Cycloalkanes - eta ... cycloalkanes: sia rumus, kimia sarta fisik sipat

Cycloalkanes - nyaéta hidrokarbon, anu dina wangunan na mibanda struktur nutup. Hayu urang nganggap fitur sanyawa ieu, médan maranéhanana aplikasi.

Fitur kelas

Naon anu cycloalkanes? Rumus CnH2n kelas nunjukkeun kurangna atom hidrogén. ieu kaayaan ngalibatkeun dua skenario. Alternatipna, struktur kedah beungkeut ganda na molekul ngandung boh struktur nutup. Naon anu struktur cycloalkanes gaduh? Rumus aranjeunna pakait jeung hal kadua, nyaeta, ayana dina molekul struktur nutup. Éta struktur spésifisitas tina sabagean ngabalukarkeun pasipatan fisik jeung kimia di kelas ieu hidrokarbon.

Sabaraha cycloalkane béda pakait jeung komposisi C4H8? Pikeun manggihan jawaban keur hal ieu, perlu cara analisa tipe isomerism, nu mangrupakeun karakteristik cycloalkanes. Dua isomér kalawan komposisi kualitatif jeung kuantitatif bisa boga struktur siklik: cyclobutane, methylcyclopropane. Misalna hiji pilihan disebut isomér tina ranté samping.

Kusabab cyclo - ieu isomér interclass of olefins jenuh bisa mertimbangkeun Rumusna zat nu diwangun ku beungkeut ganda. dua struktur mungkin aya dina formulir di handap: butene-1 na butene-2. Ngarespon kana hiji sual ngeunaan sabaraha rupa cycloalkanes mungkin aya pikeun Rumus diusulkeun, perlu mertimbangkeun teu mung cycloalkanes, tapi ogé alkéna. Ngan dina hal ieu eta bakal mungkin ngalebetkeun jawaban nu bener.

Ku kituna, cyclo - nyaéta hidrokarbon, nu mibanda sahanteuna dua jenis isomerism.

Fitur tata ngaran

Ngaran komposisi hidrokarbon husus siklik dirumuskeun luyu pinuh ku tata ngaran internasional. Pikeun basa dipaké jumlah karbon dina sirkuit katutup. Salajengna, mertimbangkeun atom hadir dina ranté samping. Contona, methylcyclopropane. Cycloalkanes - mangrupakeun sanyawa nu atom karbonna mangrupakeun kaayaan hibrid SP3, sarupa jeung hidrokarbon jenuh. fitur ieu ngahartikeun metodeu dasar pikeun persiapan sarta ciri sipat kelas ieu.

Pilihan pikeun narima cycloalkanes

Kumaha carana abdi tiasa cycloalkanes? Conto réaksi dasar nunjukkeun yén aya sababaraha pilihan pikeun atikan maranéhanana. Contona, cyclohexane dihasilkeun hidrogénasi tina bénzéna aromatik. Sanyawa kalayan atom karbon tilu, opat cingcin bisa jadi disiapkeun ku dipegatkeunana alkana halogén digalogenproizvodnyh molekul. Ogé cycloalkanes diala dina pyrolysis uyah tina asam organik dicarboxylic. Pemanasan tanpa ayana hawa ngabalukarkeun formasi cyclopentane na cyclohexane.

sipat kimia

Naphthenes sipat kimia nu sarupa jeung hidrokarbon jenuh. Pikeun aranjeunna, anu réaksi aneh jeung halogens kana jenis substitusi. Sajaba ti éta, wawakil naphthenes asupkeun kana réaksi kimia kalayan asam nitrat. Cycloalkanes tahan ka asam sulfat kentel. Jeung asam chlorosulfuric na oleum réaksina oge mungkin: pamustunganana kabentuk oksida walirang (4).

Naphthenes ngabogaan dina molekul 5 sarta 6 atom karbon nu dianggap sanyawa kimia stabil. Tapi lamun kakeunaan hiji bromide atawa alumunium klorida, éta isomerization maranéhanana dibiruyungan pangwatesan atanapi extension sahiji siklus aslina.

isomerization

Contona, dina bentuk prosés, cyclohexane, methylcyclopentane isomerization. Dina minyak nu kapanggih rupa-rupa turunan cyclopentane na cyclohexane, wawakil sejenna naphthenes aya ampir bolos.

Fitur has siklus sekundér mertimbangkeun kamampuhan pikeun ngawangun hiji konformasi sapertos nu sababaraha atom karbon nu diarahkeun lahiriah, sarta di jero loop anu. komunikasi sapertos disebut intranulyarnymi, sarta maranéhanana nu lokasina di jero ring, disebutna beungkeut ekstranulyarnymi.

Contona, pikeun maksimum cyclodecane konformasi nguntungkeun dianggap intranulyarnyh genep jeung welas atom ekstranulyarnyh hidrogén. Ieu ngakibatkeun disparity Grup CH2, nu geus reflected dina ngaronjatkeun energi beungkeut, ngaronjatkeun sipat kimia sanyawa nu.

Pikeun hidrokarbon ngabogaan 12 atawa leuwih atom karbonna, dicirikeun mobilitas konformasional. Kusabab di C-kalawan bébas rotatable, pikeun sambungan misalna teu sakuduna dituju ayana wangun trans jeung cis.

Tsiklany (naphthenes) bisa ngandung hiji minyak alam di rentang ti 25 nepi ka 75 persen. Eusi kuantitatif sahijina gumantung kana fraksi weighting. The fraksi minyak nu boga titik golak nu luhur, aya paningkatan dina struktur aromatik. Utamana loba naphthenes kapanggih dina Emba na Baku minyak.

Inohong ratio kuantitatif nyaéta up 80 persén. Hiji hubungan antara jenis minyak atah na distribusi cyclo-fraksi. Kirang tahan dianggap térmodinamis hidrokarbon monocyclic nu boga ranté alkil gurat panjang. Sebaran CnH2n tina rupa struktur téh langsung patali jeung hawa dipaké dina distilasi minyak bumi.

Contona, dina naphthenes monocyclic teu kauninga dina rentang suhu 300-350 darajat Celsius, sarta sanyawaan bicyclic ngaleungit dina kaleuwihan indikator suhu 400 derajat Celsius.

ciri siklopropana

C3H6 mangrupakeun wakil pangbasajanna naphthenes. Zat gas ieu ngabogaan kaleyuran negligible dina cai. Diantara sipat kimia utama ciri tina sanyawa organik ngasingkeun hidrogénasi katalitik. Produk interaksi ieu teh propana hidrokarbon pamungkas. Saterusna, siklopropana, hidrokarbon séjén nu sarupa, anu diréaksikeun jeung oksigén ngahasilkeun karbon dioksida, uap cai, jumlah cukup énergi.

Utamana wawakil kelas

Lamun urang ngabandingkeun hawa réfluks of wawakil cycloalkanes kelas kalawan indikator pikeun alkana mibanda jumlah anu sarua tina atom karbonna, maranéhna bakal rada luhur. alesan nu mangrupakeun struktur cyclical kelas ieu. kapadetan naphthenes leuwih ti sosok pikeun alkana, tapi rada inferior ka pakalangan.

Dina raraga ngartos sabaraha cycloalkanes béda pakait jeung hiji rumus, Anjeun kudu nyieun variasi teu ngan isomér spésiés siklik, tapi ogé mibanda rorongkong langsung diwangun kotorgo boga beungkeut ganda. Dina ayana meungkeut dina molekul dina bentuk radikal hidrokarbon, anu ngurangan di titik lebur of cycloalkane nu.

Mun urang analisa pasipatan fisik jeung kimia di kelas ieu hidrokarbon, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nedunan zat division kondisional dina sanyawa kalayan siklus low (tilu atawa opat), standar anu (lima, genep, tujuh), sedeng (ti dalapan mun belas), sarta siklus badag (ti dua belas karbon).

Area pamakéan

Hayu urang ngobrol ngeunaan naon digunakeunana primér cycloalkanes. Naphthenes dipaké natambaan. Contona, siklopropana mangrupakeun ubar narkotika. Cyclopentane dianggap boga sipat pangleyur hadé, mangka diklaim dina sintésis organik. Cyclohexane anu diperlukeun dina réaksi sintésis kimia nilon, nilon (serat polyamide ngajemput), sajaba, mangka ngaku ngahasilkeun bénzéna. alkana jenuh na cycloalkanes mibanda réaktivitas low. Kanyataan ieu bisa dipedar ku polaritasna low C-C beungkeut. Sajaba ti éta, jumlah signifikan cycloalkanes dipaké di industri kimia.

kacindekan

Campuran rupa hidrokarbon individu jeung naphthenes anu dipaké pikeun rancang minyak bumi. Wawakil kelas ieu hidrokarbon bisa ningkatkeun kinerja suluh solar. Contona, cycloalkanes aditif substansi ngaronjatkeun jumlah octane, naek viskositas, naek panas durukan mesin. Éta pisan sababna naha di cycloalkanes teu papisah produk petroleum refined, sarta ninggalkeun bagian tina fraksi béngsin.

Concentrates naphthenes nu dipaké salaku pangleyur organik. Cycloalkanes kalawan beurat molekul rata dipaké dina produksi tina detergents sintétis. naphthenes kacukupan jeung mana anu jadi suluh, saprak jumlah considerable panas salila durukan maranéhanana.