Naon kasakit Addison urang?

Kasakit Addison urang lumangsung nalika gangguan tina cortex adrénal. Kasakit ieu didiagnosis dina duanana lalaki jeung awewe, lolobana tengah-yuswa (30 nepi ka 40 taun). Ieu kasakit langka, nu geus didaptarkeun dina hiji jalma per 100 sarébu. Populasi. Kasakit Addison Biermer bisa ngamekarkeun alatan prosés otoimun, kasakit tepa (sipilis, TBC sarta adrenals typhoid), sarta dina amyloidosis jeung tumor ganas. Dina 70% pasien, kasakit lumangsung salaku hasil tina gagal dina sistim imun (antibodi nu dimimitian nyandak sél awak keur diobrolkeun asing, narajang sarta ngaruksak aranjeunna). Jeung karuksakan sél cortex adrénal nurun sintésis gluco na mineralocorticoids (kortisol, 11-deoxycorticosterone, aldosterone). Elmuwan geus ditémbongkeun yén glucocorticoids ngatur prosés biokimia variasi dina awak (ngatur tekanan darah, konsentrasi insulin, anu aub dina pangaturan sintésis protéin, lipid jeung karbohidrat).

Gipokortitsizm mindeng ditempo di penderita diolah jeung hormon tina cortex adrénal. Dina kalolobaan kasus, nu etiology kasakit masih tetep kanyahoan. insufficiency adrénal digolongkeun kana primér sarta sekundér. gagalna primér tumuwuh di eleh jaringan adrénal, jeung sekundér - alatan cukup stimulasi tina hormon adrenocorticotropic.

Gejala Kasakit Addison urang

tanda klinis tina kasakit nu disababkeun ku kakurangan dina mineral organisme na glucocorticoids. Fitur paling ciri anu kalemahan, hypotension, cerna dysfunctional (seueul, leungitna napsu, utah, kabebeng, diare nu mindeng diganti). Sababaraha penderita hypochlorhydria.

Kasakit Addison urang geus dibiruyungan ngaronjat sénsitip atanapi wanda depresi, headaches sering na insomnia. X-ray tina dada nembongkeun panurunan dina ukuran haté. electrocardiogram nu direkam dina tanda hyperkalemia (konsentrasi kalium luhur dina getih). pigmentation kulitna teu ngagambarkeun severity panyakit kasebut, kanaékan atawa ngurangan eta dina pengobatan bukti dina efektivitas peta terapi.

Kasakit Addison urang dicirikeun ku asal gejala sekundér kirang parna. Pisan jarang kasakit manifests sorangan tanpa pigmentation (jadi judul "Addison bodas"). Ngabalukarkeun utama panyakit ieu téh adrenals tuberkulosis. Dina henteuna perlakuan luyu kasakit Addison urang nyusahkeun. tanda klinis anu amplified: seueul, utah, diare, tekanan getih pakait sharply, ngaronjatna konsentrasi kalium dina getih. Dina getih periferal tina Nitrogén residual ngaronjatkeun Jumlah sel darah merah, hémoglobin. Ku alatan éta, lamun salila periode sabar krisis addisonicheskogo teu nyadiakeun bantuan timely, anjeunna mati kalawan tanda renal sarta panyakit cardiovascular.

Parameter laboratorium pangpentingna pikeun diagnosis mangrupa eusi 17-OCS dina plasma jeung 17-KS dina cikiih, kitu ogé panurunan dina tingkat glukosa getih. ujian morfologis getih nu nunjukkeun lymphocytosis, eosinophilia na ESR nyangsang.

Kasakit Addison urang geus differentiated ti kasakit handap: diabetes parunggu, pellagra, karacunan arsenite na Bismut Argentum. Kasakit biasana boga tangtu kronis jeung peaking periodik. Kasakit Addison Biermer severity ditangtukeun ku severity sahiji tanda utama kasakit, kitu ogé ku jumlah obat anu diperlukeun pikeun ngimbangan insufficiency adrénal.