Lorista H

H Lorista kaasup dina grup tina obat antihypertensive. Komposisi medicament nyaeta zat aktif kalium losartan na hydrochlorothiazide. H Lorista tablet coated konéng (konéng-héjo) pilem warna palapis. Aranjeunna boga wangun oval, rada biconcave, dina hiji sisi aya résiko a.

komponén bantu: microcrystalline selulosa, aci pregelatinized, magnésium stearate na monohydrate laktosa. cangkang diwangun ku kombinasi tablet zat macrogol 4000, talc, gipermelloza, titanium dioksida (E171), quinoline ngalelep konéng (E 104).

Lorista N dipaké pikeun ngubaran jalma hipertensi anu prescribed hiji terapi kombinasi. medicament nyaeta éféktif pikeun ngurangan kamungkinan morbidity cardiovascular na mortality di hypertrophy ventricular kénca.

Lorista N. Instruksi

Nginum obat dicokot oral di ti kamerdikaan dahareun. Lorista H bisa dipaké dina kombinasi kalayan agén antihypertensive lianna.

Salaku hiji awal jeung pangropéa dosis disarankan ku salah tablet sakali sapoé. Kalolobaan efek antihypertensive bisa diperkirakeun dina tilu minggu perlakuan. Dina raraga ngahontal hasil nu leuwih dibaca bisa dironjatkeun kana dosage maksimum (dua tablet per poé).

Dina kasus bcc ngurangan, contona, terapi jeung diuretics Lorista H dianjurkeun dimimitian sanggeus ditarikna maranéhanana. Ieu alatan dina dosis awal hypovolemia losartan nyaéta 25 mg / dinten.

Pikeun penderita manula sarta penderita gagal ginjal di gelar luhur, kaasup jelema aya dina dialysis, anu koreksi ngeunaan jumlah awal tamba anu diperlukeun.

efek samping watekna saperti:

• nyeri sirah, kacapean, pusing (non-sistemik jeung sistemik), insomnia;
• tachycardia, palpitations, hypotension dosis-gumantung (orthostatic);
• penampilan dina airway luhur inféksi saluran pernapasan, batuk, bareuh mukosa nasal, pharyngitis;
• salah ancur, diare, hépatitis, nyeri beuteung, seueul, karusuhan fungsi hépatik, ngaronjat bilirubin sarta aktivitas énzim hépatik;
• nyeri deui, artralgia, myalgia;
• anémia;
• hyperkalemia, ningkatkeun uréa jeung kréatinin dina sérum getih moderately, ngaronjatna konsentrasi hematocrit na hémoglobin;
• réaksi alérgi dina bentuk itching, angioedema, urticaria, réaksi anaphylactic;
• asthenia, nyeri dada, busung lapar periferal, kacapean.

tamba henteu dituduhkeun pikeun anuria dikedalkeun karusuhan tina fungsi ati jeung ginjal, dehidrasi, hyperkalemia, hypokalemia refractory, kakurangan Laktase, hypotension artéri. Nginum obat ieu contraindicated di barudak hamil sarta payudara-nyoco, dina dalapan belas taun umur, jalma anu hypersensitive kana komponén tamba, kitu ogé turunan sulfonamide. Dina kasus ngadegna kakandungan salila terapi tamba kudu ditinggalkeun.

Awas kudu exercised dina panarimaan dina gangguan tina kasaimbangan cairan getih sarta éléktrolit, stenosis bilateral nu arteri (salah sahiji atawa duanana ginjal), diabetes, asma bronchial, pamakéan simultaneous tina NSAID, kitu ogé dina kasakit getih sistemik.

Ilaharna, penderita teu acan impaired perhatian sarta konsentrasi bari nyandak ubar. Dina sababaraha kasus, ngajén bisa ngangsonan pusing jeung hypotension ku akting langsung dina kaayaan psychophysical sahiji pasien. Guna nyegah efek negatif, penderita kedah assess respon awak kana terapi saméméh kagiatan anu merlukeun perhatian gede dimimitian.