Naon mutasi a?

Mutations disebut parobahan spontan dina struktur DNA na organisme hirup, anjog ka mecenghulna rupa Abnormalitas dina tumuwuhna pangwangunan. Ku kituna, urang nganggap nu mutasi nu sapertos, sabab na, jeung aya dina elmu klasifikasi. Ogé kudu nengetan efek genotype on parobahan di alam.

Naon téh mutasi?

The élmuwan nyebutkeun yén mutations eksis sarta salawasna hadir dina awak lengkep sadaya makhluk hirup pangeusina, komo deui, maranéhna bisa dititenan nepi ka sababaraha ratus dina hiji awak. Manifestasi tina severity, sarta gumantung kana alesan naon maranéhanana provoked na naon ngalaman ranté genetik.

Nyababkeun mutations

Nyababkeun mutations tiasa pisan rupa-rupa, sarta aranjeunna tiasa teu mung alami, tapi ogé sacara artifisial di laboratorium. Élmuwan geneticists ngaidentipikasi faktor di handap pikeun parobahan:

1) radiasi (pangionan sarta X) - kalawan sinar radioaktif ngaliwatan awak rupa-rupa biaya éléktron atom, hasilna gangguan fungsi normal tina kimiawi na prosés biologis na physico-kimia;

2) mangrupa kanaékan suhu awak ogé bisa ngabalukarkeun parobahan alatan exceeding nu stamina bangbarung awakna;

3) dina fisi DNA sél bisa jadi Nepi sarta pertumbuhan kadang kacida gancang;

4) "ngarojong pegatna" DNA sél, satutasna sanajan restorasi nu mustahil pikeun balik atom pikeun kaayaan aslina, anu ngabalukarkeun parobahan dilawan.

klasifikasi mutations

dunya recites leuwih ti 30 parobahan tina genotypes na pools gén organisme disababkeun ku mutations hirup, sarta maranéhna teu salawasna dinyatakeun dina malformations éksternal atawa internal, loba di antarana anu rada bahya na teu ngakibatkeun ngarareunah. Pikeun manggihan jawaban ka patarosan: "Naon nu mutasi" - bisa dilarapkeun ka klasifikasi jeung mutogenov, nu digolongkeun gumantung sabab kaayaan maranéhanana.

1. Di typology sél robah ngabedakeun antara somatic na mutasi generative. Munggaran katalungtik dina sél mamalia tina mahluk hirup, eta dikirimkeun ukur ku suksesi. Sakumaha aturan, éta kabentuk komo salila ngembangkeun cikal dina rahim (contona, panon warna béda jeung t.). Kadua mindeng manifested di tutuwuhan jeung invertebrata, disababkeun ku faktor lingkungan éksternal nguntungkeun (tumuwuhna fungi dina tangkal na t. D.).

2. lokasi sél mutated kalan mutations nuklir anu dampak langsung dina DNA (ulah ngabales perlakuan), sarta cytoplasmic - nyaritakeun parobahan dina sakabéh sél na cairan nu berinteraksi jeung kernel (treatable atawa troubleshoot, mutations sapertos anu disebut oge atavism).

3. Gumantung kana alesan anu provoked penampilan parobahan ngabedakeun alam (jelas) mutations lumangsung ujug-ujug jeung tanpa alesan wae, sarta jieunan (ngainduksi) - a gagalna dina fungsi normal tina prosés kimia na fisik.

4. Gumantung kana severity tina mutations dibagi kana:

1) génomik - parobahan dina Jumlah sét kromosom (sindrom Down urang) ;

2) mutations gén - parobahan dina sekuen nukléotida nyusunna dina formasi untaian DNA anyar (phenylketonuria).

hartina mutations

Dina kalolobaan kasus, aranjeunna ngabahayakeun pikeun awak, sabab ngaganggu tumuwuhna ngembangkeun normal, sarta sakapeung ngakibatkeun pati. mutations mangpaat ulah lumangsung kantos, sanajan aranjeunna maparin supernormal. Sipatna prerequisite pikeun aksi aktif seléksi alam , sarta mangaruhan seleksi organisme hirup, ngarah kana mecenghulna spésiés anyar atanapi degeneration. Ku kituna, ngawalon patarosan: "Naon nu mutasi" - dinya sia noting yén ieu téh robah pangleutikna dina struktur DNA, mangaruhan ngembangkeun sarta aktivitas vital tina sakabeh organisme.