba nu leuwih luhur ti dosis terapi nu dianjurkeun 10 mg, aya pusing, ieu katalungtik tachycardia, drowsiness. Dina barudak timbangan nepi ka 30 kg bari nyandak ubar dina dosage exceeding 10mg, gejala extrapyramidal anu ditalungtik. Sajaba ti éta, nyatet palpitations haté. Terapi pikeun overdose, symptomatic tur terapi supportive.

interaksi ubar

Dina nerapkeun klaritin concurrently kalawan ketoconazole, erythromycin na cimetidine katalungtik kanaékan konsentrasi loratadine jeung produk métabolisme -na dina plasma getih, tapi henteu klinis manifested (kaasup nalika ngalakonan ECG).