Metode pangajaran genetika manusa.

Kiwari genetika geus kacida relevan dina widang ilmiah pikeun panalungtikan. The impetus pikeun perkembangannya éta doktrin well-dipikawanoh tina Charles Darwin dina discreteness sahiji turunan, seléksi alam jeung mutasi salaku hasil tina parobahan dina genotype carrier transmission. Mimiti perkembangannya di awal abad ka tukang, genetika, sains geus ngahontal skala badag, métode panalungtikan genetika manusa dina momen anu salah sahiji wewengkon utama ulikan sakumaha alam manusa jeung satwa di umum.

Mertimbangkeun metodeu dasar pikeun diajar genetika, ayeuna dipikawanoh.

Métode genealogical panalungtikan dina genetik manusa anu nganalisis tur nangtukeun struktur modél gén dina suksesi dina pedigrees. Hasil na informasi dipaké pikeun pencegahan, prophylaxis jeung likelihood identifying nu tret diulik dina anak kandung dina - kasakit turunan. Warisan tiasa autosomal (manifestasi fitur mungkin ku probabiliti nu sarua dina duanana sexes) jeung gandeng ku kromosom seksual pamawa padeukeut.

Metoda Autosomal, kahareupna dibagi kana warisan dominan autosomal (alél dominan ogé bisa direalisasikeun dina homozygous na heterozygous) pusaka recessive na autosomal (alél recessive bisa kabiruyungan ukur dina kaayaan homozygous). Dina tipe ieu pusaka kasakit ieu manifested ngaliwatan sababaraha generasi.

warisan Sex-numbu dicirikeun ku lokalisasi ti gén masing-masing dina porsi homolog jeung nonhomologous Y- atanapi X-kromosom. Luyu jeung kasang tukang genotypic, nu geus localized dina kromosom kelamin, nangtukeun awéwé hetero- atanapi homozygous, tapi lalaki anu boga ngan hiji angka X-kromosom ukur tiasa hemizygous. Contona, bikang heterozygous bisa ngirimkeun panyakit bisa diwariskeun salaku putra na putri.

métode biokimia ulikan genetika panalungtikan disababkeun ku kasakit turunan dikirimkeun salaku hasil tina mutations genetik. métode sapertos studi genetik manusa nembongkeun defects métabolik turunan ku nangtukeun struktur protéin, énzim, karbohidrat jeung produk métabolik séjén nu tetep dina cairan extracellular tina organisme (getih, kesang, urin, ciduh, jsb).

métode panalungtikan Kembar di genetik manusa angka kaluar kasakit turunan diulik atribut. kembar idéntik (organisme lengkep tumuwuh tina dua atawa leuwih zygotes ditumbuk bagian dina hiji tahap awal perkembangannya) boga hiji genotype idéntik, nu bisa ngadeteksi béda alatan pangaruh lingkungan éksternal on phenotype manusa. kembar Fraternal (dua atawa leuwih dibuahan endog) nu patali jeung masing-masing individu genotype sejen, nu ngidinan keur evaluate faktor lingkungan sarta turunan jalma tukang genotypic.

Metoda Cytogenetic panalungtikan genetika dipaké dina ulikan ngeunaan morfologi kromosom jeung karyotype normal, nu ngamungkinkeun beungeut génomik na kromosom mutations mun nangtukeun jenis panyakitna kasakit turunan di tingkat kromosom, sarta ogé pikeun nalungtik peta mutagenic bahan kimia, péstisida, farmasi, jsb Téhnik ieu loba digunakeun dina analisis jeung idéntifikasi saterusna ti organisme of Abnormalitas turunan sateuacan kalahiran. diagnosis Prenatal adi amniotic a diagnosis dina trimester mimiti kakandungan, anu ngamungkinkeun nyandak kaputusan dina terminasi kakandungan.