The anomali pembangunan dahan: naon nu kudu lamun anak boga genep jari dina leungeun atawa suku-Na

Dupi anjeun kantos ngadéngé jalma kalawan "tambahan" ramo? Sarta meureun geus katempo aranjeunna? Catetan dina barudak dewasa anu boga genep ramo atawa toes lumangsung rada mindeng. Internét pinuh tina gambar jelema jeung anggota awak mahiwal, sarta rahayat biasa anu condong kana atribut fitur ieu pikeun deformities pilarian atawa panyakit. Nyaeta cacad kalahiran dahsyat kieu, bisa dipikaharti ukur ku nyaho nyababkeun ramo tambahan.

Polydactyly - disebut Abnormalitas bawaan ti alam anatomis nu manifests sakumaha toes tambahan dina suku atawa leungeun. Statistik nunjukkeun yen kaluar tina unggal lima rebu newborns boga simpangan di Jumlah ramo, and not always cacad ieu mucunghul simétris.

variétas of polydactyly

parobahan bawaan dina Abnormalitas developmental dibikeun bisa lumangsung dina sababaraha cara:

1. Mun hiji pamisah émbrionik struktur phalanges lumangsung dina tahap awal pembangunan, ngawangun full-ukuran jeung ramo tambahan hanca pinuh.
2. Mecenghulna prosés undeveloped rudimentary kalawan ujung internal atanapi éksternal anu leungeun jeung suku.
3. Dibeulah phalanx paku atawa penampilan pucuk dina ramo ogé nujul kana fenomena polydactyly.

Hiji situasi dimana hiji jalma geus pinuh hanca genep jari dina leungeun (poto handap) - a kingkilaban. Di India, barudak ieu nu dilahirkeun leuwih sering ti di wilayah sejen, jadi fitur ieu aya hiji item misah di questionnaires pulisi. Sakumaha aturan, phalanx bawahan mustahil sagala cara pikeun beroperasi, komo ngadalikeun, sarta jalma kalawan genep jari dina leungeun ngajalanan operasi corrective.

alesan polydactyl

épék Teratogenic bahan kimia dina janin (nyokot obat tangtu hamil), bisa ngabalukarkeun palanggaran urutan division sél jeung formasi jaringan jeung organ. Dina kasus Peta polydactyly bawaan ti racun anu kakeunaan ka rudiments tina phalanges ramo.

Faktor turunan, numutkeun dokter, nya anu ngabalukarkeun utama ramo tambahan. Ieu sering mungkin pikeun ngalacak pusaka nu cacad dina silsilah kulawarga sarta penampilan di generasi atawa sababaraha generasi sakaligus dina urutan. Gén nu ngakibatkeun polydactyly, dominan, sahingga manifest dina ayana di genotype nu. Tapi kajadian eta alatan lengkep penetrance cacad masih tetep disumputkeun.

polydactyly terasing teu tega tambahan awakna ancaman, tapi polydactyl mindeng manifests sorangan dina Abnormalitas genetik atawa kromosom kompléks. Élmuwan nyaho 120 syndromes, tanda nu genep ramo atawa leuwih (Patau sindrom, Lawrence, Meckel).

diagnosis Polydactyly di newborns

Langsung saatos kalahiran éta examines a pediatrician atanapi neonatologist. Kituna, nalika anak anu dilahirkeun ku genep jari dina panangan anjeun atanapi leg, didiagnosis langsung.

Pikeun nangtukeun perlakuan dokter rék install:

1. Penyediaan ramo tambahan, nu tiasa preaxial (antara ramo ngirining jeung ramo saeutik) atanapi postaksialnym - pikeun ramo saeutik.
2. Sifat Patologi nu. Nalika polydactyly turunan hiji ramo tambahan ngalir jauh ti kalima tulang metacarpal sarta dimekarkeun lumayan lah. Lamun ngobrol ngeunaan defects kalahiran, ramo bakal aborted, sakumaha salah / sababaraha phalanxes di protrusions kulit.
3. Ayana parobahan tambahan dina anatomi nu metacarpal atanapi metatarsal, nu bisa manifest dina bentuk deformities tulang tambahan tina sendi, ligamén na tendons.
4. Nyaeta polydactyly bebas atanapi Abnormalitas manifested sorangan salaku bagian tina sindrom anu. Jang ngalampahkeun ieu, gejala séjén anu dievaluasi sarta ditugaskeun tés tambahan.

Saatos metodologi treatment ieu dipilih. Éta panyabutan bedah tina ramo superfluous ka anak anu kalahiran boga genep jari dina leungeun-Na atawa suku cacad, bisa ngamekarkeun normal tanpa perasaan nu ngalanggar psikologis jeung fisik. dokter bakal nangtukeun dina umur naon pangalusna pikeun ngalakonan panyabutan, sakumaha ogé naha bedah plastik bakal diperlukeun mulangkeun penampilan estetika tina dahan.

Préparasi bedah

Fitur genesis polydactyly mangaruhan jumlah bedah. Contona, kulit ngawujud tina tilepan nu suplai getih kana kapilér, gampang nyabut. Tur upami genep ramo dibiruyungan pakait parobahan pastern, nya tangtu nyandak leuwih ti hiji operasi. Sarta dina kasus tina pungsi lengkep tina "tambahan" ramo eta bisa jadi mutuskeun ninggalkeun hal sakumaha aranjeunna.

Lamun milih metoda pengobatan bedah tina polydactyly, dokter ngalaksanakeun sababaraha studi:

• X-ray tina dahan hiji;
• ulikan suplai getih ramo tambahan.

Aya kasus lamun wadah ageung eupan ngan dua jari sawaréh dipisahkeun. Lajeng ngaleupaskeun tanpa fitur ieu bisa ngakibatkeun gangguan sirkulasi saterusna.

Nalika sakabéh studi geus réngsé, operasi anu dipigawé. Kadangkala kacida ieu dimimitian ku perlakuan terapi, tapi kasus kawas anu langka. Ilaharna, tabib insists on nyampurkeun polydactyly di hiji umur dini, lolobana operasi dipigawé dina bulan mimiti hirup.

Procrastination ukur complicates kaayaan, sabab tulang jeung jaringan sakurilingna di barudak anu ngembang pesat, ngalaman beban tangtu. Nu tadi dijieunna tina palastik, maranéhanana kalayan deformations sekundér pangsaeutikna kudu tarung.

Na kumaha lamun ninggalkeun ...

toes tambahan dina suku Disarankeun miceun kabeh sarua. A beban badag dina suku nalika leumpang, digabungkeun jeung polydactyly ngabalukarkeun deformasi salajengna tina anggota awak, nyeri jeung masalah sareng seleksi sapatu.

Dina leungeun sami, utamana lamun sakabeh ramo téh dimekarkeun ogé jeung leungeun simetris, fitur ieu henteu loba Hurt. Éta perlu mesen hiji sarung tukang ngaput jeung nyekel glances panasaran.