Assays pikeun Abnormalitas boh. Diagnosis Abnormalitas boh

Salila periode lamun orok dina kandungan, awéwé ieu subjected kana massa. Eta sia noting yén sababaraha tés pikeun Abnormalitas boh bisa ngadeteksi loba panyakit nu teu dirawat. Ieu naon bakal dibahas dina artikel ieu. Anjeun bakal diajar kumaha kasakit anu didiagnosis janin nalika kakandungan (nguji jeung nalungtik tambahan). Ogé manggihan naon normal kedah hasil survéy hiji.

Assays pikeun Patologi boh

Ampir unggal dua minggu ka indung expectant boga maot tés: getih, urin, ngolesan dina flora jeung sajabana. Sanajan kitu, studi ieu teu nunjukkeun status anak. Assays pikeun Abnormalitas boh wajib di perioda nu tangtu, ubar ngadegkeun. panalungtikan awal dilakukeun dina trimester munggaran. Ieu ngawengku tes getih pikeun Abnormalitas boh na diagnostics ultrasound. Saterusna, ieu panalungtikan nembongkeun ngan maranéhanana awéwé anu hasil munggaran éta teu pohara alus. Ieu kudu dicatet yén ieu ukur dipake keur tés getih. Ultrasonic diagnosis (analisis Patologi boh) dilumangsungkeun dina trimesters kadua jeung katilu.

Anu geus ditunjuk ku studi

Diuji pikeun Abnormalitas kromosom boh dina trimester mimiti bisa optionally unggal indung expectant. Najan kitu, aya hiji kategori awéwé nu diagnosis ieu diangkat tanpa hawa nafsu. Grup misalna kaasup badan handap:

• wanoja anu umur leuwih ti 35 taun;
• lamun kolotna - baraya getih;
• jalma ibu expectant anu éta kakandungan patologis atawa kalahiran prématur;
• awéwé nu boga anak jeung sagala rupa Abnormalitas genetik;
• ibu expectant kalawan panjang aborsi kaancam atawa jalma anu miboga nyandak ubar haram.

Tangtu, anjeun tiasa kontes putusan dokter urang jeung tampik panalungtikan misalna. Sanajan kitu, ieu teu dianjurkeun. Bisi protvnom orok bisa dilahirkeun ku sababaraha cacad. Loba ibu hamil ulah nganalisa misalna. Mun anjeun yakin yén naon hasil kajadian moal ngaganggu kakandungan, teras ngarasa Luncat nulis tampikan ti diagnosis nu. Tapi saméméh éta, beuratna nu pro jeung kontra.

Nalika geus diagnosis Abnormalitas boh

Ku kituna, anjeun geus nyaho yén panalungtikan anu dilakukeun di trimester munggaran. Kiriman analisis bisa dilumangsungkeun dina periode ti 10 nepi ka 14 minggu kakandungan. Sanajan kitu, loba dokter keukeuh kana nu dina 12 minggu ieu dilumangsungkeun diagnostics pikeun nangtukeun naha aya mangrupakeun Patologi tina janin. Ngabalukarkeun (tés némbongkeun hasil positip) jeung diagnoses kapanggih kaluar engké.

Lamun uji getih munggaran hasil positif dicandak, teras ngalaksanakeun panalungtikan tambahan dina istilah ti 16 nepi ka 18 minggu. Ogé, analisis ieu bisa dipigawé ku sababaraha grup ti awéwé di will sorangan.

diagnostics ultrasound pikeun ngadeteksi pathologies diayakeun di 11-13 minggu, 19-23 minggu, 32-35 minggu.

Nu mangka ulikan

Analisis Patologi boh (decoding bakal dibere handap) mangka likelihood tina orok handap kasakit:

• Edwards syndromes na Turun.
• sindrom Patau, sarta de Lange.
• Malfunctions jeung struktur sistem cardiac.
• Rupa-rupa defects tube neural.

Inget yen hasil test sanes a diagnosis final. Nyah kudu dibawa ahli genetika. Ngan sanggeus konsultasi jeung ahli bisa ngobrol ngeunaan probabiliti ayana atanapi henteuna Patologi dina orok.

test getih pikeun Patologi

Sateuacan diagnosis butuh sababaraha persiapan. Dina ngan sababaraha dinten deui Disarankeun nyerah pangan lemak, sosis smoked jeung produk daging, sakumaha ogé angka nu gede ngarupakeun rempah jeung uyah. Ogé kudu kaasup ti diet mungkin allergens: coklat, endog, buah jeruk, Sayuran beureum jeung bungbuahan. Dina dinten tina kumpulan bahan perlu nyerah hidangan nanaon. cai minum bisa jadi sahanteuna opat jam saméméh sampling getih.

Diuji pikeun Abnormalitas boh anu cukup basajan. Anjeun ngan perlu ngalaan siku leungeun ngalipet na bersantai. Laboratorium baris ngalaksanakeun sampling getih sarta ngantep anjeun balik.

Kumaha mangrupakeun uji getih?

Dokter taliti nalungtik bahan anu dihasilkeun. Ieu nyokot kana akun umur nu awéwé urang, beurat jeung jangkungna. Ulikan laboratorium di kromosom anu dina getih. Dina sababaraha simpangan tina norma hasilna disimpen dina komputer. Sanggeus éta téhnologi komputer ngahasilkeun laporan, nu dieja kaluar likelihood tina panyakit.

Di diagnosis screening munggaran dilumangsungkeun dina dua Gaumont. Engké, salila trimester kadua, laboratorium nalungtik tilu nepi ka lima zat. Dina kurun waktu dua opat minggu di indung expectant bisa meunang tés siap-dijieun pikeun Abnormalitas boh. Norma bisi ieu salawasna dituduhkeun kana formulir. Deukeut hasil kaluaran.

Analisis Patologi fétal: a decoding norma

Sakumaha anu geus disebutkeun di luhur, diagnosis ahir ngan bisa dokter-ahli genetika. Sanajan kitu, interpretasi tina hasil bisa nyadiakeun na dokter nu ahli ngeunaan kandungan Anjeun. Naon standar hasil uji? Eta sadayana gumantung kana lilana kakandungan jeung tingkat gonadotropin chorionic manusa dina getih awéwé dina waktu pangajian.

Dina trimester kadua parameter di handap ieu anu diukur deui, inhibin A, Platsentrany lactogen na estriol Unconjugated. Saatos komputasi hasil itungan dirumuskeun numana nilai handap:

• 1 pikeun 100 (résiko pisan tinggi panyakit);
• 1 di 1000 (nilai normal);
• 1 keur 100000 (resiko pisan low).

Lamun nilai nu leuwih handap ti 1 dina 400, anu indung expectant ditawarkeun ka buka panalungtikan salajengna.

diagnosis ultrasound on Patologi

Sajaba test darah, ibu expectant kedah ngalaman diagnostics ultrasound. Screening munggaran ngaevaluasi struktur sakabéh orok hareup, tapi perhatian husus keur modal pikeun ukuran tina tulang nasal jeung translucency nuchal. Ku kituna, dina barudak normal tanpa pathologies tina tulang nasal bisa jelas katempo. TID kedah janten kirang ti 3 milimeter. Diperlukeun salila diagnosis kedah tumut kana akun umur gestational sarta ukuran orok.

Dina diagnosis trimester ultrasound kadua mangka éta Patologi tina sistem cardiac, uteuk jeung organ séjén. Mangsa ieu anak cukup badag sarta tiasa katingal alus pisan na bagian awak.

diagnostics tambahan

Lamun dina waktu diagnosis ieu dicirikeun a Patologi resiko tinggi, anu indung expectant Disarankeun ngalaman ulikan tambahan. Ku kituna, bisa jadi ti sampling getih ari atawa newak tina bahan ti cairan amniotic. ulikan misalna hiji akurat bisa nangtukeun mungkin simpangan atanapi ngabantah maranehna. Najan kitu, inget yén sanggeus diagnosis aya resiko tinggi kalahiran prématur atawa kaluron.

Lamun probabiliti panyakit anu dikonfirmasi, ibu expectant ditawarkeun ka nungtungan kakandungan. Sanajan kitu, putusan panungtungan sok awéwé nu.

summing up

Ku kituna, ayeuna maneh nyaho naon ukuran diagnostik pikeun ngadeteksi Abnormalitas dina orok unborn. Ngaliwat sagala hasil panalungtikan dina waktos sarta salawasna ngadangukeun nasehat ti dokter. Ngan dina hal ieu anjeun bisa pastikeun yén orok anjeun sagemblengna sehat sarta boga simpangan.

Aya hiji kapercayaan: nu reuneuh proceeded ilaharna, anjeun kedah ngahubungkeun hal anak leutik, kayaning nyokot. Skéma nyulam (crochet) Beret bisa kapanggih dina Journal of needlework. Anjeun ogé bisa meuli produk siap-dijieun. Anjeun hasil test alus na kakandungan nikmat!