"Lorista" (tablet): parentah pikeun pamakéan, counterparts nyata

Pasar farmasi téh euyeub ku ubar pikeun nurunkeun tekanan getih. Di antarana nu reséptor antagonists énzim angiotensin.

Jenis tamba

Ubar "Lorista" aya dina sababaraha bentuk: a single-komponén persiapan "Lorista" bentuk digabungkeun "Lorista H" na "Lorista nd" nu beda jeung zat aktif dosage. formulir Bicomponent persiapan boga aktivitas antihypertensive tur mibanda pangaruh diuretik.

struktur

Tablet "Lorista" rumusan monocomponent nyaéta sadia dina tilu dosages sahiji eusi zat aktif losartan kalium 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. Salaku komponén bantu dipaké sarta pregelatinized aci jagong, microcrystalline selulosa, campuran laktosa na selulosa, aerosil, magnésium stearate. dosages palapis pilem 25 mg atanapi 50 mg kalium losartan ngandung hypromellose, talc, propiléna glikol, titanium dioksida, sarta 12,5 mg keur dosis dipaké malah quinoline ngalelep konéng.

Pél obat "Lorista H" na "Lorista nd" diwangun ku inti jeung cangkang a. inti ngandung dua komponen aktif: Losartan kalium 50 mg (pikeun formulir H) jeung 100 mg (pikeun bentuk nd) jeung hydrochlorothiazide 12,5 mg (pikeun "N" formulir) jeung 25 mg (pikeun bentuk "nd"). Pikeun ngabentuk pamakéan core komponén tambahan salaku aci pregelatinized, microcrystalline selulosa, laktosa, magnésium stearate.

Tablet "Lorista H" na "Lorista nd" palapis pilem diwangun ku hypromellose, macrogol 4000, ngalelep konéng quinoline, titanium dioksida jeung talc.

Salaku meta ubar

Digabungkeun agén antihypertensive ( "Lorista" persiapan) pikeun manual ngajelaskeun peta pharmacological unggal komponén aktif.

Salah sahiji bahan aktip anu losartan, akting salaku antagonis selektif of angiotensin énzim tipe 2 reséptor struktur nonprotein.

Studi dilakukeun dina vitro na di sato, kapanggih yén pangaruh losartan na nya carboxyl métabolit maksudna aimed di blocking nu balukar angiotensin mun angiotensin tipe 1 reséptor. Ieu ngaktifkeun nu renin dina plasma getih sarta ngabalukarkeun ngurangan di konsentrasi aldosterone hadir dina sérum getih.

Ngabalukarkeun tingkat luhur: tina tipe angiotensin 2 reséptor losartan ngaktifkeun énzim ieu, dina waktos anu sareng henteu ngarobah operasi sahiji jenis énzim 2 kininazy aub dina métabolisme bradykinin.

Peta ngeunaan bahan aktif ti persiapan "Lorista" aimed dina ngurangan lalawanan total periferal tina ranjang vascular, tekanan dina kapal tina sirkulasi pulmonal, afterload, pikeun penyediaan éfék diuretik.

Losartan nyegah kebangkitan kanaékan patologis dina otot jantung, ngaronjatkeun daya tahan kana pagawean fisik awak manusa, nu aya gagalna jantung kronis.

aplikasi poéan dosis tunggal losartan ngabalukarkeun turunna ajeg di luhur (systolic) jeung handap tekanan (diastolic) getih. Sapopoe dina pangaruh zat dilumangsungkeun kontrol seragam tina tekanan getih sarta pangaruh antihypertensive coincides jeung wirahma circadian alam. Ngurangan tekanan dina waktu panutupanana karya dosage losartan lumangsung dina 80% dibandingkeun jeung kagiatan puncak tina bahan aktif. Dina perlakuan medicament henteu kapangaruhan dina denyut jantung, sarta di terminasi panarimaanana henteu ngamekarkeun tanda ditarikna tamba. Éféktivitas losartan dilarapkeun ka awak jalu jeung nu bikang sakabeh umur.

Bagian tina dikombinasikeun hartosna tina aksi tina hydrochlorothiazide salaku diuretik, a thiazide dimaksudkeun ku impaired nyerep klorin ion, sodium, magnesium, kalium, jeung cai lokasina di primér cikiih deui kana getih plasma of renal distal nephron. zat ngaronjatkeun ingetan ion kalsium jeung asam urat. Hydrochlorothiazide némbongkeun sipat antihypertensive alatan perluasan tina arterioles. pangaruh diuretik dimimitian sanggeus 60-120 menit jeung pangaruh diuretik maksimum lasts ti 6 nepi ka 12 jam. pangaruh antihypertensive optimal sahiji treatment ubar lumangsung dina 1 bulan.

Naha diterapkeun

Obat "Lorista" tablet, instruksi manual ngajak:

• keur pengobatan hipertensi, nu perlakuan digabungkeun dipidangkeun;
• pikeun ngurangan likelihood tina kasakit sistem cardiovascular jeung Jumlah maotna di hipertensi sarta parobahan patologis dina véntrikel kénca.

Dosing

Ubar ieu dimaksudkeun keur administrasi lisan. Dahar kadaharan boga pangaruh dina peta tamba. Pél "Lorista" tekanan bisa digabungkeun jeung antihypertensives. Dahar kadaharan boga pangaruh dina peta tamba.

Dina préparasi "Lorista" (tablet) parentah pikeun pamakéan mangrupakeun single-komponén saran dosing bentukna, "H" na "nd" kombinasi. Pikeun sakabéh variétas medicament awal jeung pangropéa dosis di luhur: tekanan salaku 1st 1 tablet sakali sapoé. Pangaruh maksimum panurunan tekanan watekna sanggeus 3 minggu perlakuan. Pikeun ngahontal éfék signifikan, diwenangkeun pikeun ngaronjatkeun dosis poean "Lorista H" pikeun 2 tablet per 1 panarimaan. Jumlah maksimum jam nu tablet dosage 50 / 12,5 mg 2 lembar.

Mun pangaruh terapi nyukupan tina nyokot medicament "Lorista H" nyaeta bolos, anu prescribers "Lorista nd" tablet. dina pituduh alat ngawengku informasi ngeunaan jumlah maksimum gedé dosage (100/25 mg) per dinten, nu teu leuwih ti 1 tablet.

Ku ngurangan volume getih sirkulasi dina kapal salila perlakuan jeung dosis tinggi diuretics dosis poean awal 25mg losartan dipaké dina hiji waktu. Kituna, sapertos nu antihypertensives terapi nya ngan mungkin sanggeus diuretics na normalisasi tina volume getih pangaluaran.

Dina préparasi "Lorista" (tablet) instruksi henteu ngandung émbaran ngeunaan kudu ngaluyukeun dosis pikeun penderita manula jeung jalma ngalaman hemodialysis, atawa ngabogaan gagal ginjal sareng clearance kréatinin 30 ka 50 ml per menit.

Pikeun ngurangan résiko cardio-vascular sistem jeung Jumlah maotna di penderita artéri hiperténsi sarta patologis parobahan dina kénca véntrikel tina standar awal dosis losartan poean dikaluarkeun dina 50 mg per tunggal dosis. Mun hasilna teu kahontal ku nurunkeun tekanan getih dina dosage awal kudu dironjatkeun mun 100 losartan mg, nu mungkin lamun ngagunakeun 2 "H Lorista" persiapan tablet atanapi Pél 1 "Lorista nd" per poé dina hiji bagian.

efek samping

sababaraha Pasén mungkin yen épék pikaresepeun ti pengobatan nurutkeun agén hypotensive. Lamun maké "Lorista" persiapan (tablet) ngagunakeun instruksi ngawengku daptar efek samping pakait jeung sistim béda organisme.

Épék dina sistim saraf pusat manifested ku lieur, pusing sistemik jeung non-sistemik, insomnia, kacapean, sirah.

Nalika dampak dina Sistim cardiovascular tamba ngabalukarkeun orthostatic hypotension, palpitations, tachycardia, radang vascular nu patali dosis.

Peta dina Sistim engapan mucunghul batuk, hiji inféksi dina saluran engapan luhur, pharyngitis, bareuh mukosa nasal.

Dina sistim digésti mah geus faltering dina bentuk diare, dyspepsia, seueul, utah, nyeri beuteung, hépatitis, karya ati abnormal, nalika nepi ka robah kagiatan énzim ati jeung bilirubin.

Dina sistem musculoskeletal tindakan manifested myalgia, nyeri dina tonggong, artralgia.

Dina organ getih ngabentuk pangaruh anemia manifested na purpura.

Robah jeung laboratorium parameter, dicirikeun ku hyperkalemia, ngaronjat tingkatan hémoglobin, kréatinin, hematocrit, uréa dina plasma getih.

Peta nu bisa dibiruyungan réaksi alérgi, manifested urticaria, pruritus, shock anaphylactic, angioneurotic busung lapar tina raray, beuheung, batang sarta bagian luhur organ periferal.

Contraindications

Teu dulur bisa diolah ku ubar "Lorista". Parentah pikeun pamakéan teu disarankan pikeun nerapkeun alat di anuria dikedalkeun ginjal manusa nalika kréatinin clearance kirang ti 30 ml per menit.

Contraindications panarimaan jeung hyperkalemia hypokalemia refractory tackle kasaimbangan cai dina awak mangsa terapi kalayan dosis tinggi diuretics dikedalkeun ati manusa, tekanan luhur:, kakurangan tina énzim Laktase, Intoleransi ka glukosa jeung galaktosa, kakandungan, payudara-nyoco barudak jeung rumaja dina umur 18 taun .

Perlakuan jeung "Lorista" (tablet) instruksi prohibits hypersensitivity ka sanyawa sulfonamide ti séri, ka losartan zat, hydrochlorothiazide atawa komponen bantu medicament.

caution anu diperlukeun nalika dipaké dina pasien kalayan saimbang cai-éléktrolit impaired dina getih nalika aya tanda alkalosis hypochloremic, eusi low ion natrium, kalium, magnesium sarta konsentrasi luhur ion kalsium dina awak manusa.

Bilateral constriction of renal arteri atawa narrowing tina arteri ka hiji ginjal, diabetes, luhur: tingkatan urat asam dina getih plasma, déposisi urate dina sendi, ayana di kaliwat alérgi réaksi pikeun ubar nu ngahambat Énzim pangubah angioténsin, bronchial asma, getih Sistim kasakit nu ngabalukarkeun kana ati pamakéan nginum obat antihypertensive.

Fitur tina aplikasi nu

Salila perlakuan "Lorista" (tablet) parentah pikeun pamakéan salajengna ngamungkinkeun nyokot antihypertensives lianna. For kolot urang teu a pilihan husus tina dosage awal diperlukeun.

Tamba bisa ngakibatkeun ngaronjat kadarna ngeunaan kréatinin sarta uréa dina sérum getih pasien anu geus kungsi stenosis bilateral nu arteri renal atanapi stenosis sahiji arteri hiji ginjal.

Dina pangaruh hydrochlorothiazide amplifies hypotension, kasaimbangan éléktrolit kaganggu, nu dicirikeun ku panurunan dina sirkulasi volume getih, hyponatremia, alkalosis gipohloremichesky, hypomagnesemia, hypokalemia. Efek diuretik anu diarahkeun ka ngaronjatna konsentrasi koléstérol na trigliserida, kasabaran variasi organisme jeung glukosa molekul, turun ékskrési kalsium dina cikiih, anu ngabalukarkeun éta ningkat dina sérum nu. Hydrochlorothiazide bisa ngabalukarkeun hyperuricemia jeung asam urat.

Dina komposisi persiapan digabungkeun ngandung laktosa, nu geus contraindicated di penderita nalangsara ti kurangna teh Laktase énzim ngabogaan galactosemia atawa sindrom Intoleransi glukosa jeung galaktosa.

Dina tahap awal perlakuan obat antihypertensive bisa ngurangan tekanan sarta mantra lieur, anu ngalanggar kagiatan psycho-fisik awak. Ku alatan éta, penderita anu usaha anu disambungkeun jeung ngaronjat perhatian dina manajemen mékanisme jalan atawa kompléks, kudu nangtukeun kaayaan maranéhna saméméh ngusahakeun nedunan tugas maranéhanana.

analogs

AO "KRKA, DD, Novo mesto" téh produsén tamba antihypertensive "Lorista" (tablet). Analogs sahiji alat dina struktur boga aktif losartan zat kalium. Pikeun wangun digabungkeun medicaments sarupa ngandung dua komponen aktif: kalium losartan na hydrochlorothiazide.

Pikeun persiapan "Lorista" analog bakal boga pangaruh antihypertensive sarua jeung efek samping nu sarupa. Hiji hartosna sapertos mangrupakeun medicament "Cozaar" papan 50 mg atanapi 100 lozertana kalium. produsén anu kampanye "Merck Sharp & Dohme BV" di Walanda.

Pikeun wangun digabungkeun tina analog nyaéta "Gizaar" jeung "Gizaar forte". produsén teh "Merck Sharp & Dohme BV" di Walanda. Tablet coated medicament dina dosage konéng cangkang oval ditandaan kalayan "717" dina salah sahiji surfaces jeung resiko keur division dina sisi sejen, sarta tablet oval dosage gede coated bodas pilem-coated jeung designation "745" dina salah sahiji sisi.

Komposisi medicament "Gizaar forte" nyaeta kalium losartan dina jumlah 100 mg, jeung hydrochlorothiazide, nu ngandung 12,5 mg. Persiapan "Gizaar" nyaeta kalium losartan dina jumlah 50 mg, sarta hydrochlorothiazide, nu ngandung 12,5 mg.

Teu kawas ubar "Lorista nd" medicament "Gizaar forte" ngandung satengah tina hydrochlorothiazide jeung kalium lozertana titik. Duanana ubar boga aksi diuretik antihypertensive kalawan pangaruh saeutik.

analog sejen mangrupakeun ubar dikombinasikeun "Lozap tambah" produksi "Zentiva AS", Céko. Ieu dihasilkeun dina bentuk papan oblong jeung Valium on duanana surfaces coated sareng pilem konéng lampu. Komposisi medicament ngabogaan losartan kalium dina jumlah 50 mg, sarta hydrochlorothiazide, nu ngandung 12,5 mg.

Nya kitu obat pikeun "Lorista H" téh tamba "Vazotenz H" produksi "Aktavis Grup aa", Islandia. Sadia dina dua dosages. Dina tablet, dina dosis leutik ngandung 50 mg kalium losartan na hydrochlorothiazide 12,5 mg, sarta tablet jeung dosage gede ngandung 100 mg kalium losartan sarta 25 mg hydrochlorothiazide.

Harita

Obat "Lorista" narima rupa ulasan. Sababaraha penderita bewara pamutahiran dina tahap awal treatment, nalika nurun dititénan dina tekanan getih. Batur catetan paningkatan dina tekanan getih magrib atawa surge tina emosi. Dina misalna hiji hal eta perlu ngabolaykeun perlakuan ubar "Lorista" (tablet). Parentah Testimonials ngagabungkeun "Sisi Balukar" bagian, anu nempokeun sagala mungkin ngarugikeun acara nya éta kacatet dina pamakéan antihypertensive agén.

Obat "Lorista" nyandak unggal poe, maké dosage minimum nu naek kana waktu alatan habituation tina organisme jeung zat aktif. Pangaruh perlakuan henteu saharita, tapi akumulasi ubar dina awak.