Rumus molekul jeung struktural fénol

Phenols - nami umum tina alkohol aromatik. Dina sipat masalah anu asam lemah. Hiji significance praktis penting seueur homologues hydroxybenzene C ₆ H ₅ 0H (rumus fénol) - wawakil pangbasajanna kelas. Hayu urang nalungtik ieu leuwih jéntré.

Phenols. Rumus umum jeung klasifikasi

Rumus umum tina zat organik alkohol aromatik, - Sunda-OH. Molekul sorangan phenols na cresols kabentuk radikal - C6H5 phenyl, nu langsung dihubungkeun jeung salah sahiji atawa leuwih gugus hidroksil OH (gugus hidroksil). Ku jumlah maranéhanana per phenols molekul digolongkeun kana mono-, di- na polyhydric. Sanyawa Monohydric tina tipe ieu téh fénol jeung krésol. Paling ilahar dipimilik ku hydroxybenzenes polyhydric - naphthols nu ngandung di komposisi 2 datar inti na.

Fénol - wakil alkohol aromatik

pagawe Tekstil fénol ieu dipikawanoh geus aya abad XVIII: nu weavers dipaké salaku ngalelep a. Dina cara distilasi tar batubara di 1834 di Jerman, kimiawan F. Runge disorot kristal tina zat mibanda bau amis ciri. Ngaran batubara Latin - carbo, disebut sanyawa asam carbolic (asam carbolic). peneliti Jerman geus gagal pikeun ngaidentipikasi zat. Rumus fénol molekular didirikan dina 1842 O. Laurent, anu dipercaya turunan carbolic of bénzéna. Keur asam anyar dipake nami "phenyl". Sharl Zherar ditangtukeun yén zat mangrupa alkohol, sarta disebut fénol a. aplikasi awal sanyawa - ubar, tanning kulit, produksi dyes sintétis. Ciri tina zat ditaliti:

• rumus kimia rasional - C ₆ H ₅ OH.
• Beurat molekularna sanyawa - na 94,11. e. m.
• Rumus kotor tina agrégat ti, - C ₆ H ₆ O.

Struktur éléktronik jeung spasial hiji molekul fénol

Struktur siklik rumus bénzéna ditawarkeun ku kimiawan organik Jerman F. Kekule dina taun 1865, sarta teu lila saméméh éta - I. Loschmidt. Élmuwan boga molekul zat organik dina formulir of a sagi genep biasa kalawan alik beungkeut tunggal jeung ganda. Numutkeun konsep modern, cingcin aromatik - jenis husus struktur sirkular, disebutna "beungkeut conjugated".

atom karbon Genep nguji prosés sp ² -hybridization éléktron na orbital. Teu kalibet dina formasi C-C beungkeut tina awan p-éléktron tumpang tindih di luhur jeung di handap pesawat bagian inti molekul. Aya dua awan éléktron umum yén nyertakeun sakabéh cingcin. Fénol Rumus struktural bisa kasampak béda, tinangtu pendekatan historis kana pedaran struktur bénzéna. Dina raraga ngantebkeun karakter hidrokarbon aromatik jenuh, conventionally dianggap tilu beungkeut genep ganda nu séjén kalawan tilu basajan.

Polarisasi alatan group oxy

Dina pangbasajanna hidrokarbon aromatik - bénzéna, C ₆ H ₆ - éléktron awan téh simetris. Rumus fénol béda ku hiji grup hidroksi. Ayana hidroksil ngarecah nu simetri anu reflected dina sipat zat. Hubungan antara oksigén jeung hidrogén dina grup hidroksi - kovalén polar. Offset pasangan umum éléktron kana atom oksigén ngabalukarkeun hiji thereon muatan négatip (parsial). Hidrogén leungiteun éléktron na acquires muatan parsial "+". Sajaba ti éta, oksigén dina grup O-H nyaéta nu boga dua pasang éléktron unshared. Salah sahijina katarik ku awan éléktron tina cingcin aromatik. Ku sabab kitu, komunikasi janten langkung polarized, hidrogén logam gampang diganti. Model masihan hiji pamanggih alam asymmetrical sahiji molekul fénol.

Pitur atom gangguan dina fénol

Hiji éléktron awan sahiji inti aromatik dina molekul fénol meta ku gugus hidroksil. Ieu lumangsung fenomena, ngaran conjugation, nu hiji atom oksigén pasangan sorangan éléktron katarik kana Grup hidroksi tina sistem cingcin bénzéna. Ngurangan muatan négatip katembong ku polarisasi gede alatan grup O-H.

Ring aromatik ogé variasina sistem distribusi éléktronik. Ieu diréduksi ku karbon nu kabeungkeut kana oksigén, sarta ngaronjat di pangdeukeutna thereto atom dina posisi ortho (2 na 6). Papasangan nyaéta akumulasi muatan dina eta "-". Salajengna "shift dénsitas - gerakan na ti atom dina meta-posisi (3 jeung 5) karbon dina para-posisi (4). fénol ulikan Rumus keur genah jeung silih gandeng biasana ngandung panomeran tina atom dina cingcin bénzéna.

sipat kimia katerangan fénol dumasar kana struktur éléktronik maranéhna

Prosés conjugation tina cingcin aromatik sarta hidroksil mangaruhan sipat duanana partikel sarta sagala zat. Contona, hiji dénsiti éléktron tinggi di atom dina ortho na posisi para (2, 4, 6) ngajadikeun beungkeut C-H ti hiji siklus fénol aromatik leuwih réaktif. Ngurangan muatan négatip tina atom karbon di meta posisi (3 jeung 5). Serangan partikel éléktrofilik dina réaksi kimiawi kakeunaan karbon dina ortho na posisi para. Réaksi bromination parobahan bénzéna lumangsung dina pemanasan kuat tur ayana katalis. Diwangun monogalogenoproizvodnoe - bromobenzene. Rumus fénol ngamungkinkeun zat diréaksikeun jeung bromin substansi instantaneously tanpa Élmu sarta Téknik campuran.

cingcin aromatik mangaruhan group hidroksi sambungan polaritasna, ngaronjatna eta. Hidrogén janten langkung fleksibel, sakumaha dibandingkeun alkohol jenuh. Fénol meta kalawan alkalis, ngabentuk uyah - phenates. Étanol teu meta jeung alkali, atawa rada, produk réaksi - ethanolates - terurai. Dina istilah kimiawi phenols - Asam kuat ti alkohol.

Wawakil aromatik kelas alkohol

Molekular Rumus homolog fénol - krésol (methylphenol hydroxytoluene) - C ₇ H ₈ O. Zat dina bahan baku alam mindeng accompanies fénol, ogé boga sipat antiseptik. homologues sejenna fénol:

• Catechol (1,2-hydroxybenzene). Rumus kimia - C ₆ H ₄ (OH) _2.
• Resorcinol (1,3-hydroxybenzene) - C ₆ H ₄ (OH) _2.
• Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) - C ₆ H ₃ (OH) _3.
• Naphthol. Zat Rumus Molekul - C ₁₀ H ₇ OH. Hal ieu dipaké di pabrik dyes, obat, sanyawa aromatik.
• Thymol (2-Isopropil-5-methylphenol). Rumus kimia - C ₆ H ₃ CH ₃ (OH) (C ₃ H _7). Dipaké dina kimia organik sintétik, jeung ubar.
• Vanillin iwal phenolic radikal ngandung hiji group éter jeung résidu aldehida. Rumus sanyawa molekular - C ₈ H ₈ O _3. Vanillin ieu loba dipaké minangka rasa jieunan.

Rumus réagen for beungeut phenols

tekad kualitatif ngeunaan fénol bisa dilumangsungkeun maké bromin. Salaku hasil tina réaksi substitusi a endapanana tribromophenol bodas. Catechol (1,2-hydroxybenzene) anu warna dina warna héjo ku ayana leyur beusi klorida. Jeung réagen sarua meta fénol sarta triphenol kabentuk gaduh warna Violet. réaksi kualitatif pikeun resorcinol - penampilan warna poék Violet ku ayana beusi klorida. Laun, warna leyuran kabukti hideung. Rumus ti réagen, nu geus dipaké pikeun ngakuan fénol tangtu jeung homologs anak, - FeCl ₃ (beusi klorida (III)).

Hydroxybenzene, naphthol, thymol - kabeh phenols. Rumus umum tina zat pikeun nangtukeun kaanggotaan sanyawa ieu kana runtuyan aromatik. Sakabéh sanyawa organik ngandung di Rumus phenyl maranéhna radikal C ₆ H _5, jeung nu di grup hidroksi anu langsung numbu ka némbongkeun pasipatan husus. Aranjeunna beda alkohol pangalusna dikedalkeun alam haseum. Dibandingkeun jeung zat homolog runtuyan bénzéna, phenols - sanyawa kimia nu leuwih aktif.