Naon génom manusa

Waktu éta, mun anjeun baca ieu kecap, atawa inuman kopi isuk anjeun, nonton TV atanapi kulem soundly, ditutupan ku rug a, komputer kuat anu sistematis ngumpulkeun jeung systematize bahan ilmiah, nu di tempat munggaran diantara panalungtikan téh génom manusa.

Komputer dina hidayah élmuwan geneticists taliti cataloging nu puluhan rébu gén dikandung dina DNA manusa. Nurutkeun kana prediksi élmuwan anu bakal dikumpulkeun sarta diasupkeun kana komputer sagala informasi diperlukeun, eta lila bakal ngawula ka salaku dadasar pikeun ulikan biologi manusa jeung pikeun tujuan médis.

Élmuwan ogé miharep éta sanggeus génom manusa bisa deciphered pinuh, umat manusa bakal muka jalan pikeun terapi, jalma diajar nyaluyukeun atanapi ngaganti gén cacad.

Dokter ogé miharep éta sanggeus génom manusa baris ditalungtik bisa pinuh salaku elmu learns gampang "baca" eta, Anjeun kudu ningali generasi anyar obat anu bakal aman, tapi éta pohara efektif dina merangan panyakit jeung ngahulag aranjeunna.

Sugan, téhnologi ieu ogé ngamungkinkeun dokter pikeun marios data genetik anjeun, pikeun nangtukeun sateuacanna mana obat bakal jadi pangalusna keur anjeun.

Sajaba prospek ditawarkeun ka ubar nu, sababaraha urang nyarankeun yen rékayasa genetik geus pangabisa hiji jalma pikeun ngajawab loba masalah sosial. Salila période saprak Perang Dunya Kadua na nepi ka awal taun 1990-an, para élmuwan geus kabuktian yén kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngurangan masalah sosial, nepi ka reformasi ékonomi jeung sagala rupa lembaga sarta ningkatkeun kaayaan hirup masarakat. Sanajan kitu, dina taun panganyarna, masalah sosial wungkul ngaronjat. Ku alatan éta, loba psikolog, ahli sosiologi jeung wartawan hipotésis yén solusi pikeun masalah ieu kudu ditéang dina gén. Dinten, sababaraha pikir yén gén leuwih ti lingkungan, mangaruhan laku individu jeung sakabeh grup.

Ogé, nurutkeun kana peneliti, sanajan masalah ieu bisa direngsekeun ku belanja a manipulasi tangtu DNA kana. Elmuwan geus junun ganda durasi ayana flies buah jeung cacing, sarta aranjeunna paruk yakin yén téknik anu sarua ieu bisa kantos jadi dilarapkeun pikeun manusa. Sirah tina proyék "Asasi Manusa Genome" ngadawuh: "mimiti Urang bisa mikir ngeunaan kalanggengan tina realitas manusa".

"Ha - ha! - seuri di pernyataan panungtungan sahiji cynics. - Bandingkeun, teuing: sababaraha flies buah jeung cacing - sarta hiji sistem canggih sapertos, sakumaha jalma anu, "Muhun, hayu ka cynics seuri, kumaha aranjeunna cocog !. Sanajan kitu, sakumaha eta bisa sigana aneh mun saha pilari jawaban kana pertanyaan ngeunaan sabaraha gén manusa, nu élmuwan menyimpulkan yén jumlah maranéhanana teu loba leuwih gede dibandingkeun Jumlah gén dina organisme basajan saperti cacing badag. Lamun urang ngobrol husus ngeunaan éta, ngeunaan jalma nu boga 28.000 gén (ieu tinimbang diperkirakeun 100 000 salaku ilmuwan diitung, dimimitian proyek).

Sanajan kiwari ubar anu loba dipaké elmu genetika keur kaperluan sorangan. Contona, aya nya éta métode paling umum tina nguji genetik tina cikal bakal manusa, nu geus geus dipaké ti taun 1960 urang.

Pikeun nganalisa, dokter inserts jarum jarum suntik kana rahim sahiji wanoja hamil ngaliwatan tombol beuteung jeung nyokot sampel cairan amniotic. Lajeng, cair ieu ditalungtik dina urutan pikeun ngaidentipikasi naha janin boga karusuhan genetik wae serius.

Ieu kacida bahya pikeun moms hareup, jeung prosedur turunan dirina nyaeta bisa nyegah pelanggaran misalna dina ngembangkeun fétus, sakumaha ngembangkeun sindrom Down urang atanapi spina bifida.

Sanajan kitu, teu kabéh Abnormalitas kapanggih dina ngembangkeun boh kadokteran modern bisa ngaleungitkeun. Dina kalolobaan kasus, eta saukur tiasa ngadamel vonis tragis: "! Ieu perlu hiji aborsi"

Ku kituna éta dina raraga diajar teu ngan maehan lalaki sabar unborn, tur saluyukeun perkembangannya di hiji panggung mimiti, pikeun ngaleungitkeun parobahan dihoyongkeun ka fétus ngaliwatan rékayasa genetik, sarta élmuwan nyoba ngajawab misteri ti génom manusa.