Dystrophy - nyaeta yen dina ubar? Ati, jantung, cornea, otot

Dystrophy - kasakit nu jaringan awak lumangsung dina leungitna atawa akumulasi zat anu henteu husus kana kaayaan normal.

Ruksakna sél na zat intercellular ngabalukarkeun kanyataan yen organ diseased ceases alat anu fungsina adequately. Dasar panyakit ieu téh kalainan trophic (runtuyan prosés nu nyadiakeun aktivitas vital sél).

nyababkeun

Patologi ieu loba jadi sabab béda. Bisa jadi turunan gangguan métabolisme, kasakit tepa, setrés, jeung masalah mental, lowered kekebalan, gangguan saluran cerna, diet goréng, dampak negatif rupa-rupa faktor, kromosom sarta panyakit somatic.

Ieu salah anu dystrophy nu - kasakit nu mangaruhan babies ukur prématur. Ngembangkeun panyakit saperti bisa ngabalukarkeun puasa berkepanjangan atawa kaleuwihan pangan karbohidrat-ngandung di dahareun. Anu ngabalukarkeun dystrophy bawaan teuing meureun ngora atawa, dina sabalikna, indung manula.

gejala

Gumantung kana jenis jeung severity panyakit ngabogaan tilu darajat, nu dicirikeun ku gejala nu tangtu.

Darajat munggaran - sabar anu panurunan dina beurat awak sarta nada otot, jaringan jadi kurang elastis, kaganggu sistim imun, meureun aya masalah sareng korsi.

gelar Kadua - ngalawan latar tukang leungitna beurat kutang janten thinner, sanajan bisa ngaleungit jaringan subcutaneous, awak miboga kakurangan vitamin.

Gelar katilu - organisme eta tos rengse depleted baé kaganggu engapan sarta aktivitas haté, suhu awak ngurangan sarta tekanan getih.

Sajaba ti éta, sagala bentuk dystrophy nu dipirig ku gejala umum: sabar teuing bungah, manehna ngurangan atawa euweuh napsu, sare kaganggu, aya hiji kalemahan umum, aya parobahan beurat awak, gangguan cerna, ngurangan kawedukan. jalma ieu teu nyaho yén anjeunna dystrophy gejala debit jeung kacapean atawa stres.

carana ngumpulan

Mengklasifikasikan kasakit nurutkeun sababaraha kriteria. Ku kituna, nurutkeun asal Patologi nyaeta bawaan na kaala, dina Prévalénsi prosés - lokal atawa umum, nurutkeun bursa pelanggaran kapikiran ngabedakeun protéin, lemak, karbohidrat dystrophy. Gumantung kana tempat prosés ieu localized, kasakit bisa jadi sélular (parenchymal), extracellular (mesenchymal, stromal-vascular) jeung dicampur.

Saterusna, spésiés terasing kayaning kurang gizi, sarta gipostatura paratrofiya.

Kurang gizi - wangun anu ilahar kasakit. Éta leuleuy jeung kaala. Dicirikeun ku kurangna beurat awak dina hubungan tumuwuhna sabar.

Paratrofii lamun aya kaleuwihan beurat awak, anu disababkeun ku kurang gizi jeung métabolisme.

Gipostatura dinyatakeun dina kurangna sarua beurat jeung jangkungna luyu jeung aturan pikeun umur tangtu.

dystrophy bawaan

kaayaan ieu téh hasil tina gangguan diwariskeun métabolisme protéin, lemak atawa karbohidrat. Lamun awak anak urang teu meunang énzim sagala, akumulasi lumangsung henteu ditumpes dicerna produk métabolisme dina jaringan atawa organ. Paduli kana proses lokalisasi, aya salawasna ruksakna jaringan sistim saraf pusat nu ngabalukarkeun maot.

Gumantung kana lokasi jenis handap panyakit ieu:

Sél (parenchymal) degeneration lemak

Ieu masalah anu lumangsung nalika grup sél anu jawab fungsi awak, aya gangguan métabolik. Diantara faktor nu ngangsonan ngembangkeun panyakit bisa nyatet hypoxia, infeksi, kaayaan mabok (utamana alkohol), gizi goréng jeung kakurangan vitamin.

Hiji conto tina Patologi misalna hiji degeneration ati. Ieu manifests sorangan dina henteu mampuh tina sél ati nedunan fungsi maranéhanana, ngarah ka ngagantian maranéhanana jaringan lemak. Ieu bisa ngabalukarkeun radang jeung Sirosis.

épék parna gaduh formulir akut jeung racun tina kasakit. Kaayaan munggaran nyaeta ngembangkeun gancang, hasilna bisa jadi gagal ati. Toksik dystrophy ati teh ngabalukarkeun necrosis sél na.

Dystrophy haté - conto sejen tina degeneration lemak sélular. Dina hal ieu karuksakan myocardial, fungsi na ieu impaired. nambahan haté dina ukuranana, myocardium janten flabby, koneng, timbul tina strips endocardium alatan déposisi henteu rata tina gajih. Lemak degeneration jantung mangrupa hasil hypoxia (kakurangan oksigén), inféksi nu ngakibatkeun gangguan métabolisme, kurang gizi.

Protéin degeneration parenchymal

Hal ieu dibagi kana sababaraha jenis:

- hyaline droplet degeneration dicirikeun ku akumulasi di ginjal (kadangkala miboga haté atawa haté) ogé titik-titik protéin. Ieu lumangsung nalika kasakit ginjal kayaning sababaraha myeloma, glomerulonephritis, amyloidosis. Kasakit anu disumputkeun na ngabalukarkeun akibat teu bisa balik.

- Nalika hydropic (hydropic) dystrophy di organ (sél ati, adrénal, myocardium, kulit) lumangsung klaster ogé titik-titik cairan protéin. Kalawan kaleuwihan aranjeunna dina sél timbul balon degeneration (kernel anu kapaksa periphery nu). Ngabalukarkeun pelanggaran kaayaan can sarupa métabolisme cai-uyah, hypoproteinemia, busung lapar, kasakit tepa na intoxications.

- Rogovaya dystrophy dicirikeun ku formasi zat horny, dimana eta teu kaci, atawa akumulasi kaleuleuwihan mana kudu dina jumlah normal (kulit, kuku). Ngangsonan panyakit bisa beriberi, defects kulit ngembangkeun, inféksi viral, and inflammation kronis.

Kuku dystrophy tiasa hasil inféksi, panyakit kulit, malfunctions cerna, éndokrin atawa sistim saraf pusat. Sajaba ti éta, Patologi ieu kadang dibarengan ku kasakit tangtu sistem cardiovascular jeung sirkulatoris.

Kuku dystrophy tiasa bawaan atawa kaala. Dina formulir bawaan kasakit bisa janten henteuna lengkep, thinning na thickening tina plat kuku. Kasakit kaala dicirikeun ku detachment bertahap tina plat kuku, reses paku atawa whitening. Leuwih ti éta, plat kuku bisa jadi teuing gilig, kalawan transverse jeung alur longitudinal. Alesan pikeun kasakit kitu bisa jadi éksim, psoriasis, lichen planus, trauma kuku.

Cornea degeneration boga sababaraha jenis:

- Hyperkeratosis - kaleuwihan keratin di kulit.

- hyperkeratosis bawaan ti kulit, nu disebut ichthyosis. awak bayi urang katutupan ku kandel kulit anu nyarupaan skala lauk.

- leukoplakia - kasakit nu coarsen mucosal. Ieu kakeunaan dina cervix, esophagus, sungut, jeung saterusna. D.

Parenchymal karbohidrat dystrophy

Éta hasil tina hiji bursa glikogén na Glikoprotéin pelanggaran. Palanggaran glikogén ciri métabolisme pathologies kayaning diabetes atanapi glycogenosis.

Owing kana métabolisme kaganggu of Glikoprotéin dina sél ngabalukarkeun mucoids akumulasi na mucins (zat mukus). Ieu kajadian dina kasakit kayaning rhinitis, gastritis, bronchitis jeung saterusna. D.

Extracellular (mesenchymal) dystrophy

Eta tumuwuh di stroma (dumasar diwangun ku jaringan konéktif) awak. Dina hal ieu, proses nu ngalibatkeun jaringan sarta getih sakabéh kapal. Hiji conto bisa jadi dystrophy retinal. Kasakit bisa jadi boh bawaan atawa kaala. Dina awak manusa, turun acuity visual, hese napigasi di nu poek. Dina tahap ahir kasakit nyaéta panon detachment retinal atanapi pigmentalnaya dystrophy. Mindeng kalibet dina prosés na cornea nu.

dystrophy corneal dicirikeun ku opacity anak, turun acuity visual jeung sensitipitas. Meureun nya turunan atawa kaala. Kasakit progresses gancang, motret duanana panon, tah eta anu diagnosis timely pohara penting.

Gejala nu kudu nengetan - ieu nyeri na sensasi awak asing di panon, redness tina panon, panon caian, sieun lampu, turun visi.

Sekundér dystrophy corneal timbul salaku konsekuensi trauma. Ogé bisa jadi alatan kakurangan vitamin, kasakit kolagén ditransfer, glaucoma bawaan.

Muscular dystrophy - a kaayaan nu dicirikeun ku lemah otot kutang na degeneration. Paling umum dua jenis.

Duchenne dystrophy muscular

Utamana lumangsung dina barudak. Dina panyakit ieu aya hiji otot anak sapi kanaékan alatan akumulasi gajih na proliferasi tina jaringan konéktif. Kasakit pisan parna sarta geus ngembangkeun gancang, mun 12 taun di sabar leungiteun kamampuhan pikeun mindahkeun sabudeureun. Sababaraha urang hirup leuwih panjang batan dua puluh taun.

Kasakit Steinert urang

Ieu paling umum dina déwasa. Kasakit bisa diwariskeun, éta muncul dina sagala umur. Diantara gejala kahiji bisa dicatet myotonia (sanggeus motong otot bersantai lambat pisan) jeung kelemahan tina otot raray. degeneration kutang ti otot lalaunan, mangaruhan otot lemes jeung otot jantung.

Nalika dystrophy protéin mesenchymal bisa sangsara ati, ginjal, limpa jeung kelenjar adrénal tina lalaki. jalma heubeul geus kaganggu jantung jeung uteuk.

Stromal vascular lemak degeneration - lumangsungna ieu nyeri deposit nodular on anggota awak manusa (e.g., kasakit dercum). Kasakit tiasa lokal tur umum, pikeun ngangsonan akumulasi zat, sarta leungitna maranéhanana.

Hasil tina mesenchymal karbohidrat dystrophy tiasa busung lapar, bareuh atawa softening tina sendi, tulang jeung kartilage manusa.

Pengobatan sarta pencegahan

Saatos Anjeun nyetel diagnosis pasti, perlu geura lumangsungna pengobatan panyakit ieu gumantung kana jenis sarta severity. Milih taktik perlakuan bakal ngabantu ahli, tapi pikeun formulir salah sahiji dystrophy kudu ngatur perawatan ditangtoskeun pikeun gering teh, pikeun ngaleungitkeun sagala faktor nu bisa ngangsonan komplikasi.

Salian ngalakonan pengobatan dasar oge perlu nitenan rezim poé, sarta lengket diet ketat, attributed ka dokter, diperlukeun seger hawa, hydrotherapy, latihan.

Keur Nyegah panyakit ieu kaséhatan sorangan kudu taliti diawaskeun, sajauh mungkin pikeun ngaleungitkeun sagala faktor négatip nu bisa memicu degeneration nanaon nanaon.

Strengthens sistim imun, dahar a rasional tur saimbang, latihan jeung ulah stress - ieu bakal pencegahan pangalusna teu ukur ieu, tapi loba oge panyakit séjénna.