Cretinism - nya .. Gejala, perlakuan, pencegahan sarta diagnosis

Cretinism - a kasakit sistem éndokrin, nu dipirig ku aktivitas turun tina kelenjar tiroid. Ieu kasakit cukup umum anu biasana nembongan dina budak leutik. Jadi naon gejala kahiji? The palanggaran bahaya ti sintésis hormon tiroid? Dupi aya perlakuan mujarab? Waleran kana patarosan ieu bakal dipikaresep ku loba pamiarsa.

Inpo ringkes ngeunaan struktur jeung pungsi tiroid nu

Cretinism - kasakit nu patali jeung operasi tiroid impaired. Ku alatan éta, mun dimimitian ku eta bakal mangpaat meunang acquainted jeung informasi umum ngeunaan karya awak ieu.

Tiroid nujul kana kelenjar sékrési internal. Éta nu tepung wates jeung kartilage of laring diwangun tina katuhu jeung lobus kénca jeung isthmus nyambungkeun aranjeunna. Hormon kelenjar utama nu dibikeun tiroksin sarta triiodothyronine, anu sintésis lumangsung ngan lamun cukup jumlahna iodin. Saterusna, ieu awak ngahasilkeun sababaraha zat aktif lianna, utamana calcitonin (hormon jawab métabolisme kalsium dina awak).

fungsi tiroid ogé gumantung kana fungsi tina sistem hypothalamic-hipofisis dina uteuk. Kelenjar hipofisis Kaluaran hormon tiroid-stimulating nu ngaktifkeun prosés tina sintésis hormon tiroid. A zat dihasilkeun dina hipotalamus, nu ngontrol hipofisis nu.

Jeung partisipasi hormon tiroid lumangsung prosés kayaning:

• métabolisme disintegration adiposa jaringan, sintésis sarta ngarecahna molekul protéin;
• formasi tanaga, nu dipikabutuh pikeun otot jeung sistim saraf;
• ningkatkeun kadar glukosa getih;
• Dianggo saraf jeung éndokrin Sistim (hormon tiroid mangaruhan operasi kelenjar éndokrin sejenna);
• Angkutan rupa zat ka sél.

Ku ngurangan jumlah hormon tiroid tumuwuh kasakit disebut hypothyroidism. Kahareupna panyakit ieu bisa ngakibatkeun cretinism, myxedema, sarta irregularities sejenna dina bagian tina sistem éndokrin.

Hypothyroidism sarta varian na

Kanyataanna, aya loba sistim klasifikasi kasakit. Paling sering, barudak sangsara cretinism, sakumaha kasakit maranéhna boga hiji leuleuy. Di sisi séjén, éta bisa kaala - lumangsung dina pangaruh faktor tangtu.

Gumantung kana cukang lantaranana sababaraha rupa Patologi:

• hypothyroidism primér, nu pakait sareng operasi tiroid impaired;
• formulir sekundér tina panyakit anu lumangsung dina kasang tukang hiji gangguan tina hipofisis nu;
• hypothyroidism tersiér, di mana aya hiji gangguan dina pangaturan dina bagian tina hipotalamus;
• palanggaran kepekaan sél targét (dina kaayaan ieu hormon téh dihasilkeun dina jumlah anu cukup, tapi sél ieu teu sénsitip).

Dipikawanoh lega mangrupakeun bentuk panyakit saperti cretinism endemik - fenomena nu watekna diantara warga wewengkon kalawan cukup iodin.

Cretinism: ngabalukarkeun

Langsung eta sia nyebutkeun yen aya sababaraha faktor nu bisa ngakibatkeun kasakit misalna. Sakumaha geus disebutkeun, cretinism mangaruhan barudak anu gaduh kakurangan hormon tiroid. Na kaayaan kitu tiasa boh bawaan atawa kaala.

Pikeun alesan hypothyroidism bawaan ngawengku:

• hypoplasia bawaan atanapi henteuna kelenjar tiroid anak;
• irradiation sahiji awéwé hamil atawa nyokot pangobatan nu ngurangan fungsi kelenjar teh;
• Kasakit tiroid dina indung nalika kakandungan;
• kasakit genetik nu nyababkeun dina rebutan dilanggar jaringan iodin tiroid;
• kekebalan genetik kangker tina hormon hipofisis;
• Kasakit bawaan anu disrupts sistem hypothalamic-hipofisis.

Kahareupna formulir kaala tina kasakit ogé bisa lumangsung dina pangaruh faktor béda:

• Jumlah cukup iodin dina diet wanoja hamil atawa anak;
• thyroiditis Hashimoto urang;
• radang kelenjar tiroid;
• trauma atawa bedah dina kelenjar tiroid;
• tatu, radang, sarta bedah dina otak, nu dipirig ku lesions tina sumbu hypothalamic-hipofisis;
• tumor uteuk.

Palanggaran kepekaan sél pikeun hormon, tiroid

kaayaan kitu téh bawaan na pakait sareng tangtu genetik Tret, gangguan jeung struktur DNA kromosom. Dina panyakit ieu hormon téh disintésis dina jumlah normal, tapi sél targét teu peka aranjeunna. Warisan ti kolot jeung ampir untreatable.

Cretinism di barudak: naon bahaya?

Kanyataanna, panyakit ieu pisan bahaya, sabab hormon tiroid mun extent sababaraha ngadalikeun operasi ampir sakuliah awak. Jadi naon konsékuansi bisa ngabalukarkeun panyakit?

Cretinism mangaruhan ngembangkeun otak, slowing eta handap. Dina sababaraha hal, ngalawan latar tukang kasakit aya gangguan developmental sahiji serat saraf, kitu ogé panurunan dina total jumlah neuron jeung formasi zat anu ngahambat aktivitas uteuk.

Alami, disadvantage nu disababkeun ku hormon tiroid sarta gangguan lianna dina awak, hususna:

• slowing prosés tumuwuhna;
• lemah otot;
• ngurangan di sambungan produksi protéin jeung kakuatan;
• gangguan di ngembangkeun rangka;
• Prosés hemodyscrasia;
• sistem imun ngaruksak;
• gangguan tina sistem éndokrin, utamana kelenjar adrénal, gonads;
• a gangguan ginjal, ati, peujit, burih;
• palanggaran fungsi kulit.

Tangtu, lamun masalah sapertos timbul di PAUD, dina henteuna perlakuan aya palanggaran karya ampir sakabéh sistim organ.

Tanda awal kasakit di barudak

Hiji-hijina jalan pikeun ngadeteksi kasakit dina newborns mangrupakeun uji getih pikeun hormon hiji. Cretinism dina 2-3 bulan mimiti hirup, ampir henteu lumangsung. Tapi, dokter bakal aya bewara panurunan dina napsu, shortness of nasal engapan, masalah pencernaan sering, laju haté lemah sareng fontanelles badag dina tangkorak anu panjang diwuwuhan.

Salaku tumuwuhna orok bisa ditempo, sarta, gejala langkung serius lianna. orok anu gaining beurat lalaunan tapi Sigana plump sakumaha rawan busung lapar. Kadang-kadang aya basa bareuh parna. Ukuran sirah Disproportionate salaku badan balik di pangwangunan. barudak ieu condong jadi sasak lega nasal jeung panon sempit, kitu ogé beuheung pondok tur kandel. Anjeun bisa perhatikeun sababaraha gangguan lianna - anak terus drowsy, lethargic, uncommunicative. Kalawan umur, anjeun bisa bewara ka waktu reureuh tina ngembangkeun méntal.

gejala Cretinism di penderita sawawa

Mun untreated, gejala ukur jadi parah kalayan umur. Jalma nalangsara ti cretinism, mibanda fitur fisik pisan ciri, kayaning stature pondok, bagian awak disparity nu. Hal ieu ogé dicirikeun ku bareuh tetep, clumsiness alatan struktur awak, clubfoot, mobilitas impaired di sagala rupa mendi. Aya ogé ciri husus, kayaning dahi tinggi, biwir badag, cheekbones tinggi, terus protruding basa, protruding Ceuli.

Ampir sakabéh penderita diagnosis saperti kakurangan tina retardation mental pikeun varying derajat. Ogé, aya rupa-rupa dédéngéan jeung ucapan, sakapeung nepi ka pireu-mutism. Kusabab fungsi kelenjar seksual diréduksi, mungkin wae infertility. Sajaba ti éta, urang ieu sluggish, teu resep gaul, apathetic sarta kakurangan tina sababaraha jenis gangguan jiwa.

padika modéren tina diagnosis

Mun aya kacurigaan kudu geuwat konsultasi dokter. Ngan ahli nu weruh yén aya hypothyroidism, gejala jeung perlakuan anu urang nyawalakeun kiwari. Pikeun akurat diagnosis judgment inspeksi nyalira endocrinologist cukup.

Pikeun ngawitan, tés getih dipigawé pikeun tingkat hormon na kelenjar tiroid. Ku jalan kitu, sababaraha pasien bisa ngamekarkeun hypothyroidism samentara disebut, sahingga tés lulus deui sababaraha waktu engké. Dina loba klinik nyandak getih tina newborns pikeun panalungtikan pencegahan.

Engké ogé diayakeun kelenjar ultrasound tiroid, jeung ogé, upami diperlukeun, tur Doppler scanning duplex. tés ieu nyieun mungkin keur nangtukeun ukuran tina prostat, naek kasadiaan, parobahan dina jaringan nu tumor kelenjar tiroid, kitu ogé nagara aliran getih.

Barudak ogé nempokeun tulang X-ray, saperti dina barudak kalawan kasakit téh slow ossification rangka. Upami diperlukeun, sabar ogé examines dokter atanapi pediatrician, neurologist, orthopedist, psikiater - nulungan dokter ngadeteksi ayana komplikasi, sarta ngagambar up a regimen perlakuan.

Metode nyampurkeun panyakit

Ngan dokter Anjeun weruh naon hypothyroidism (gejala jeung perlakuan panyakit ieu, mungkin komplikasi - sagala hal ieu kedah dibahas ku profésional), sarta ngan manehna bisa mantuan anjeun. Ku alatan éta, dina sagala hal, ulah maranéh ngalalaworakeun kana nasehat para ahli.

Sakumaha aturan, penderita kedah nampi terapi gaganti - aranjeunna nyandak ubar hormonal anu nyieun nepi ka deficit hormon alam tiroid. Dina sababaraha hal, ieu rada efektif keur ubar «L- tiroksin". Salajengna, dina regimen perlakuan bisa jadi kaasup kompléx vitamin, ubar nootropic ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), kitu ogé mangrupa medicament pikeun ngaronjatkeun fungsi panyalindungan jeung kakuatan jaringan neural ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

Sahiji komponén penting treatment nya diet ditangtoskeun, anu baris nyadiakeun jumlahna cukup iodin. Gumantung kana kaayaan sabar butuh pitulung neurologist atanapi psikiater. Dina mangsa nu bakal datang, anak nu kudu salawasna ngajalanan ujian médis sarta nyandak éta tés, hasil nu dokter tiasa nyaluyukeun regimen perlakuan.

What is the outlook pikeun penderita?

Cretinism - panyakit pisan bahaya, sabab sanajan bisa ngakibatkeun cacad. Tapi, paling sering di diagnosis mimiti jeung perlakuan ditangtoskeun tina hiji pasien bisa mantuan. Normalisasi tina tiroid sarta hipofisis kelenjar ngabalukarkeun ilangna gangguan métabolik.

Sanajan kitu, teu sakabeh kasus, komplikasi bisa dihindari. Contona, nalika ngamimitian otak telat terapi karuksakan tetep. Sumuhun, na sabagian kasakit genetik nu hese malah perlakuan symptomatic.

Aya metode efektip pencegahan?

Eta sia noting yén cretinism - panyakit anu pohara serius, anu dina sagala hal teu bisa dipaliré. Kalayan beungeut mimiti jeung perlakuan timely bisa dihindari ku komplikasi beurat ditangtoskeun. Maklum, loba jalma anu kabetot dina sual naha urang bisa nyegah ngembangkeun panyakit.

Aya sababaraha aturan basajan, nu ahli nyarankeun pikeun niténan. Contona, di wewengkon mana kasakit téh umum, urang kudu ngalaksanakeun prophylaxis sakabéh, hususna keur nangkep eusi cukup iodin dina dahareun.

Kusabab cretinism mangaruhan barudak, anu tiroid kakurangan hormon, éta penting pisan pikeun nengetan titik ieu di panggung tata kakandungan. Contona, kolotna téh disarankan pikeun neangan dites jeung ngaliwat sababaraha tés pikeun ayana gangguan métabolisme sarta panyakit genetik tangtu. Sajaba ti éta, hiji awéwé hamil kedah taliti ngawas jumlah iodin dihakan. Jeung hal anu penting pikeun ngalakonan tes screening langsung saatos kalahiran, sabab sooner kasakit nu dideteksi, nu gede kasempetan perlakuan suksés saméméh pintonan komplikasi serius.