Harlequin Ichthyosis jeung rupa lianna panyakit dahsyat

Dina ichthyosis nujul kana palanggaran keratinization sahiji jaringan kulit. Ieu manifests nu badan husus anu kudu sagala penampilan maranéhanana pisan reminiscent of musical lauk. Ieu proceeds nurutkeun jenis dermatosis sarta bisa diwariskeun.

Panyakit bisa lumangsung leuwih waktos atanapi janten bawaan (harlequin ichthyosis). Alesan pasti pikeun lumangsungna na teu acan kungsi ngadegkeun. Nya kitu, urang bisa disebutkeun yen eta tumuwuh alatan mutations genetik. jumlah kaleuleuwihan asam amino dina getih miheulaan kanyataan yén kaganggu métabolisme protéin, tapi kusabab lobana koléstérol kaganggu métabolisme lemak. manifestasi sapertos anu tanda gagalna genetik nu bisa ngakibatkeun ichthyosis.
penderita Thermoregulation kapangaruhan. Alatan aktivitas kaleuleuwihan énzim prosés réspirasi cutaneous anu gancangan, ngabalukarkeun masalah sareng kelenjar tiroid, kelenjar adrénal, gonads. Ampir sok kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun niténan kakurangan keratin, ngabogaan Abnormalitas dina struktur.
Nalika sél maot anu ditampik ku ichthyosis pisan slow. Ku sabab kitu, kulit skala tandukan ngawitan muncul. Kana waktu, antara dua ngawitan ngumpulkeun anu kompléx asam amino. Kulit tina ieu solidifies. Atikan napel saling, piceun éta menyakiti.

Harlequin ichthyosis

formulir ieu kasakit téh paling parna. nyatana yén ichthyosis Harlequin lumangsung dina janin, nu aya dina kandungan. Kasakit ieu diwariskeun dina ragam recessive autosomal. manifestasi kahijina bisa ditempo geus sanggeus minggu sixteenth tumuwuhna fétus.
Harlequin Ichthyosis ngabalukarkeun kulit bayi hiji kawas cangkang a. Wanadri teh "cangkang" teh visors poék aslina. ketebalan maranéhanana bisa nepi ka hiji centimeter. Aranjeunna sorangan adzab, datar tur padet.
Antara shields anjeun tiasa ningali retakan. Harlequin Ichthyosis hurts sakabéh awak jeung malah raray. Ngaramal dina hal ieu pisan nguntungkeun. Barudak anu dying sooner. Ieu alatan kanyataan yén panyakit dahsyat mangaruhan sakabeh organ. Tangtu, ayana ieu janten teu mungkin. ichthyosis Ieu ogé alatan mutations genetik. Barudak anu dilanggar sakabeh proses dina jero awak, koléstérol ngaronjat. Kekebalan dina eta dilahirkeun ku kasakit ampir euweuh kelenjar kesang dianggo pisan goréng.

ichthyosis vulgar

Spésiés ieu lumangsung leuwih remen ti batur. Anjeunna dibikeun ku pusaka. tanda kahijina bisa ditempo dina bulan katilu hirup. Dina sababaraha kasus, gejala ngawitan muncul teuing engké.
Nalika eta dries beungeut kulit, janten kasar jeung ditutupan ku skala. Hiji jalma anu sacara umum moal kapangaruhan. Pasén ngalaman masalah sareng ginjal, sistem cardiovascular, ati.

X-numbu recessive ichthyosis

Nembongan ukur di budak. Gejala kahiji bisa dititénan dina minggu kadua hirup. Pikeun jenis ieu skala coklat-hideung ciri dina kulit. kulit kawas oray atawa buaya. Kasakit bisa jadi pakait jeung epilepsy bisa ngakibatkeun retardation méntal.

Ichthyosis: perlakuan

Eta sadayana gumantung kana severity tina kasakit. perlakuan ichthyosis bisa dilumangsungkeun dina kondisi cicing atawa dadasar outpatient. Pasén ditugaskeun tangtu pisan lila vitamin. Ogé ditunjuk lipotropic - eta ngabantuan nyingkahan solidification of musical. Ogé, ukuran anu dicandak ka balikkeun kawedukan.

Kadangkala dipake terapi hormon. Pikeun pengobatan topical bisa ngawengku perlakuan kalawan skala kalium permanganat, krim orok jeung saterusna.

Kasakit progresses pisan gancang, nu hartina reureuh bakal ngakibatkeun naon kudu dirawat jeung organ internal.