Pasipatan kimia alkéna (olefins)

Olefins - hidrokarbon nu molekulna boga hiji beungkeut ganda. Kadang-kadang sanyawa hadir disebut hidrokarbon étiléna seri. Beungkeut ganda di molekul gampang diidentipikasi ku analisis spéktral.

Pasipatan fisik alkéna

Tilu anggota mimiti serial homolog alkéna - gas. Ti kalima ka sixteenth - cair, alkéna beurat molekul tinggi - padet. Kalawan nambahan na ngaronjatna ranté hidrokarbon panjangna titik golak zat. Dina kaayaan laboratorium, zat ieu tiasa didapet dina sababaraha cara: ku dehidrogénasi alkéna ku cracking minyak bumi, dehidrogénasi alkohol.

Cracking minyak - metoda industri pikeun ngahasilkeun hidrokarbon teu jenuh. Hasilna, termal cracking minyak dipanaskeun nepi ka 750 darajat, rorongkong hidrokarbon alkana geus pegat:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehidrogénasi of alkana. proses ieu dilumangsungkeun dina suhu kira 600 derajat. Dina kaayaan ieu, hidrokarbon molekul jenuh ku atom H anu dibeulah pikeun ngabentuk alkéna, contona: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehidrasi alkohol. alkohol Monohydric interacting jeung asam sulfat formulir alkéna, contona: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Pasipatan kimia alkéna nu patali jeung ayana di molekul maranéhna beungkeut ganda. Dénsitas éléktron di antara atom, beungkeut ganda leuwih luhur batan anu antara atom C nu disambungkeun ku beungkeut tunggal. Tipe utama réaksi nu datangna alkéna - digentos, dipirig ku pi-break alatan formasi dua beungkeut sigma anyar. Olefins asupkeun kana réaksi polimérisasi nu ieu ogé dipirig ku dipegatkeunana beungkeut ganda.

Pasipatan kimia alkéna: gabung halida

Olefins gampang ngagantelkeun diri molekul hidrogén halida, sahingga ngabentuk monogalogenoproizvodnye (e.g. S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Nalika napel alkéna kabentuk H2O jenuh alkohol monohydric (S10N20 + H2O → S10N21ON).

ngaduruk alkéna

Dina suhu luhur sahandapeun olefins O2 anu gampang dioksidasi (dibeuleum) kana C02 na H20. Alkéna, interacting jeung kalium permanganat pikeun ngabentuk alkohol dihydric (glycols).

Pasipatan kimia alkéna: polimérisasi olefin

hidrokarbon dibere némbongkeun kacenderungan gede pikeun réaksi polimérisasi. Ilaharna, polimér nu - mangrupakeun ranté panjang kalayan repeating unit struktural (monomér). proses ieu bisa jadi ngagagas dina sababaraha cara, tapi nu ilahar éta ranté, jeung hubungan ka prosés radikal, kationik sakaligus atanapi anionik gratis.

Pasipatan kimia alkéna: polimérisasi kationik sakaligus

jenis ieu réaksi dikatalisan ku asam. Proton ngagabung olefin, ngabentuk karbokation a. Lajeng kieu muatan panungtungan dina pi-sitemu molekul jeung bentuk sejen alkéna karbokation ku ranté panjang, anu nyerang molekul olefin handap, jsb Hasilna, dina ejection of a proton atawa prosés séjénna, anu "quenching" muatan karbokation, hiji sirkuit kabuka lumangsung. Nalika anionik polimérisasi novice anion kabentuk ku serangan nukléofilik tina olefin anion X-. Nalika napel ranté ngarecah proton. Ieu kudu dicatet yén polymerize radikal bébas paling hidrokarbon teu jenuh. proses ieu bisa jadi ngagagas H202, peroxides organik, hydroperoxides, jsb Buka circuit lumangsung alatan rékombinasi radikal. Dina sababaraha kasus, pikeun polimér alkéna dipaké réaksi copolymerization. Dina copolymerization nu, polimér a Wanadri sagala rupa penjuru, alik di makromolekul dina cara nu tangtu. Produk réaksi diala copolymer. Pasipatan fisik jeung mékanis sahiji sanyawa hadir anu ditangtukeun utamina ku urutan of alternation unit dasar, sarta jenis sarta jumlah dina monomér kaasup dina ranté polimér.