Naon sandi genetik: dasar

Dina naon baé sél, sarta sagala fitur nu anatomis awak, karakter morfologis jeung fungsi ditangtukeun ku struktur protéin, nu kaasup dina aranjeunna. sipat turunan hiji organisme nyaéta kamampuhan pikeun nyintésis protéin husus. The molekul DNA asam amino disusun dina ranté polipéptida ti mana gumantung kana ciri biologis.
Unggal sél dicirikeun ku runtuyan miboga nukléotida dina ranté polynucleotide DNA. Ieu sandi genetik DNA. Ngaliwatan informasi na ditulis ngeunaan sistésis protéin tangtu. Maksudna sandi genetik sipat na jeung informasi genetik katutupan di artikel ieu.

A sajarah saeutik

Gagasan éta sugan aya sandi genetik, geus ngarumuskeun sarta Dzh.Gamovym A.Daunom di tengah abad ka. Aranjeunna ngajelaskeun yén runtuyan nukléotida nu mangrupakeun jawab sintésis asam amino, ngandung sahanteuna tilu Tumbu. Engké kabuktian Jumlah tepat tilu nukléotida (hiji unit sandi genetik), nu disebut triplet atanapi UGA. Dina total, aya sawidak opat nukléotida, sabab molekul asam, dimana nu sintésis protéin atawa RNA, diwangun ku opat résidu nukléotida béda.

Naon sandi genetik

Metoda runtuyan asam amino urutan protéin coding ngaliwatan nukléotida umum ka sadaya sél hirup jeung organisme. Éta naon sandi genetik.
Dina DNA, aya opat nukléotida:

• adénin - A;
• guanin - G;
• sitosin - C;
• thymine - T.

Éta nu ditunjuk ku huruf kapital dina basa Latin atawa (dina literatur Rusia) Rusia.
RNA ogé ngandung opat nukléotida, tapi salah sahijina mah béda ti DNA mangrupa:

• adénin - A;
• guanin - G;
• sitosin - C;
• uracil - W.

Kabéh nukléotida nu disusun dina ranté, nu geus ditangtukeun dina héliks ganda tina DNA jeung RNA - tunggal.
Protéin nu dumasar kana dua puluh asam amino, wherein aranjeunna nu disusun dina runtuyan nu tangtu ditangtukeun ku sipat biologis na.

Sipat sandi genetik

Triplet. Unit kode genetik ngawengku tilu hurup, éta triplet a. Ieu ngandung harti yén aya dua puluh tilu asam amino disandikeun ku nukléotida nu tangtu, anu disebut codons atanapi trilpetami. Aya sawidak opat kombinasi nu bisa dijieun tina opat nukléotida. Jumlah ieu téh leuwih ti cukup pikeun encode nu dua puluh asam amino.
Degeneracy. Unggal asam amino pakait jeung leuwih ti hiji UGA, iwal methionine jeung triptofan.
The uniqueness. Hiji UGA ngodekuen hiji asam amino tunggal. Contona, dina hiji gene of a jalma sehat kalayan informasi ngeunaan udagan hémoglobin béta triplet banyol tur GAA ngodekuen asam glutamat. Sarta sakabeh anu gering jeung anemia-sél arit, salah nukléotida diganti.
Collinearity. Sekuen asam amino salawasna pakait jeung runtuyan nukléotida nu ngandung gén.
Sandi genetik kontinyu sarta kompak, nu hartina alat eta henteu "baca". Maksudna, dimimitian dina kodon tinangtu nyaéta readout kontinyu. Contona, AUGGUGTSUUAAUGUG dibaca salaku: Aug, GUG, TSUU, AAC, GUG. Tapi teu Aug, UGG jeung saterusna atawa sejenna disebutkeun.
Versatility. Manéhna nyaéta salah pancen pikeun sakabéh organisme terestrial, ti manusa pikeun lauk, fungi jeung baktéri.

meja

tabél teu nampilkeun sakabéh asam amino. Hidroxiprolin, hidroxilisin, phosphoserine, iodo tirosin, cystine, sarta sababaraha batur mah teu aya, sabab asalna tina asam amino séjén disandiaksarakeun ku mRNA jeung protéin hasilna sanggeus modifikasi salaku hasil tina tarjamahan.
Kusabab sandi genetik ieu ogé pasipatan anu sanggup salah UGA encoding hiji asam amino dipikawanoh. iwal nu mangrupa fungsi jeung encoding tambahan valine na methionine, sandi genetik. MRNA, bari di awal UGA hiji, ngagabung dina tRNA nu mawa formylmethionyl-. Kana parantosan sintésis, sarta eta dibeulah sorangan ngarebut pikeun formyl radikal, ngajanggélék jadi résidu methionine. Ku kituna, codons luhur téh initiators polipéptida ranté sintésis. Mun aranjeunna henteu di awal, anjeun moal béda ti batur.

inpo genetik

Dina Konsep ieu ngakibatkeun sipat program, anu dikirimkeun ti karuhun. Eta perenahna di turunan salaku sandi genetik.
Dilaksanakeun dina sintésis protéin sandi genetik RNAs (asam ribonukléat) :

• Émbaran jeung RNA;
• tRNA angkutan;
• p-ribosomal RNA.

Émbaran geus dikirimkeun feedforward (DNA-RNA-protéin) jeung sabalikna (medium protéin-DNA).
Organisme bisa nampa, toko, mindahkeun, sarta ngagunakeun eta di waktu nu sami paling éféktif.
Keur dibikeun ku pusaka, informasi nangtukeun ngembangkeun hiji organisme. Tapi kusabab interaksi kalayan lingkungan tina réaksi panungtungan ieu menyimpang, sahingga évolusi sarta pangwangunan. Kituna awak anu diteundeun di informasi anyar.

Itungan hukum biologi molekular jeung kapanggihna sandi genetik geus gambar anu perlu disambungkeun genetika jeung tiori Darwin dina dasar nu aya téori sintétik évolusi - biology non-klasik.
Turunan, variasi na seléksi alam Darwin complemented genetik ditangtukeun ku seleksi. Évolusi ieu dilaksanakeun di tingkat genetik ku mutasi acak tur warisan, atribut paling berharga nu paling diadaptasi kana lingkungan.

Decoding kode baé

Dina nineties, dibuka hiji proyék Asasi Manusa Genome, hasilna dua-sarébu popotongan éta kapanggih tina génom nu, ngandung 99,99% tina gén manusa. Tetep popotongan kanyahoan yen teu ilubiung dina sintésis protéin jeung teu disandikeun. peranna tetep kanyahoan.

pamanggihan panganyarna taun 2006 kromosom 1 teh pangpanjangna di génom nu. Leuwih ti tilu ratus lima puluh kasakit, kaasup kanker, anu disababkeun ku gangguan na mutations di jerona.

Peran studi misalna teu bisa overestimated. Nalika eta dibuka, nu sandi genetik, éta jadi dipikawanoh kaidah éta ngembangkeun, dibentuk salaku struktur morfologis, méntalitas, predisposition panyakit nu tangtu, métabolisme sarta defects individu.