Screening di Kakandungan: mamang otseit

Metodeu nu informatif ngeunaan diagnosis panalungtikan perinatal téh hamil ku ultrasound - ultrasound. jalma heubeul gaduh kasusah pamahaman naha screening nalika kakandungan, citing pangalaman-Na, sangkan carita horor ngeunaan irradiation ngabahayakeun tina janin jeung awéwé hamil tur ultrasound sensing ukur jadi hiji kasempetan pikeun nangtukeun kelamin anak unborn.

Pikeun sakabéh 9 months obstetricians nyarankeun ibu expectant do opat ultrasound:

1. 5-6 minggu pikeun mastikeun yén endog dibuahan ieu dibereskeun leres dina rahim, sarta taya résiko tina kakandungan ectopic;
2. 10-13 minggu, nu disebut AS 1 screening trimester, aimed di pemurnian tahapan kakandungan, tekad Jumlah embryos, kitu ogé tekad tina korsi ngaropéa maranéhanana di rohangan uterus. Ieu dilaksanakeun hiji assessment kualitas sahiji plasénta, nu ketebalan tina translucency nuchal anak urang. Tugas utama screening ultrasound dina trimester munggaran ngaidentipikasi malformations genetik dina janin (syndromes Edwards na Turun urang, defects tube neural imperforate);
3. 20-23 minggu kakandungan dilumangsungkeun screening ultrasound keur 2 istilah, tugas utama nu nangtukeun kemungkinan tina ngembangkeun defects dina janin jeung harti indikator bahana spidol kasakit kromosom ti cikal. screening ultrasound kakandungan dina periode ieu ngabantuan pikeun nangtukeun volume sarta kualitas cairan amniotic, tingkat ngembangkeun plasénta jeung ngadamel hiji assessment tina kaayaan janin: uteuk, anu tangkorak raray jeung organ internal.
4. 30-33 minggu ultrasound mantuan pikeun ngaidentipikasi defects dina janin jeung manifestasi telat, kitu ogé mun evaluate kaayaan fungsional janin. Ieu mangrupa tahap penting tata kuli. Salila ultrasound ieu ditangtukeun dimensi cocog jeung gestation boh, posisi na jeroeun rahim (breech, sirah, jsb). Diayakeun Doppler, aimed di assessing kaayaan aliran getih utero-plaséntal.

Screening kakandungan nepi ka 16 minggu dilumangsungkeun pikeun sakabéh ibu hamil di sababaraha tahapan: kahiji, ngalakukeun ultrasound, dimana dokter ukuran ukuran tina rohangan buah kerah, panjang humerus, sarta parameter lianna. Hal ieu dipercaya yén lamun nu translucency nuchal leuwih ti dua senti, misalna résiko fétus sindrom Down urang. Numutkeun hasil ultrasound di hamil bled on hormon tangtu, mun ngarobah jumlah nu, dokter bisa nyarankeun hiji risiko malformations boh intrauterine. Dina sababaraha kasus, awéwé anu kapaksa abort kakandungan a kusabab résiko kahirupan maranéhanana, tapi kaayaan sapertos anu rada langka.

screening ultrasound kakandungan nepi ka 24 minggu, fétus téh rada badag jeung dokter tiasa nalungtik organ internal sarta fitur anatomis maranéhanana. Ieu nalungtik otak, jantung, bayah, burih, ati jeung kandung kemih. Dina acara defects dina janin ngembang, ngancam moal ukur buah hirup, tapi ogé indung anu, awéwé hiji masih boga kasempetan pikeun nungtungan kakandungan. ujian lengkep ti fétus, ultrasound jeung dokter examines indikator séjén penting :. Kaayaan tina plasénta, nu umbilical cord fétus, cairan amniotic, cervix, reuneuh, jsb Dumasar data ieu, ahli dina cik ngembangkeun boh sarta nurutkeun umur gestational na. Ulang disewa test getih pikeun hormon.

Screening nalika kakandungan, dieusi ku profil husus, nu nembongkeun sagala parameter tina janin, kitu ogé hasil tés getih pikeun hormon. Dina ahir dokter-ahli genetika méré kacindekan hamil, nu ngandung kamungkinan nu kalahiran anak gering nya. Kanyataan yén prosedur ieu dipigawé pikeun sakabeh Ladies dina kaayaan, teu hartosna dulur kudu defects kalahiran. Hijian awéwé digolongkeun kana kategori resiko.